Шпаргалка по "Клинической фармакологии"
Шпаргалка, 12 Декабря 2013, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Работа содержит ответы на вопросы для экзамена (зачета) по "Клинической фармакологии"
Файлы: 10 файлов
1-42.docx
— 461.99 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)103-112.doc
— 211.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)113-127 2.doc
— 197.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)113-127.docx
— 57.34 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)122-125.doc
— 46.00 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)43 -56.doc
— 135.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)56-70.doc
— 2.19 Мб (Просмотреть файл, Скачать файл)71-84.docx
— 58.25 Кб (Скачать файл)Показания: применяются с целью подавления частого сухого кошля, нарушающего состояние больного. ПД: угнетают дыхательный центр
84.Клиническая
фармакология Н1-блокаторов
Классификация антигистаминных препаратов 1 поколение антигистаминных препаратов Производные этаноламинов--Дифенгидрамин (димедрол) -Клемастин (тавегил)
Фенотиазины-Прометазин (дипразин,
пипольфен)-Диметотиазин-
Алкиламины—Хлорфенамин—
Фармакокинетика Большинство препаратов хорошо всасываются из ЖКТ, для них характерен эффект 1 прохождения через печень, проникают через гематоэнцефалический барьер (седативный эффект), плацентарный, в молоко матери, длительность действия 4-12часов, метаболизируются в печени (70-90% дозы). Выводятся почками: хлорпирамин, клемастин. Остальные частично с желчью. Показания: -Атопические реакции - I тип аллергических реакций (сезонный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, пищевая аллергия, лекарственная аллергия, инсектная аллергия, атопический дерматит – зудящие дерматозы)-Сывороточная болезнь – IIIтип -При других аллергических реакциях – симптоматическое средство Побочное действие:-Тошнота, сухость во рту, сонливость Противопоказания: Глаукома (холиноблокирующий эффект), Язва желудка,-Гипертрофия простаты, Беременность
2 поколение АГЛС: Классификация:-Пиперидины
– терфенадин, фексофенадин--Пиперидин-
ФармакокинетикаХорошо всасываются в ЖКТ при приеме внутрь, пик концентрации через а часа, подвергаются печеночному метаболизму изоферментом 3А4цитохрома Р450. выведение через почки, печень. Максимальный эффект через несколько часов, кроме Активные метаболиты: цетиризин, дезлоратадин.--Неконкурентная блокада Н1-рецепторов – диссоциация этого комплекса идет медленно, поэтому у этих препаратов--Длительный период полувыведения-- Отсутствие развития толерантности при приеме