Шпаргалка по "Ветеринарная фармакология"

В 16. Неингаляционные наркотические средства.  Его достоинства состоят в том, что они не взрывоопасны и не нуждаются в специальной аппаратуре, не загрязняют воздух операционной и не подвергают риску здоровья врача, для их применения не требуется особой фиксации животного, стадия сна при их действии наступает быстро, более продолжительна и путем соответствующего подбора дозы можно на ней остановится без перехода животного в состояние наркоза. Главные недостатки – невозможность управления глубиной наркоза и трудность оказания лечебной помощи при из передозировках и остановок дыхания. Вызывают глубокий сон, граничащий с наркозом. Полный наркоз наступает только от доз, близких к токсическим, а это опасно, так как выводить из такого состояния очень трудно. В качестве средств для неингал. Наркоза применяют производные барбитуратовой кислоты кроткого действия (гексенал, тиопентал-натрий), пропанидид, кетамин и некоторые другие средства. Условно к этой группе относятся также хлоралгидрат и этиловый алкоголь, которые могут вызвать глубокий сон, позволяющий проводить операции на крупных животных. Производные барбитуратовой кислоты. 1) Гексенал. Белый или слегка желтоватый порошок или пенообразная масса горьковатого вкуса. Выпускается в запаянных ампулах или флаконах по 0,5 и 1,0 г с добавлением в качестве стабилизатора 0,05 – 0,25 % натрия гидрооксида. Гексенал применяют для в/в наркоза. Следят, чтобы его раствор на попадал подкожно. Если требуется продолжить или углубить наркоз, дополнительно берут не более 1/3 дозы. Состояние наркоза и глубокого сна продолжается от 10 до 20 мин. При пробуждение возможно беспокойство. Чтобы избежать этого, сразу по окончании операции рекомендуется ввести в/в кальция хлорид, ускоряющий пробуждение. В отдельных случаях гексенал вводят внутрибрюшинно или в/м, однако подбор дозы, способной вызвать наркоз при этих путях введения, более затруднителен. 2) Тиопентал-натрий. Порошок или сухая пористая  масса, от желтоватого до зеленоватого оттенка, со слабым запахом серы. Для стабилизации сухого препарата, также выпускаемого в ампулах или флаконах (0,5 и 1,0 г) использован натрия карбонат (5-6%). Обладает примерно на 1/3 большей наркозной силой, чем гексенал. В состоянии наркоза лучше расслабляет скелетные мышцы, но больше возбуждает вагус, при пробуждении от наркоза возбуждения животного не наблюдается. Тиопенталовый наркоз можно получить на животных различных видов. Травоядным вводят для получения легкого наркоза. При прочих равных условиях продолжительность наркоза и сна ( 15 мин – 1 ч и более) зависит от степени упитанности животного.  Группа веществ небарбитуратного происхождения. 1) Пропанидид. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде. Выпускают в виде 5%го раствора в ампулах по 10 мл. Относится к средствам для наркоза сверхкороткого действия. Продолжительность хирургической стадии наркоза всего 2-3 мин, от больших доз не более 10-12 мин. Пробуждение животного происходит без моторного возбуждения и посленаркозного сна. Через 5-7 мин после пробуждения оно способно передвигаться. Через 30 мин не обнаруживается в крови. Сам препарат выводится через  легкие, с калом и мочой. Используют в случае проведения кратковременных врачебных манипуляций. Повышает возбудимость дыхательного центра, несколько уменьшает тонус периферических сосудов, однако снижения КД не происходит. Хорошо выражено анальгетическое действие , расслабление скелетных мышц удовлетворительное, на печень и почки не действует, проходит плацентарный барьер. Можно использовать для базисного наркоза, оказывает местноанастезирующее действие. 2) Кетамина хлорид.Белый кристаллический порошок. Наркозное средство короткого действия. После введения в вену в дозе 2 мг/кг наркоз длится 10-15 мин, в/м 6-8 мг/кг – 30-40 мин без расслабления скелетных мышц и при сохранении рефлексов верхних дых. Путей. Для кетаминового наркоза характерна глубокая анальгезия, которая сохраняется еще 6-8 ч после пробуждения. Препарат стимулирует работу сердца и увеличивает АД. Повышает тонус матки. Возможно беспокойство в посленаркозный период. Желательно сочетать с другими препаратами. Можно использовать для базисного наркоза. Противопоказания: гипертония, эклампсия, декомпенсация сердца, 3) Хлоралгидрад. Бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с острым запахом, слабогорьким жгучим вкусом. Хлоралгидрад – успокаивающее, анальгезирующее, противосудорожное, снотворное и наркозное средство. Стадии возбуждения при в/в введении может не быть, при других путях введения она короткая. Опасно применять для получения хирургического наркоза. Продолжительность наркоза 1-2 ч, сна 6-8 ч. Во время сна и наркоза ослабляется работа сердца, угнетаются центры дыхания и вазомоторики, снижается температура тела на 1-3 градуса. Применяют для наркоза в сочетании с ингал средствами, как снотворное, успокаивающее, противосудорожное. Действие хлоралгидрада усиливается после премедикации аминозином. Лучше переносят лошади, ослы, свиньи, собаки, хуже жвачные. В/в введении растворов не более чем 10% концентрации.

В.17. Группа алкоголя. Побочное действие. Социальная опасность. Алкоголи представляют собой углеводороды, содержащие один или несколько гидроксилов. По их количеству алкоголи могут быть одно-, двух-, трехатомными и т.д., а в зависимости от положения гидроксила – первичными, вторичными, третичными. Есть алкоголи алифатические и ароматические. Угнетающее действие алкоголей на ЦНС определяется их хим структурой. Оно более выражено у одноатомных спиртов. Терапевтическое значение как наркозное средство имеет одноатомный этиловый алкоголь, остальные спирты, лишенные этого свойства, применяются для др целей. 1) Алкоголь этиловый. (этанол).Тормозит функцию любых живых систем, вызывая в них в слабых концентрациях денатурацию белков. Угнетающее действие прежде всего на ЦНС ( кора головного мозга). При поступлении первых порций алкоголя в кровь отмечается подавление тормозных процессов, затрудняется дифференцировка условных раздражителей и нарушается соотношение меду корой и подкорковыми центрами. Алкогольная стадия возбуждения протекает бурно. Во время наркоза угнетается дыхание. Несколько снижается КД. Сердце работает устойчиво и достаточно выносливо к алкоголю. Часть алкоголя выводится из организма в неизмененном виде с выд воздухом и мочой. Как наркозное средство алкоголь можно применять в 33% концентрации в/в жвачным. Для лошадей спирт не приемлем. Также для этилового спирта характерны и др свойства: а) противомикробное действие, б) энергосберегающие в) жаропонижающее г) местное действие. Принятый внутрь в небольших концентрациях (до 20) стимулирует секрецию слюны, ускоряет всасывание пит веществ, возбуждает аппетит. 2) Алкоголь метиловый. Действует на ЦНС сходно с этил алкоголем, но практического применения не имеет, т.к. вызывает воспаление зрительного нерва с последующей его атрофией, расстройство дыхания и сердечной деятельности, жировое перерождение печени и др внутренних органов. 3) Алкоголь изоамиловый. Намного токсичнее этанола. После всасывания в кровь действует оглушающее и вызывает наркоз без предварительного возбуждения. Во время наркоза резко ослабляется дыхание, угнетается сердечная деятельность

, возможны асфиксия и судороги. Врачебного значения не имеет. Дозы 95% алкоголя: Наркотические внутрь: лош 150-200; КРС 150-200; МРС 60-80; в вену: лош 80-120; КРС 80-100; МРС 40-50; болеутоляющие внутрь и в вену: лош 70-100; КРС 80-100; МРС 30-40; улучшающее пищеварение внутрь: лош 10-50; КРС 10-50; МРС 2-10

В18. Характеристика анальгетических средств. Анальгезирующими веществами, или анальгетиками (от греч. Algos – боль и an – отрицание), называют лекарственные средства. Ослабляющие или устраняющие чувство боли. Многие заболевания сопровождаются ощущением боли, что значительно осложняет течение пат процесса и нарушает координирующую функцию ЦНС. Сильные боли вызывают беспокойство, нарушают функцию других систем, вследствие чего возможны травматический шок и даже гибель животного. Болевые ощущения возникают при раздражении чувствительных нервных окончаний. Передаются по проводящим путям спинного мозга и формируются в головном мозге, где имеются болевые центы. При возбуждении центра в таламусе возникают нечеткие, расплывчатые и стойкие боли, трудно поддающиеся лечению. Этот центр является промежуточным, в нем осуществляется первоначальный анализ болевых ощущений. Высший болевой центр находится в коре больших полушарий. При его возбуждении боли дифференцируются, и возникает ответная реакция организма. Болевые импульсы можно подавлять в одном из этих звеньев, поэтому анальгезирующее действие могут оказывать наркотические, местноанестезирующие и все противовоспалительные вещества, защищающее рецепторы или нейтрализующее раздражители. При спазмах гладких мышц болеутоляющее действие могут оказать спазмолитические и холиноблокирующие средства. В настоящее время установлено, что в ЦНС имеются так называемые опиатные рецепторы, с которыми могут взаимодействовать алкалоиды опия. В нервной системе и в эндокринных железах синтезируются соединения, называемые лигандами, способными конкурировать с морфином за связь с опиатными рецепторами. К лигандам относят нейропептиды энкефалины, экзорфины, эндорфины. Весь этот комплекс представляет собой противоболевую систему организма и защищает его от вредных последствий при слабых болях. При сильных и длительных болях ресурсы организма истощаются, поэтому необходимо применять анальгетики. По химическому составу и механизмам действия их делят на наркотические и ненаркотические. Первые облают выраженным угнетающим влиянием на ЦНС, многие из них вызывают лекарственную зависимость. Для вторых характерны жаропонижающий, болеутоляющий и противовоспалительный эффекты и нет опасности развития наркомании.

Б.19. Наркотические анальгетические средства. Относят препараты опия и отдельных алкалоидов и синтетические соединения, имеющие морфиноподобное действие. 1) Опий. Высушенный млечный сок из зеленых головок мака снотворного. Алкалоиды опия разделяют на две разные химические группы: производные фенантрена и изохинолина. К первой группе относят морфин, кодеин, тебаин и др. Для низ характерно болеутоляющее и угнетающее действие на ЦНС. Алкалоиды второй группы (папаверин, наркотин и др.) оказывают прямое спазмолитическое действие на гладкие мышцы и не влияют на нервную систему. Анальгезирующее действие возникает в результате угнетения процесса передачи болевых импульсов в ЦНС, понижения возбудимости болевых центров и нарушения восприятия и оценки боли и реакции на нее. 2) Морфина гидрохлорид. Белый кристаллический порошок, растворим в воде. Анальгезирующий эффект проявляется у всез видов животных. У собак вначале часто бывает рвота, затем сонливое состояние и прекращение перистальтики, от больших доз – угнетение дыхания, наркоз У КРС вначале вызывает беспокойство, затем возбуждение. У кошек и свиней также вызывает возбуждение. Наряду с угнетением ЦНС происходит возбуждение центров органов чувств и повышение рефлекторной возбудимости. Помимо болевых центров он угнетает кашлевой, рвотный и в больших дозах – дыхательный центры. От малых и средних доз повышается тонус сфинктеров и значительно снижается перистальтика. Замедляется и секреция пищ желез. От больших доз перистальтика усиливается, но сфинктеры остаются закрытыми. При отравлении морфином возможен Чейн-Стокса тип дыхания. Возможны снижения АД и суживается зрачок. Обмен веществ ухудшается. Возможны привыкание. При отравлении, смерть наступает от паралича дыхания. Противопоказан истощенным, молодым и старым, при переполнении ЖКТ, при пневмониях и интоксикациях. Дозы: П/к; лош, крс – 0,2 мг/кг; св, овц – 0,4; мелкие – 0,5.3) Папаверина гидрохлорид. Белый порошок. Влияет не на ЦНС, а на гладкие мышцы. Расслабляет все гладкие мышцы и особенно сфинктеров. Сокращение желудка. Преджелудков и кишечника замедляется, прекращаются спазмы. Также расслабляются мышцы сосудов, бронхов, мочевого пузыря и матки. Прекращаются боли. Назначают при спазмах гладких мышцах, кишечника, кров сосудов, почечных и печеночных коликах. Вводят разными путями. Дозы: лош, крс - 1 мг/кг; свиньи, овцы – 1,5; мелкие-2. Порошок; табл по 0,04 г; ампулы по 2 мл 2% р-ра; свечи по 0,2 г.

Б.20. Ненаркотические анальгетические средства. Основные особенности: 1. Анальгезирующая активность проявляется лишь при определенных видах болевых ощущений: при невралгической, мышечной, суставной, головной и зубной боли. 2. Жаропонижающие действие, проявляющееся при лихорадке, и противовоспалительное действие выражены в разной степени у разных соединений данной группы. 3. Отсутствие при их применении эйфории и явлений психической и физической зависимости. 4. Отсутствие угнетающего влияния на дыхательный и кашлевой центры. Механизм действия включает в себя центральное действие и периферическое. Связанное с противовоспалительным эффектом, уменьшающим возникновение болевых импульсов. Производные парааминофенола. Парацетомол – белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Быстро всасывается в кровь, связывается с белками плазмы. На микросомах печени превращается в параминофнол и образует парные соединения с глюкуроновой кислотой, которые выводятся с мочой. Производные пиразола. Анальгин: белый с легким желтоватым оттенком крупноигольчатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги разлагается. Основное действие – болеутоляющее и противовоспалительное с выраженным центральным и периферическим механизмом. У травоядных после парентерального введения, не угнетая перистальтику, ослабляет боли, возникающие при остром расширении желудка, энтералгии, метеоризме и атонии кишечника, но не устраняет причину заболеваний. Дозы: Внутрь – лош, крс 10 мг/кг, Порошок, таблетки по 0,1 и 0,5 г.; ампулы по 1 мл 25% р-ра, по 1, 2 мл 50% р-ра. Производные салициловой кислоты. Кислота салициловая – мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха, слаковато-кислого вкуса. Раздражающее действует на кожу и сл. Об. Убивает гнилостные микроорганизмы, приостанавливает рост сибиреязвенных бацилл, имеет фунгицидные свойства. Применяют спиртовые растворы при стригущем лишае. Кислота ацетилсалициловая – это эфир салициловой и уксусной кислот. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Не расщепляется в желудке. Обладает полным спектром действия, характерным для антипиретиков. Анальгетическое действие сильное. Вызывает меньше осложнений, но все же может поражать сл.об. желудка и кишок, особенно если проглатывается целая таблетка натощак. Дозы – внутрь, лош,крс – 10 мг/кг, свиньи, овцы – 20; мелкие 30. Порошок, таблетки по 0,1; 0,25; 0,5 г.

Б.21. Нейролептики и транквилизаторы. Нейролептики – относят средства, оказывающие сильное психоседативное и антипсихотическое действие и применяемые при психозах. Психоз – это расстройство психики человека, которое проявляется неадекватным отражением реального мира с неосознанным нарушением поведения, обычно сопровождаемого не свойственным в норме явлениям. Нейролептики угнетают ретикулярную формацию ствола мозга и ослабляют ее активирующее влияние на кору больших полушарий. В разных звеньях центральной и вегетативной нервной системы избирательно вмешиваются в передачу возбуждения по адренергическим, дофаминергическим, холинергическим и другим синапсам и в зависимости от этого вызывает те или ин эффекты. Хорошо всасываются в кровь, проникают через гематоэнцефалический барьер. Больше всего накапливаются в печени, где подвергаются трансформации, после чего в неизмененном виде выводятся из организма, лавным образом через почки. Возможно развитие аллергии, нек из низ раздражают ткани, при длительном применении повреждаю печень. Производные фенотиазина. Аминазин – белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде. Обладает бактерицидностью. Хорошо выражено центральное адренолитическое влияние. Применяют вн и в/м как антистрессовое средство при различных манипуляциях с животными, для премидикации и потенцирования действия анальгетиков, наркозных, снотворных и противосудорожных средств, пред манипуляциями по устранению закупорки пищевода у жвачных, вправлению вывихов суставов, как противорвотное при дегельминтизации собак. Дозы вн- лош и крс нет; в/м лощ.крс 1-1,5. Драже по 0,025, 0,05 и 0,1 г, амп по 1,2 5 и 10 мл 2,5% р-ра, табл по 0,01 г.Производные бутирофенона. Галоперидол – один из наиболее активных нейролептиков, для которого характерны седативное и центральное адренолитическое влияния при отсутствии центрального и периферического влияний на холинорецепторы, малая токсичность. Дозы: вн- 0,07-0,1 и в/м 0,045-0,08 мг/кг.  Алкалоиды раувольфии. РЕЗЕРПИН ( Rеsеrрinum ). 3,4,5-Триметоксибензоат метилрезерпата. Резерпин является алкалоидом, содержащимся в растениях раувольфии. РаувольфияОсновным фармакологическим свойством резерпина является его симпатолитическое действие, обусловленное тем, что под его влиянием ускоренно выделяются (высвобождаются) катехоламины из гранулярных депо пресинаптических нервным окончаний. Высвобожденные катехоламины подвергаются инактивирующему действию моноаминоксидазы, что ведет к уменьшению выхода катехоламинов в синаптическую щель и ослаблению адренергических влияний на эффекторные системы периферических органов, в том числе адренорецепторы кровеносных сосудов. Действие резерпина распространяется также на ЦНС. Под его влиянием уменьшается содержание в тканях мозга нейромедиаторов - норадреналина, дофамина, серотонина, что обусловлено его способностью нарушать транспорт этих веществ из клеточной плазмы (где происходит их биосинтез) в гранулы, где они депонируются. В плазме они подвергаются действию содержащейся в ней моноаминоксидазы и превращаются в неактивные (дезаминированные) метаболиты. Резерпин оказывает сложное воздействие на организм. С влиянием на периферическую нервную систему в значительной мере связано его антигипертензивное действие, а с влиянием на центральные нейрохимические процессы - нейролептическое. В настоящее время резерпин как антипсихотическое средство применяют редко, в основном его используют как антигипертензивное средство для лечения артериальной гипертензии. Соли лития. Лития карбонат – уменьшает агрессивность птицы и др животных. Снижает двигательную активность, улучшает адаптацию к новым условиям, улучшает резистентность животных и прирост живой массы. Применяют при стрессах до и после транспортировки, пересадки и вакцинации.    Транквилизаторы – относят средства, которые действуют умеренно и легко психоседативно и применяются при неврозах. Снимают и предупреждают проявления неврозов и их вегетавные корреляторы. Действуют успокаивающе на ЦНС. Не уменьшают эмоц напряженность. Производные бензодиазепина. Феназепам - Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а также противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием. Оказывает угнетающее действие на ЦНС, реализующееся преимущественно на уровне таламуса, гипоталамуса и лимбической системы. Усиливает ингибирующее действие ГАМК, являющейся одним из основных медиаторов пре- и постсинаптического торможения передачи нервных импульсов в ЦНС. Механизм действия феназепама определяется стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к активации рецептора ГАМК, вызывающей снижение возбудимости подкорковых структур головного мозга и торможение полисинаптических спинальных рефлексов. Показания: невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью; реактивные психозы, ипохондрически-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов), вегетативные дисфункции и расстройства сна;профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

височная и миоклоническая эпилепсия;в неврологической практике: гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам); кома; шок; миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности);

острая дыхательная недостаточность; Ноотропные средства: Пирацетам- Пирацетам является основным представителем группы ноотропных препаратов. В настоящее время синтезирован целый ряд его непосредственных аналогов и гомологов (этирацетам, оксирацетам и др.), сходных с ним по действию, однако пирацетам продолжает оставаться основным препаратом этой группы. Пирацетам хорошо всасывается при приеме внутрь. При введении в организм проникает в разные органы и ткани, в том числе в ткани мозга. Практически не метаболизируется. Выводится почками. Пирацетам оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Препарат увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотид фосфатазы. Улучшение энергетических процессов под влиянием пирацетама приводит к повышению устойчивости тканей мозга при гипоксии и токсических воздействиях. Имеются данные об усилении под влиянием пирацетама синтеза ядерной РНК в головном мозге. Препарат весьма мало токсичен (в острых опытах на животных летальная доза превышает 10 г/кг при введении в вену). Лечебные свойства пирацетама определяются его способностью улучшать интегративную деятельность мозга, способствовать консолидации памяти, улучшать процессы обучения, восстанавливать и стабилизировать нарушенные функции мозга.

Б.22. Психостимуляторы – классификация, группа пуриновых оснований и стрихнин.

В лечебной практике часто необходимы средства, которые, восстанавливая функцию всей ЦНС или ее отделов, способствуют нормализации жизненно важных функ организма. Таким действием обладают психостимуляторы – средства, повышающее возбудимость центров коры головного и продолговатого мозга.; аналептики – вещества, стимулирующие продолговатый мозг. Кофеин - психоактивное стимулирующее средство с горьким вкусом, без запаха. Действие кофеина проявляется очень быстро, через несколько минут после употребления. Влияя на центральную нервную систему (головной и спинной мозг), кофеин усиливает дыхание, повышает частоту и силу сердечных сокращений, ускоряет обмен веществ, а тем самым создает ощущение бодрости, снимает усталость и сонливость. Кофеин также оказывает мочегонное действие и стимулирует сужение кровеносных сосудов, что определяет его способность облегчать головные боли, вызванные расширением кровеносных сосудов головы. Кроме того, он повышает мышечный тонус и улучшает координацию движений. В больших дозах, например в количестве, содержащемся в четырех чашках кофе, выпитых в течение короткого времени, кофеин вызывает беспокойство, бессонницу, раздражительность и головные боли. У людей, регулярно потребляющих больше пяти чашек кофе в день, возникает привыкание к нему, и, переставая его пить, они могут испытывать симптомы отмены: раздражительность, головокружения, головные боли и слабость. Кофеин разрушается в организме и выводится в течение нескольких часов, поэтому его прямое действие непродолжительно. Вместе с тем, хотя это еще не вполне доказано, потребление кофеина в высоких дозах в течение долгого времени может вызывать ишемическую болезнь сердца, повышенное кровяное давление и некоторые врожденные дефекты у потомства. Кофеин входит в состав многих широко распространенных напитков. В промышленности его получают тремя способами: выделением из жареных кофейных зерен, в которых содержится 0,75–1,5% кофеина; экстракцией из чайной пыли, т.е. перемолотых чайных листьев, содержащих 1,5–3,5% кофеина; экстракцией из орехов колы, содержащих около 2% кофеина. Кроме того, он может быть получен химическим путем из мочевой кислоты или метилированием теобромина. Кофеин усиливает действие аспирина и других анальгетиков и вместе с ними часто входит в состав лекарств, продающихся без рецепта. Стрихнин -  Азии и Африки. Семя чилибухи (рвотный орех - semen Strychni; Nux vomica) содержит наряду со стрихнином другие алкалоиды (бруцин и др.). Количество стрихнина и бруцина составляет не менее 2,5 %. В медицинской практике применяют азотнокислую соль - стрихнина нитрат (Strychnini nitras). Синоним: Strychninum nitricum. Нитрат стрихнина представляет собой бесцветные блестящие игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок. Имеет чрезвычайно горький вкус. Трудно растворим в воде (1:90 в холодной) и спирте, легко растворим в кипящей воде (1:5), нерастворим в эфире. Водные растворы имеют нейтральную или слабокислую реакцию. Стрихнин и другие препараты чилибухи возбуждают ЦНС и в первую очередь повышают рефлекторную возбудимость. Под влиянием стрихнина рефлекторные реакции становятся более генерализованными, при больших дозах стрихнина различные раздражители вызывают появление сильных болезненных тетанических судорог. В терапевтических дозах стрихнин оказывает стимулирующее действие на органы чувств (обостряет зрение, вкус, слух, тактильное чувство), возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры, тонизирует скелетную мускулатуру, а также мышцу сердца, стимулирует процессы обмена, повышает чувствительность сетчатки глаза. Действие стрихнина связано с облегчением проведения возбуждения в межнейронных синапсах спинного мозга. Он действует преимущественно в области вставочных нейронов. По современным представлениям стрихнин блокирует действие аминокислотных нейромедиаторов, главным образом глицина, играющих роль тормозящих факторов в передаче возбуждения в постсинаптическик нервных окончаниях в спинном мозге. Блокируя торможение, стрихнин оказывает таким образом «возбуждающий» эффект. Применяют стрихнин как тонизирующее средство при общем понижении процессов обмена, быстрой утомляемости, гипотонической болезни, ослаблении сердечной деятельности на почве интоксикаций и инфекций, при некоторых функциональных нарушениях зрительного аппарата (амблиопия, амавроз и др.); при парезах и параличах (в частности, дифтерийного происхождения у детей), при атонии желудка и т.п. Ранее им широко пользовались для лечения острых отравлений барбитуратами; теперь для этой цели в основном применяется бемегрид (см.). Назначают внутрь (часто в пилюлях) и под кожу (0,1 % раствор). Обычная доза для взрослых 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг) 2 - 3 раза в день.