Контрольная работа по "Ветеринарии"
Контрольная работа, 15 Марта 2013, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Исследование волосяного покрова включает в себя определение длины волос, их направления, блеска, прочности, удержания в коже и эластичности. Волосяной покров и кожу животного осматривают при естественном освещении. Вначале определяют их физиологические свойства (цвет, влажность, запах, температуру и эластичность кожи). Затем отмечают патологические изменения. Отсутствие волос на участке тела называется алопеция.
Файлы: 6 файлов
Клиническая диагностика.docx
— 23.68 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)лит клин диагностика.doc
— 26.50 Кб (Просмотреть файл, Скачать файл)Микробиология.docx
— 23.06 Кб (Скачать файл)Микробиология
- Классификация бактерий по Бергу
Название |
Форма клетки |
Клеточная стенка |
Способ питания |
Типичные представители |
Спирохеты |
Тонкие спиралевидные одноклеточные формы |
Оболочка тонкая и эластичная, грамотрицательны |
Хемоорганогетеротрофы. Встречаются свободноживущие формы, комменсалисты и паразиты |
Возбудители сифилиса и тифа |
Аэробные, подвижные спиралевидные
или изогнутые |
Спиралевидные или изогнутые клетки со жгутиками |
Жёсткая клеточная стенка |
Хемоорганогетеротрофы. Свободноживущие формы и паразиты |
Bdellovibrio, паразитирующие в других бактериях |
Неподвижные грамотрицательные изогнутые бактерии |
Клетки изогнутые, от прямых палочек до колец |
Spiromonaceae | ||
Грамотрицательные аэробные палочки и кокки |
Одиночные прямые или изогнутые подвижные палочки со жгутиками |
Хемоорганогетеротрофы. Некоторые – симбионты |
Клубеньковые бактерии | |
Факультативно анаэробные грамотрицательные палочки |
Подвижные и неподвижные палочки |
Хемоорганогетеротрофы. Много сапрофитов и паразитов |
Кишечная палочка, возбудитель брюшного тифа | |
Анаэробные грамотрицательные прямые, изогнутые или спиралевидные палочки |
Неподвижные или подвижные палочки |
Хемоорганогетеротрофы. Встречаются паразиты |
||
Бактерии, характеризующиеся диссимиляционным восстановлением серы или сульфата |
Грамотрицательны |
Хемосинтетики |
||
Анаэробные грамотрицательные кокки |
Кокки, соединённые попарно или в цепочки |
Хемоорганогетеротрофы. Паразиты теплокровных животных |
||
Риккетсии и хламидии |
Обычно неподвижные формы |
Муреиновая клеточная стенка. Обычно грамотрицательны |
Хемогетеротрофы. Как правило, паразиты |
Возбудители заболеваний дыхательных путей |
Микоплазмы |
Клетки разнообразной формы. Самые маленькие из бактерий (диаметр 0,15–0,2 мкм) |
Клеточная стенка отсутствует |
Хемогетеротрофы, хемоавтотрофы. Встречаются паразиты, симбионты, комменсалисты |
Возбудители ОРЗ и пневмонии |
Эндосимбионты |
Хемоорганогетеротрофы. Паразиты и комменсалисты |
|||
Грамположительные кокки |
Кокки, образующие скопления |
Хемоорганогетеротрофы. В основном, сапрофиты |
Бактерии, вызывающие молочнокислое брожение | |
Грамположительные палочки и кокки, образующие эндоспоры |
Подвижные палочки |
Окрашиваются по Граму различным образом |
Хемотрофы. Встречаются сапрофиты, паразиты |
Возбудители столбняка, газовой гангрены |
Грамположительные, не образующие спор палочки правильной формы |
Хемоорганогетеротрофы |
Вызывают молочнокислое брожение | ||
Грамположительные, не образующие спор палочки неправильной формы |
Неподвижные палочки. Некоторые ветвятся |
Хемоорганогетеротрофы. Свободноживущие виды, сапрофиты и паразиты |
Возбудители дифтерии | |
Микобактерии |
Неподвижные палочки, прямые или неправильных очертаний с последующим образованием ветвящихся форм |
Грамположительные |
Сапрофиты и паразиты |
Возбудители туберкулеза, проказы |
Нокардиоформы |
Образуют мицелий |
Грамположительные |
||
Фототрофные бактерии, осуществляющие бескислородный фотосинтез |
Фотоавтотрофы |
|||
Фототрофные бактерии, осуществляющие кислородный фотосинтез |
Фотоавтотрофы |
|||
Аэробные хемолитотрофные бактерии и близкие к ним организмы |
Хемоавтотрофы |
Бактерии, накапливающие окислы железа и марганца | ||
Почкующиеся и стебельковые бактерии |
Клетки, образующие стебельковые отростки и нитевидные выросты, палочки |
Хемоорганогетеротрофы |
||
Бактерии, образующие слизистую оболочку |
Свободноплавающие или прикреплённые нитевидные бактерии |
Хемоорганогетеротрофы |
||
Нефотосинтезирующие скользящие бактерии, не образующие плодовых тел |
Подвижные и неподвижные палочки и нити |
Грамотрицательны |
||
Скользящие бактерии, образующие плодовые тела: миксобактерии |
Палочки, окружённые слизью |
Грамотрицательные бактерии, имеющие тонкие эластичные клеточные стенки |
Хемоорганогетеротрофы |
|
Архебактерии |
По-разному окрашиваются по Граму |
Автотрофы и гетеротрофы |
||
Нокардиоподобные актиномицеты |
Хемоорганогетеротрофы |
|||
Актиномицеты с |
Нитевидный мицелий |
Хемоорганогетеротрофы. |
||
Актинопланеты |
Подвижные формы + мицелий |
Хемоорганогетеротрофы. Сапрофиты или паразиты |
||
Стрептомицеты |
Мицелий |
Хемоорганогетеротрофы |
||
Мадуромицеты |
Мицелий |
|||
Термомоноспоры |
Мицелий |
|||
Термоактиномицеты |
Мицелий |
Хемоорганогетеротрофы |
||
Другие формы актиномицетов |
- Основным методом исследования в гистологии является микроскопирование – изучение гистологических препаратов под микроскопом. В последнее время микроскопия сочетается с другими методами – гистохимией и гисторадиографией. Для микроскопии используют различные конструкции микроскопов, позволяющие изучать различные параметры гистологических препаратов. Выделяются следующие виды микроскопии: 1) световая микроскопия (наиболее распространенный вид микроскопии, при этом разрешающая способность микроскопа составляет 0,2 мкм); 2) ультрафиолетовая микроскопия (разрешающая способность микроскопа составляет 0,1 мкм); 3) люминисцентная микроскопия (применяется для определения в исследуемом гистологическом препарате определенных химических структур); 4) фазово-контрастная микроскопия (применяется для обнаружения и изучения определенных структур в неокрашенных гистологических препаратах); 5) поляризационная микроскопия (используется в основном для изучения волокнистых структур); 6) микроскопия в темном поле применяется для изучения живых объектов; 7) микроскопия в падающем свете (предназначена для изучения толстых объектов); 8) электронная микроскопия (наиболее современный вид микроскопии, имеющий разрешающую способность 0,1 – 0,7 нм). Имеются две разновидности электронной микроскопии – просвечивающая (трансмиссионная) и сканирующая (или растворная) микроскопия. Гистологические и цитохимические методы применяются для определения состава химических веществ и их количества в определенных структурах. Метод гистоавторадиографии позволяет выявить состав химических веществ в исследуемых структурах и интенсивность обмена по включению радиоактивных изотопов. Метод интерферонометрии позволяет определять сухую массу вещества в живых или фиксированных объектах. Метод культуры клеток – это выращивание клеток в пробирках или в особых капсулах в организме и последующее изучение живых клеток под микроскопом. Метод витального окрашивания – введение животным в кровь или в брюшную полость красителя, который при жизни животного захватывается определенными клетками – макрофагами, а после забоя животного и приготовления препарата определяются и подсчитываются клетки, содержащие краситель. Иммуноморфологические методы определять субпопуляцию лимфоцитов, степень чужеродности клеток, проводить гистологическое типирование тканей и органов. Метод дифференциального центрифугирования – изучение отдельных органелл или даже их фрагментов, выделенных из клетки. Методы морфометрии – количественные методы. Они позволяют определять размеры и объемы ядра – кариометрия, клеток – цитометрия, органелл – электронная морфометрия, а также определять число клеток различных популяций и субпопуляций. Таким образом, основным и наиболее распространенным методом изучения в гистологии является микроскопия. Приготовление гистологического препарата включает в себя следующие этапы. 1. Взятие материала – кусочка ткани или органа. При заборе материала необходимо выполнять следующие правила: 1) забор материала должен проводиться как можно раньше после смерти или забоя животного, при возможности от живого объекта, чтобы как можно лучше сохранить структуру исследуемых клеток; 2) забор материала должен проводиться острым инструментом, чтобы не травмировать ткани; 3) толщина кусочка не должна превышать 5 мм, чтобы фиксирующий раствор смог проникнуть на всю глубину ткани; 4) обязательно необходимо произвести маркировку кусочка, при этом указываются наименование органа, номер животного или фамилия человека, дата забора. Окраска микроорганизмов — комплекс методов изучения структуры и морфологии микроорганизмов при микроскопии препаратов, приготовленных из чистых культур или исследуемого материала. При простых методах применяют один краситель (например, окраску метиленовым синим, фуксином Пфейфера и др.). При сложных методах применяют несколько красителей и исследование включает несколько этапов физической и химической обработки препарата. Сложные методы окраски микроорганизмов используют в микробиологической диагностике для изучения строения и функций микроорганизмов. При помощи окраски по Граму дифференцируют грамположительные микробы от грамотрицательных, что имеет большое значение для идентификации гонококков, менингококков, кишечных бактерий и др. Методом Циля — Нельсена; пользуются для диагностики туберкулеза и проказы, методом Ненесера — дифтерии.
3.Злокачественный раневой газовый отёк (Oedema malignum) - под этим названием понимают спорадически встречающееся острое инфекционное заболевание крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей, а в северных областях и оленей. Это заболевание свойственно также человеку и птицам. Сведения о возбудителе. В настоящее время считают, что возбудителем злокачественного раневого газового отека является несколько микроорганизмов — анаэробов. V.septique был открыт Пастером (Pasteur) в 1877 г. Долгое время о нем были очень противоречивые представления, что объяснялось тем, что авторы имели дело с нечистыми штаммами этого микроба. В настоящее время твердо установлена его индивидуальность. Он встречается у больных животных в виде отдельных палочек различных размеров, парами и даже длинными нитями и цепочками. Красится всеми анилиновыми красками и по Граму. В молодых культурах и в материале от больных подвижен. В природе V. septique очень широко распространен, является постоянным обитателем кишечника всех животных, откуда поступает в почву и вводу. Патогенен для всех лабораторных животных. При естественном заражении болезнь чаще всего наблюдается у лошадей, затем у овец. Крупный рогатый скот заболевает несравненно реже. Свиньи и собаки особенно устойчивы. Заражение происходит при поранении кожи или слизистых оболочек, иногда при родах и при таких операциях, как кастрация. Развитию заболевания способствует проникновение в раны одновременно с возбудителями - отека инородных тел( навоза, земли и т. д.). В этих случаях в пораженных тканях вследствие действия токсинов развиваются некротические процессы, сопровождающиеся распадом углеводов и образованием газов. Здесь же возникает резкий отек — серозное воспаление. Восприимчивость к злокачественному отеку не зависит от возраста животных, хотя у коров в возрасте старше 3 лет это заболевание встречается чаще, чем у более молодых животных. Особенно часто злокачественный отек наблюдается после отелов при задержании последа, который отделяют грязными руками или инструментами, после абортов у овец, а также после кастрации свиней заболевание носит характер типичной раневой инфекции, но может также встречаться и в виде острых гастритов, когда бактерии, проникнув в слизистую оболочку желудка, могут вызвать газовый отек стенок желудка. При проникновении возбудителей через раны отеки развиваются уже спустя 24 часа. Животные, у которых обнаружен злокачественный отек, к убою не допускают, а подвергают лечению. При посмертном же обнаружении злокачественного раневого газового отека, согласно существующим правилам, использование мяса этих животных запрещается.