Шпаргалка по "Ветеринарная фармакология"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 14 Апреля 2014 в 22:27, шпаргалка

Описание работы

1 вопрос .фармакология и её связь с другими науками
ФАРМАКОЛОГИЯ - это наука о взаимодействии химических соединений (веществ), используемых как лекарственные вещества, с живыми организмами, в частности, экспериментальных животных, человека. PHARMACON (лекарство, активное начало) и LOGOS (слово, учение).
Термин "лекарство" является производным французского слова DROGUE (сухая трава подразумевают любое вещество, которое может быть использовано с целью:
1) диагностики,
2) профилактики,
3) облегчения или лечения заболеваний человека или животных,

Файлы: 1 файл

ShPOR_FARMA.doc

— 619.50 Кб (Скачать файл)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

57.Дезинфицирующие препараты группы  альдегидов (формальдегид,глутаровый  альдегид).Альд-орг соед,имеющие карбонильную группу СОН.Встр в раст,жив орг-ме как промежуточные продукты распада орг в-в.Мех антимикробного д-я связан с отнятием кислорода от белковых соед и разрушением отдельныз систем в митохондриях.Формальдегид(альд мур к-ты)Бесцветный Смешивается с водой и со спиртом.Легко окисляется с обр мур к-ты.Обладает выраженным антимикр,вирулицидным,фунгицидным и дезодорирующими св-ми.Д-ет почти на все виды возб.Исп в виде разл препаратов в качестве дезинфектора,реже-как антисептик.Универсальное дезинф ср-во.Применяют  д/влаж и аэроз дезинф.Р-р формальдегида(формалин)прозр бесцв жид-ть,сод до 40% форм.и 10-12%метилового спирта.Применяютдля влаж и аэр дезинф.Наружно применяют при восп слиз обол и при некробациллезе,внутрь-в качестве противобродильного ср-ва препараты параформ, парасод, лизоформ:прозр маслян.жид-ть желтовато-бурого цвета,сод 40 частей формалина и мыла калийного и 20 частей этил сп.Примен д/обеззар рук,опер поля,инструм,д/лечения чесотки.Как дезинф ср-во.Гексаметилентетрамин:бесцв кристаллы или бел порошок жгучего и слад, а затем горького вкуса, б/запаха.При восп почем, моч пуз.Внутрь,в/в.Глутаровый альдегид.Пятиуглеродный альдегид.Жид-ть, сод 20% акт в-ва.

 

59.Препараты хлора.Известь хлорная(изв  белильная) неоднород в-во,бел порошок,частично раств в воде.Состав извести завис от способа получ.Осн комп-кальциевые соли хлорноватистой и соляной к-т,гидроксид кальция и вода.Товарная хл изв должна сод не менее 25% акт хлора.В присутствии влаги выдел атомарный кислород,хлор и обр хлористоводородная к-та,кот вместе д-ет сильно окисляющее, антимикр,дезодорирующее.Д-ет на вегетатив, споровые формы м/о.за искл сап и тубер.При длит хранении надо опр сод хлора в препарате.Прм для дезинф помещ,тер-рии,навоза.Аэрозоли получают путем взаимод хлорной извести с формалином. обработки инфицир ран,при укусах яд насек и змей.Препараты хлорамин Б Белый,слегка жел кристалл.порошок со слаб запахом хлора.Р-рим в воде.Сод 29% акт хлора.Д-ет окисляющее и антимикробно.Примен для дезинф,лечении ран. Дакена.Прим д/обраб ран, язв.(20 г хр изв,14 г натрия карбоната, 1л воды, через сутки 4 г борной к-ты).Пантоцит.бел порошок,со слаб запахом хл.Сод не менее 50% акт хл.Таблетка.Прим д/обеззараж воды

 

58.Препараты фенола и крезола.Фенолы  представляют собой произв аром  УВ,кот сод в мол одну или неск гидроксильных групп,связ с аром ядром. По числу гидроксильных групп различ одно-,двух- и трехатомные фенолы.По физ св-вам большинство фенолов б/цв кристалл.в-ва,реже-жид с рез хар-ным запах.Получ из каменноугольных смол или синтетически из бензола.Мех-м антимикр д-я сложный.Растворяясь в липидах,наруш пр-сывсас и выделения у микр кл,блокируют многие ферм,наруш синтез белков в микр кл и паразитах.Почти аналог д-ют на макроорг,нослабее.Фенол(кислота карболовая)Получ при перегонке каменноугол.дегтя.Б/цв длин тонкие игольчатые кристаллы или б/цв кристалл.масса со своеобр запахом.На возд розовеет.Растворим в вод, сп,эф,маслах.Д-ет сильно бактерициднона многие вегетатив формы м/о,но слабее на споры.При нанесении на кожу-раздражающий эф-т,а затем анестезирующе(2-3%).В более выс конц-некроз.Эталон.Фенольный коэф-т-отношение конц фенола к конц изуч препарата, в кот оба в-ва вызывают один противомикр эф-т.Хорошо всас сл.оболоч и кожейи может вызывать отравление(сначало возб продолг мозга, затем угнетение).Чувст кошки.Исп д/дезинф, обеззар инструм, предметов ухода и кожи на месте инъекции.Исп. в кач консервантов сыв,вакцин, пат мат.Трикрезол Смесь орто-,мета- и паракрезолов.Б/цв или св-желжид с хар запахом,нейтр р-цией,темнеет при хран.Растворим в сп,вод,эф.Прим в вод р-рах как дезинф ср-во вместо фенола, получения креолина, лизола и др препаратов.Д/дезиф исп неочиш крезол,кот явл сост частью сернокарболовой смесьи(1 часть сер к-ты на 3 ч неоч крезола).10% при сиб язве.Лизол:50%р-р очищ крезола с калийным мылом.Деготь березовый.Продукт сухой перегонки наруж части коры березы.Густая маслян неклейкая жид со спец запах.черного цв.Сод фенол, толуол и др.Д-ет дезинф,инсектицидно,местнораздр,пр/восп и пр/брод-но.Усил рост эпит и зажив ран.Прим наружно для леч кож забол и пораж слиз обол.Назн внутрь при атониях с тимпанией рубца,восп киш.Линимент Вишневского:деготь 3 части,ксероформ 3,кастор масло 94.Ихтиол аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла.Черно-бурая  сиропообр жид.Сод. 10,5%органически связанной серы.Д-ет пр/восп,местнообезб,антисепт,пр/брод,пр/паразит.Ускор регенер повр тк.Свечи, р-ры.

 

 

 

 

 

 

60.Препараты йода и кислородоотдающие  вещества.Йод.Кристалл масса серовато-черн  цв с Метал блеском.Плохо раст-рим  в воде,хорошо в спирте. Получ из морск водорослей,подземные буровые воды.Различают 4 группы препаратов йода:1)содержащие элементарный йод(р-р йода;р-р Люголя);2)неорганические йодиды(калия и натрия йодид);3)орг в-ва,отщепляющие элем йод(йодит кальция,йодоформ);4)йодосод орг в-ва,в молекуле котйод прочно связан(рентгеноконтрастные в-ва).Эти препараты обладают различ св-вами.Выделяется йод главным образом почками,частично ЖКТ,потовыми и молочными железами.Применяют как антисептич,раздражающ,отвлекающие ср-ва при восп и др забол кожи,внутрь как антигельм ср-во,при хрон отравл ртутью,свинцом,при недостатке в рационе. Примен наружно как антисепт,раздраж и отвлек ср-во при поражении кожи.Обладает кровоостанавл,ростогранулир св-ми.Р-р Люголя Р-р йода в водном р-ре йодида калия.Состав йод 1 часть,калия йодида 2,воды 17 частей.Для наруж применения при восп сл обол.Внутривенно в др соотношении применяют при эймериозе,внутритрахеально при диктиокаулезе.Йодинол. продукт присоед йода к поливалентному спирту.Прозрачная жид темно-син цв.Применяют наружно при восп пр-сах и внутрь при ЖК забол.В группу окислителей входят перекись водорода и калия перманганат,способные при взаим с тк отдавать атомарный кислород.Препараты,отдающие кислород и тем самым оказыв бактерицидное д-е.Кислород атомарный обладает хорошей проникающей способностью.Д-ет быстро и сильно.Р-р перекиси водорода конц(пергидроль)сод 27,5-31%перекиси водорода,обыч р-р -3%.Первый медленно разлогается на светы,второй-быстро.при взаим с тк в присутствии белка перекись водорода под влиянием каталаз расщепляется с выделением молекулярного кислорода..Калия перманганат красно-фиол кристаллы или мелкий порошок с Метал/блеском.Р-рим в воде.Образует р-ры от сл-фиол до темно-бурбурного цв.При взаимод-вии с орг и легко окисляющимися в-вами может произойти взрыв.Сильный окислитель.В вод р-рах при соед-нии с орг в-вами разлагается с выделением кислорода,кот д-ем антимикробно,дезодорирующе,а соли марганца проявляют вяжущее или раздражающее д-е.Прим как антисептич ср-во при ренитах,стоматитах,ларингитах,д/обработки гнойных ран,рук и опер.поля.Внутрь при отравлении опием,морфием,фосором,при восп ЖКТ.

62,63.Сульфиламиды.Это первые химиотерапевтические  антибактериальные ср-ва,кот нашли  применение в практике.Химически  они являются производными сульфиламида(амида  сульфаниловой к-ты):дальнейший синтез сульфан. Основан на замещении атома водорода в4 амидной группы.Наличие свободной  аминогруппы в параположении обязательно для антимикробного д-я.Введение дополн.радикалов в бензольный цикл снижает активность препаратов.Они подавляют ж/д многих гр+и-,простейших,крупных вирусов.Оказывают бактериостатич д-е.Мех-м связан с их конкурентным антагонизмом с парааминобензойной к-той,также угнетают дигидроптероатсинтеразу.Сульф.снижают повыш реактивность орг-ма,д-ют жаропонижающе,противовосп,противоаллерг,стим пр-сс фагоцитоза.При длит исп появл устойчивость к м/о.Могут вызывать аллер р-ции идр побоч явл:дисбактериоз,дерматиты.Может появится кристаллурия,закупоривание мочевых путей.Плохо р-ряютсяы в кислой моче.Классификация:1)препараты резорбтивного д-я:а)непродолжительного д-я.б)продолжительного дя-.2)препараты,д-ющие в просвете кишечника.3)препараты,местного применения.а)Стрептоцид.Бел кристалл порошок б/з запаха.Малораств в воде.Один из первых сульф.Д-ет пр/микр на стрептококков,менингококков,пневмококков,эшерихий,возб газовой гангрены,но почти неакт в отн стафилококков.Быстро всас из кишеч,с раневой поверхности.Применяют местно в виде порошка,мази,линимента.Можно исп при лечении мыта,бронхопневонии.Норсульфазол.Бел или слегка с желт оттенком кристалл порошок б/запаха.Малораст в воде и СП.Облад выс эффект против гемолитич стрептококков,пневмококков,гонококков.Хорошо всас из ЖКТ и достиг мах конц ч/з 2-3 часа.терапев конц до 12ч.Выдел с мочой в неизм виде.Прим при катарал бронхопневмонии,плевритах,стрептококковом и стафил. Сепсисах,эндометритах.б)Сульфапиридазин.Бел криталл порошок б/зап,горького вкуса,нераств в воде,малор-рим в спирте.Относ к длительнод-щим препаратам.Быстро всас из кишеч и проник во многие орг и ткани.После однократного введения в дозе 10-15мг/кг жив терапев конц достиг ч/з 1 ч и сохр в течении суток.Мах конц ч/з 3-6ч.Введение поддерж дозы 5-7,5 мг/кг 1 раз в сутки в течен 7-10 дн.Медленное вывед из орг-ма зависит от реабсорбции препарата в почеч канальцах,от способ связ с белками.(не оказ антибакт д-я).Из орг-ма выдел почками в своб и ацетилированной форме.Эффект в отнош гр+ и гр-.д-ет на некот простейшие.Примен при инф с поражением ЖКТ и орг дыхания:гастроэнтеритах,бронхопневмонии,колибактериозе,сальмонеллезе,эймериозе.

Сульфален.Бел или бел с желт оттенком порошок,нераств в воде.По антимикробному д-ю близок к др сульф.Отличается сверхдлит д-вии в теч 7-10 дн.При приеме внутрь быстро всас,мах конц ч/з 4-6ч.Длит циркул в орг-ме.Период полувыведения 65ч.,а 60%преп вывод в течении 9 дн.Меньше связ с белками.Не наруш функции почек.Можно вводить 1 раз в день в теч 7 дн.2)Эти сульф медленно расщипл в кишечнике,постепенно выделяя в его просвет активные части молекул и создавая выс конц в просвете кишеч.СульгинБел.мелкокристалл порошок,очень мало р-рим в воде.Медленно всасывается.Осн кол-во препарата принят внутрь остается в киш и выходит с калом.Эффект ср-во при лечении киш инф.Облад выс антимикроб активн-тью в отн киш гр патог микроорг-мови некот гр+ форм.Применяют при бациллярной дизентерии,колитах,энтероколитах и др киш инф.Фталазол.Бел или бел со слегка жел оттенком порошок.Плохо р-рим в воде,мало в СП.Активен в отн эшерихий,дизент палочки,эймерий.Фтазин.Бел или бел со слегка жел оттенком кристалл порошок без запаха.Нера-рим в воде и СП.По хим строению сходен к фталазолу и сульфапиридазину.Антимикр спектр сходен с сульфапиридазину.В киш отщепляется сульфапиридазин,кот накапливается и д-ет на микрофлору.Прим при дезентериях,энтероколитах,сальмонеллезах,колибактериозе,эймериозе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

64.Нитрофурановые и оксихинолиновые  препараты.Производные 5-нитрофурана.Нитрофураны  обладают широким спектром активности, который включает бактерии, вирусы, простейшие, и способны действовать  на штаммы, устойчивые к некоторым  антибиотикам. Основной проблемой при применении нитрофуранов является высокая частота нежелательных лекарственных реакций, а также отсутствие парентеральных лекарственных форм.Механизм действия  Являясь акцепторами кислорода, нитрофураны нарушают процесс клеточного дыхания бактерий, ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывают бактериостатический или бактерицидный эффект. К нитрофуранам редко развивается резистентность м/о. Спектр активностиГрам (+) кокки: стрептококки, стафилококки;

энтерококки.Грам (-) палочки: Е.coli, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы, энтеробактеры и др.Простейшие: лямблии, трихомонады (фуразолидон).Устойчивы анаэробы,  Р.aeruginosa, протеи, серрации, ацинетобактеры!Фармакокинетика:При приёме внутрь хорошо и быстро всасываются, быстро выводятся из организма (Т1/2 в пределах 1 часа). Нитрофурантоин и фуразидин накпливаются в моче в высоких концентрациях, фуразолидон только в кол-ве 5% принятой дозы. Частично экскретируются желчью и создают высокие концентрации в просвете кишечника.  Показания: инфекции нижних отделов мочевыводящих путей (нитрофурантоин, фуразидин): о. цистит.профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).кишечные инфекции (нифуроксазид, нифурател): острая инфекционная диарея, энтероколит. Лямблиоз (фуразолидон, нифурател)Трихомониаз (фуразолидон, нифурател) Местно – промывание ран и полостей.Фурацилин.Желтый или зеленовато-жел порошок горького вкуса.Малораст в воде и спире,р-рим в щелочах.Прим местно.Фурадонин.желт или оранжево-жел криталл порошок горького вкуса.Практически не р-рим.Д-ет на грам+и- бактерии и возб газовой гангрены.При энтеральном введ всас и ч/з 30 мин обна в крови.до12-18ч.40%фурадонина выдел с мочой внеизмен сост.При лечении инф забол почек.,мочевывод путей протей и киш палочка.Фуразолидон.Желт или зел-жел порошок б/запаха,слабогорького вкуса.Практически не р-рим в воде.Эффективен в отношении гр+иособенно гр- микрофлоры и многих простейших.Нейтрализует токсины сальмонелл и др инф.Быстро всасыв.Примен при диспепсиях,колибактериозе,сальмонеллезе,пуллорозе.При лечении маститов у коров вводят в пораженную долю вымени 5%суспензию на гидрофильной основе по 10мл 1 раз в сутки.Выведение препарата с молоком продол 12-24ч.Препараты оксихинолина.Производные 8-оксихинолина.Мех-м:избират подавление синтеза ДНК.Они снижают активность внекл нуклеазы и плазмокоагуазы у некот м/о.Препараты этой группы применяют в качестве химиотерапевт. И антисептич ср-в.Они акт гр-и гр+.При длит применении и завыш дозы могут вызывать побоч д-я,аллер р-ции.Убой жив разр ч/з 6 дней.Хинозол.мелкокристалл порошок лимонно-жел цв со своеобр запахом.Легко раст в воде,мало в спирте.Активен в отн гр-и гр+микрофлоры.Легко всас из кишечника.Прим в качест антисептика в хирург практике.(кроме обработки инструментов)Энтеросептол.мелкокристалл порошок серо-желт цв.Практически не р-рим в воде.Проявляет антибактериальное и антипротозойное д-е.Практически не всас из жкт.Примен при ферментативной и гнилостной диспепсиях,диареях,энтероколлитах,дизентериях.Нитроксалин.мелкокристалл порошок жел-зел цв.Практич не р-рим в воде.Кроме антибактериал д-я активен в отношении некот грибов.Быстро всасыв из жкт и выдел в неизмен виде ч/з почки.Прим при инф урогенитального тракта и жк инфекций.Моча при лечении окрашив в шафраново-жел цв.

 

84 Побочное действие лекарственных  веществ. Классификация.

Побочное действие:

1 Токсическое действие. Зависит  от дозы препарата.

2 Специфическое. Возникает при  обычных терапевических дозах, зависит от препаратов.

3 Неспецифическое. Зависит от организма.

4 Лекарственная не совместимость.

Классифиация:

1По системному принципу

А)средства регулирующие функцию н.с. (нейротропные)

Б) средства регулирующие функции исполнительных органов и систем (мочегонные,слабительные, сердесно-сосудистые )

В) регулирующие обмен в-в (гормоны,витамины,ферменты)

Г)имунномодуляторы

Д)противомикробные,антивирусные, противопаразитарные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

65.Антибиотики.Классификация.Стратегия  и тактика антибиотикотерапии.Это БАВ,являющиеся продуктами ж/д-ти разл орг-мов и обладающие спос-тью в чрезвычайно малых концентрациях избирательно подавлять микро- и паразитоорг-мы.А/б не имеют равных по широте и глобальности применения при многих ифек и инвазион б-нях.Ряд препаратов повыш. Защит силы орг-ма,д0ет антитоксич и ростостимулир.Антибиоз,антагонизм-форма взаимод-я микроорг-мов,которая проявляется способностью вырабатывать БАВ,угнетающие рост и развитие других видов.Классификация.1)По химической структуре:1)а/б гетероциклической структуры.(пенициллины,цефалоспорины).2)а/б алициклического строения(тетрациклины).3)гликозиды,аминогликозиды.4)а/б ароматического ряда(левомицетин).5)а/б-полипептиды.6)представители разных групп.2)По происхождению:1.производные грибов2.а/б бактериального происх.3.а/б из растений.4.а/б из живот тк.Направленность д-я.Большинство а/б обладают антимикробным д-ем.Ряд препаратов д-ет на патогенные грибы.Есть а/б,обладающие противоопухолевой акт-тью.,противопаразитарным д-ем.При д-ии на микробные клетки а/б либо задерживают их рост-бактеристатическоед-е,либо убивает-бактерицидное.Механизм д-я.А/б харак-ся избирательностью и специфичностью(они влияют на различные виды обмена в-в,кот играют важную роль у м/о,но при этом не затрагивают пр-сы ж/д макроорганизма)6 групп:1.ингибирующие кл стенку м/о.2.ингибирующие синтез белка.3.подавляющие синтез рнк.4.подавл синтез днк.5.мембранноактивные а/б.6.ингибирующие процессы дыхания.А/б подразделяются на препараты с узким и широким спектром д-я.С узким-проявляют акт-ть по отношению гр+.С широким-гр- и гр+.На м/о д-ют особые БАВ,выделенные из массы продуктов обмена организмов продуцентов и полученные в чистом виде.Акт-ть этих в-в выражается в ЕД.За 1 ЕД принимается минимальное кол-во а/б,кот подавлет развитие стандартного штамма-тест-микроба.В 1 ЕД может сод разное кол-во акт в-ва.Положительные качества:избирательность д-я на м/о;нейтрализация токсинов;эфективность в маллых дозах;быстрое проявление эффекта;сохр акт-ти в тк и жид-тяз макроорганизма;незначительная токсичность д/макроорганизма;повышение защитных сил организма;воз-ть применение групповыми методами.Выработка устойчивость у патоген микрофлоры к а/б-нерациональное их исп-ние(занижение дозы,уменьшение курса,применение без учета чувствительности).Стратегия и тактика.Они направлены на повышение терапевтической эф-ти а/б,умен их побочного д-я на организм и снижение выработки устойчивости к ним у патогенной м/о.Это достигает тактическими(близ) и стратегическими(на перспективу)мероприятиями.Тактические мероприятия:1.обязательно определять чувст м/о2.начинать лечение как можно раньше3.исп достаточн терапевтические дозы.4.соблюдать курс лечения.5.исп сочитание синергидных препаратов6.выбирать рациональные пути введения7.знать сроки циркуляции в организме8.учитывать побочный эффект.Стратегические мероприятия направлены на более длительное сохранение лечебной ценности а/б, что м б достигнуто путем использование повседневных и резервных а/б.

 

67 Антибиотики группы тетрациклина/б алициклической структуры.активны по отношению к Гр+ и Гр- бактериям и наиболее активны в кислой среде. Устойчивость к тетрациклинам у бактерий развивается медленно, мех.действия основан на нарушении синтеза белка на уровне рибосом, в более высоких конц-циях они тормозят синтез клеточной стенки. Тетрац.хор.всас-ся при всех путях введения, но в основном не проникают в гол.и спин.мозг, способны проникать через плацентарный барьер. Препараты не назначают вместе с п-тами тяж.металлов, т.к. а/б с ними обр.труднорастворимые комплексы. Убой животных производится не раньше чем через 7 дней после приёма препарата. Микроорганизмы, устойчивые к одному препарату тетрац.а/б устойчивы и к другим а/б этой группы (перекрестная устойчивочть). Осн.побочный эффект – гепатаотоксичность! Также мб дисбактериоз и нарушение роста эмбриона.

1. Тетрациклин (обл.всеми характ.св-ми)

2. тетрациклина гидрохлорид порош. Желтого цвета. Является стимулятором роста, стимулирует газообмен в легких, активен  при ЖК и легочных заболеваниях типа диспепсии, ИЛТ, дизентерии…. Дозы крс и лош 10мг/кг (флаконы по 0,1г)

3. морфоциклин – синтетич.тетрациклин, темно желтый порошок, по действию сходен с остальными, прим.когда необходимо быстро создать высокие конц-ции а/б (сепсис), нельзя вводить подкожно, т.к.мб обр.инфильтратов +активен в отношении микоплазм.

Доза 2мг/кг

+тетралхлорид (доза 10мг/кг),метациклина  гидрохлорид…действуют также.

 

66.Антибиотики группы бензилпенициллина.По  хим структуре эта группа отн  к гетероцикл соед.Структуры пенициллина  включают тиазолидиновое кольцо.Структурная  основа пениц. Представленна 6-аминопенициллановой к-той.Это первые а/б,не утратевшие значение и сегодня.Продуцентами явл грибы рода Пенициллиум.Сущ-ет 2 сп-ба получ:биосинтетический,путем ферментации и синтетический-из ядра пенициллина.2 группы:природные(бензинпенициллин)и полусинтетические-пенициллиназоустойчивые(оксациллин)и широкого сп д-я(ампициллин).Биосинтетические пениц.получ на жид пит ср.Бензилпенициллин-одноосновная к-та,получен путем замещения в аминогруппе 6-аминопенициллановой к-ты одного водорода на бензильный радикал..Усовершенствование пениц.направлено на получения след св-в:устойчивость к д-ю пенициллиназы,продуцируемой рядом м/о и разрушающей все иосинтетические пенициллины;кислотоустойчивые пр-ты д/энтерального введения;препаратов широкого сп д-я.Акт-ть пениц.опр метдом диффузии в агар.1 ЕД соот акт-ти 0,6 мкг чистог кристалл бензилпениц.В основе антимикробного д-я лежит подавление биосинтеза кл стенки м/о,подавляет акт ферментов,учавст в синтезе пептидогликанов,что прекращает рост м/о.При парэнтер введении препараты быстро всасыв и достигают мах конц ч/з 30-60 мин,быстро распростр по орг-му,ч/з 4-6 ч остаются лишь следы..Применяют при бакт инф(гр+).Побоч д-я:аллер р-ция.Бензилпенициллина натриевая и калиевая соли.Белые кристалл порошки,хорошо р-римы в воде,сп.Р-ры быстро теряют свою акт-ть,разрушаются при кипячении.1ЕД=0,6 мкг.Примен в/м или п/к с интервалом 4-6 ч.в виде присыпок на раневые поверхности и аэрозольно.Бициллины-1,3,5.Пролонгированные а/б.Бициллин-1-N-дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина.Б-3 смесь б-1,натриевой и новокаиновой солей бензилпенициллина.Б-5 смесь б-1 и бензилпенициллинановокаиновой соли в соот 4:1.Бел порошки,образующие с водой суспензию.Подобны бензилпен.В организме созд депо пенициллина. день.Ампициллин.Полусинтетический пениц. Шир сп д-я.Мелкокристалл порошок,малор-рим в воде.Не разруш в кисл среде желудка.Выпускают:ампициллин,ампициллина натриевую соль и ампициллина тригидрат.Акт гр+ и ряд гр-.Широко исп при колибактериозе,сальмонеллезе,пастереллезе,роже св,мыте.

Информация о работе Шпаргалка по "Ветеринарная фармакология"