Генетика врожденных пороков развития
01 Апреля 2013 в 17:34, творческая работа
По филогенетической значимости можно разделить на:
Филогенетические пороки, которые по виду напоминают органы животных из типа Хордовые и подтипа Позвоночные.
Нефилогенетические пороки, которые не имеют аналогов у нормальных предковых или современных позвоночных животных.
Классификация врожденных пороков развития
11 Ноября 2012 в 14:54, реферат
Врожденными пороками развития называют такие структурные нарушения, которые возникают до рождения (в пренатальном онтогенезе), выявляются сразу или через некоторое время после рождения и вызывают нарушение функции органа. Последнее отличает врожденные пороки развития органов от аномалий,при которых нарушение функции обычно не наблюдается. Врожденные пороки развития являются причиной приблизительно 20% смертей в неонатальном периоде, а также занимают значительное место в практике акушерства и гинекологии, медицинской генетике детской хирургии и ортопедии, патологической анатомии. В связи с этим знания по вопросам профилактики, этиологии, патогенеза, лечения и прогнозирования врожденных пороков развития имеют большое значение.
Врожденные пороки развития кровеносной и дыхательной систем
03 Мая 2015 в 12:34, творческая работа
В зависимости от стадии нарушения развития кровеносных сосудов выделяют 3 вида мальформаций- геманшомы, микро- и макрофистулы и пороки развития кровеносных стволов. Эти формы разделяются еще в зависимости от вида сосудов и возникающих при этом гемодинамических нарушений:
1) артериовенозные формы (гемангиомы, микро-и макрофистулы), объединяемые в понятие врожденные артериовенозные свищи;
2) венозные формы дисплазий, состоящие из капиллярных, кавернозных, ветвистых гемангиом и пороков развития венозных стволов;
3) артериальные формы, представленные лишь дисилазпями артериальных стволов.
Наследственность и среда в формировании пороков развития человека
30 Октября 2014 в 18:43, реферат
Пороки развития — аномалии развития, совокупность отклонений от нормального строения организма, возникающих в процессе внутриутробного или, реже, послеродового развития.
Их следует отличать от крайних вариантов нормы. Пороки развития возникают под действием разнообразных внутренних (наследственность, гормональные нарушения, биологическая неполноценность половых клеток и др.) и внешних (ионизирующее облучение, вирусная инфекция, недостаток кислорода, воздействие некоторых химических веществ, амниотические перетяжки и т.д.) факторов.
Наследственные пороки развития при однородительских дисомиях (ОРД)
23 Ноября 2014 в 22:46, реферат
Некоторые компенсированные хромосомные аберрации передаются из поколения в поколение, не вызывая заболеваний. Иногда они обусловливают возникновение декомпенсированных нарушений. Например, наследование транслокаций с участием 21-й хромосомы повышает вероятность трисомии по ней. Такие транслокации выявляют у 5% новорожденных с трисомией по 21-й хромосоме и в 20% этих случаев - у одного из родителей.