Генетика врожденных пороков развития
Творческая работа, 01 Апреля 2013
По филогенетической значимости можно разделить на:
Филогенетические пороки, которые по виду напоминают органы животных из типа Хордовые и подтипа Позвоночные.
Нефилогенетические пороки, которые не имеют аналогов у нормальных предковых или современных позвоночных животных.
Классификация врожденных пороков развития
Реферат, 11 Ноября 2012
Врожденными пороками развития называют такие структурные нарушения, которые возникают до рождения (в пренатальном онтогенезе), выявляются сразу или через некоторое время после рождения и вызывают нарушение функции органа. Последнее отличает врожденные пороки развития органов от аномалий,при которых нарушение функции обычно не наблюдается. Врожденные пороки развития являются причиной приблизительно 20% смертей в неонатальном периоде, а также занимают значительное место в практике акушерства и гинекологии, медицинской генетике детской хирургии и ортопедии, патологической анатомии. В связи с этим знания по вопросам профилактики, этиологии, патогенеза, лечения и прогнозирования врожденных пороков развития имеют большое значение.
Врожденные пороки развития кровеносной и дыхательной систем
Творческая работа, 03 Мая 2015
В зависимости от стадии нарушения развития кровеносных сосудов выделяют 3 вида мальформаций- геманшомы, микро- и макрофистулы и пороки развития кровеносных стволов. Эти формы разделяются еще в зависимости от вида сосудов и возникающих при этом гемодинамических нарушений:
1) артериовенозные формы (гемангиомы, микро-и макрофистулы), объединяемые в понятие врожденные артериовенозные свищи;
2) венозные формы дисплазий, состоящие из капиллярных, кавернозных, ветвистых гемангиом и пороков развития венозных стволов;
3) артериальные формы, представленные лишь дисилазпями артериальных стволов.
Наследственность и среда в формировании пороков развития человека
Реферат, 30 Октября 2014
Пороки развития — аномалии развития, совокупность отклонений от нормального строения организма, возникающих в процессе внутриутробного или, реже, послеродового развития.
Их следует отличать от крайних вариантов нормы. Пороки развития возникают под действием разнообразных внутренних (наследственность, гормональные нарушения, биологическая неполноценность половых клеток и др.) и внешних (ионизирующее облучение, вирусная инфекция, недостаток кислорода, воздействие некоторых химических веществ, амниотические перетяжки и т.д.) факторов.
Наследственные пороки развития при однородительских дисомиях (ОРД)
Реферат, 23 Ноября 2014
Некоторые компенсированные хромосомные аберрации передаются из поколения в поколение, не вызывая заболеваний. Иногда они обусловливают возникновение декомпенсированных нарушений. Например, наследование транслокаций с участием 21-й хромосомы повышает вероятность трисомии по ней. Такие транслокации выявляют у 5% новорожденных с трисомией по 21-й хромосоме и в 20% этих случаев - у одного из родителей.