Экологический контроль за состоянием сточных вод и воздуха рабочей зоны

ПДКр.з.=10 мг/м³, а ПДКа.в.=0,5мг/м³.

   Наряду с предельно допустимыми  концентрациями существуют временно  допустимые концентрации (ВДК), иначе  называемые ориентировочными безопасными  уровнями воздействия (ОБУВ).

  Предельно допустимые концентрации  устанавливаются на основании  экспериментов на подопытных  животных, что требует довольно  длительного времени. На первом  этапе установления ПДК определяются  основные токсикометрические характеристики исследуемых веществ, но фактически установленные в результате экспериментов нормативы считаются временно допустимыми концентрациями. На втором этапе эти исследования продолжаются и носят проверочных характер, а на третьем в течение трех лет проводятся клинико-статические исследования работающих для проверки правильности полученных в экспериментах на животных значений. Только после второго этапа полученные нормативы могут быть утверждены в качестве ПДК.

   В современных условиях  нередко возникает необходимость ускоренного  определения ПДК новых веществ. Для этого используются расчетные методы, которые базируются на установлении физических порогов воздействия веществ на организм. Полученные расчетным путем знания ПДК достаточно близки с определенными экспериментально, но дальнейшие проверки необходимы. Поэтому в настоящее время считается, что установленные расчетным путем нормативы должны рассматриваться в качестве ВДК (ОБУВ).

   В соответствии с раздельным  нормированием уровней загрязнения  воздуха в рабочих зонах устанавливаются различные требования к уровню загрязнения в пределах площадок предприятий. С учетом рассевания концентрации вредных веществ не должны превышать: в воздух на территориях площадок предприятий 30% от ПДКр.з. (ПДКп.п.≤0,3ПДКр.з).

   При проектировании предприятий в районах, где атмосферный воздух уже загрязнен выбросами от других, ранее построенных и действующих предприятий, необходимо нормировать их выбросы с учётом уже присутствующих в воздухе примесей. Их содержание рассматривается в качестве фоновой концентрации Сф.

Если в атмосфере воздухе  присутствуют выбросы нескольких веществ, обладающих эффектов суммирования, то необходимо переходить к безразмерным концентрациям.

    Загрязнение воды связано  не только с присутствием в  ней токсичных или резко пахнущих веществ, но и с изменением ряда других физико-химических показателей. В водных экосистемах имеют значение режимы таких экологических факторов, как содержание взвешенных веществ, минеральный состав, растворенный кислород, температура, реакция рН и др.

    Предприятие, сбрасывающее  сточные воды, несет ответственность  за ухудшение ниже предельных  показателей качества воды в  водном объекте и обязано обеспечивать  их соблюдение, выполняя инженерные  и организационные мероприятия.  В реальных условиях возникает немало сложностей, связанных, например, с гидрологическими особенностями водного объекта: профилем дна, извилистостью реки, глубиной, благоприятным по водности режимом и др. Так, разбавление примесей зависит от расхода воды в реке, который периодически меняется в разное время года и в разные годы. Кроме того, в воде уже могут присутствовать одноименные примеси, сбрасываемые предприятиями, расположенными выше по течению, которые образуют фоновое загрязнение.  

      Предельно допустимый сброс (ПДС) – научно – технический норматив – масса вещества  в сточных водах, максимально допустимая к отведению с установленным режимом в данном пункте водного объекта в единицу времени с целью обеспечения норм качества воды в концентральном пункте.

    Сточные воды могут быть сброшены в водоём с такой предельно допустимой концентрацией загрязняющих веществ Сст, при которой в контрольном створе останутся ненарушенными все нормативы качества воды Снорм.

    Если концентрация  загрязняющих веществ в СВ  выше предельно допустимой концентрации Сст, то такие воды подвергаются очистке. СВ промышленных предприятий проходят, как правило, двухступенчатую очистку. Вначале – на локальных очистных сооружениях (ЛОС), а затем – на станции биологической очистки (городских очистных сооружениях), куда поступает также СВ жилых массивов после смешения со сточными водами промышленных предприятий. Необходимость ЛОС обусловлена тем, что промышленные СВ могут содержать столь высокотоксичные вещества и в таких количествах, что в случае непосредственной подачи их на городские очистные сооружения в последних нарушается нормальный биоцикл микроорганизмов, способных к биологической деструкции загрязнений. Кроме того, высококонцентрированные СВ очищаются  более глубоко и с меньшими экономическими издержками, чем разбавленные.

    Нормативы  ПДС предприятия утверждаются  местными (республиканскими или  областными) органами Минприроды  РФ с обязательным учетом заключения  местных органов здравоохранения.  Обеспечение согласования и утверждения нормативов ПДС входит в обязанности предприятия – природопользователя. 

   В планы мероприятий  по достижению ПДС должны входить  конкретные предложения по снижению  сбросов загрязняющих веществ  в ОПС вплоть до полного  прекращения сбросов в гидросферу. При разработке мероприятий следует отдавать приоритет внедрению экологически прогрессивных технологий с учетом достижений отечественной и зарубежной науки  и практики.

   Нормативы ПДС  устанавливаются  на срок до  трех лет и подлежат пересмотру (переутверждению) или уточнению по планам – графикам, согласованными с местными органами Минприроды РФ.

    Контроль за  достижением и соблюдением нормативов  ПДС включает: определение массы  сбросов загрязняющих веществ  в единицу времени от данного  источника загрязнения и сравнение этих показателей с установленными нормативами ПДС, проверку выполнения плана мероприятий по достижению ПДС  и проверку эффективности работы очистных сооружений. Указанный  контроль производится как самим предприятием  (ведомственный контроль) на базе отделов охраны окружающей среды и промышленно – санитарных лабораторий, так и местными органами Минприроды (государственный   контроль).

    При контроле  сбросов производится измерение  расходов СВ, определение концентрации  в сбросах нормируемых ингредиентов в установление по этим данным массы сбрасываемых загрязняющих веществ в единицу времени.

 

 

 

 

 

 

 

2. Определение массовой  концентрации нитрит–ионов в  сточной воде.

 

2.1. Общая часть

 

   Методика предназначена  для измерения массовой концентрации  нитрит – ионов от 0,02-0,0300 мг/дм³ в пробах сточных вод фотометрическим методом анализа с применением реактива Грисса.

   Определению мешают мутность  и взвешенные вещества трехвалентное  железо, двухвалентная ртуть, серебро,  висмут, трехвалентная сурьма, свинец, трехвалентное золото, хлорплатинаты и метаванадаты мешают определению так как выпадают в осадок. В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители или восстановители. Определению мешает также окраска воды и грихлорамин, двухвалентная медь занижает результаты вследствие вызываемого ею каталитического распада диазотированной сульфаниловой кислотой.

   Определение основано на  способности нитритов диазотировать  сульфаниловую кислоту и на  образовании красно-фиолетового  красителя диазосоединения с а-нафтиламином. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от рН среды. Молярный коэффициент поглощения E=3,3 • 104 

 

2.2. Реактивы  и аппаратура

 

   Спектрофотометр  или фотоэлектроколориметр позволяющий измерять оптическую плотность при Λ=520 нм.

Кюветы с длинной поглощающегося слоя 10 или 20 мм²

Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности    ГОСТ 24104

Колбы мерные, наливные 2-50-2

                                             2-100-2

                                             2-1000-2                                            ГОСТ 1770

Пипетки 1(5)-2-1

                4(5)-2-2

                6(7)-2-5

                6(7)-2-10

                3-2-1

                3-2-5

                3-2-10                                                                          ГОСТ 29227

Сульфаниловая кислота                                                            ГОСТ 5821

а-нафтиламин (1-нафтилами)                                                   ГОСТ 8827

а-нафтиламин гидрохлорид                                                      ТУ 6-09-07-661

Реактив Грисса                                                                           ТУ 6-09-3569

Ацетат натрия                                                                             ГОСТ 199

Соляная кислота                                                                         ГОСТ  3118

Вода дистиллированная                                                             ГОСТ 6709

 

2.3. Отбор проб  воды

 

   Бутыли для  отбора и хранения проб воды  обезжиривают раствором СМС промывают  водой, обрабатывают хромовой  смесью, промывают водопроводной  водой, а затем 3-4 раза дистиллированной  водой.

Отбор проб производится в соответствии с требованиями  ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб».

Пробы воды (объемом не менее 500 см³) отбирают в емкости, предварительно ополоснутые отбираемой водой.

   Если определение  производится в день отбора  пробы, то консервирование не  производится.

Пробы воды если они не могут быть проанализированы сразу, хранят при температуре 3-4ºС не более 24 часов или консервируют добавлением 2-4 см³ хлороформа на 1 дм³ воды и  проводят определение не позднее, чем  через 2 суток.

   Для доставки  в лабораторию сосуды с пробками упаковываются в тару обеспечивающую сохранение и предохраняющую от резких перепадов температуры. При отборе проб составляют сопроводительный документ по форме, в котором указывают:

-цель анализа, предполагаемые  загрязнители;

-место, время отбора;

-номер пробы;

Должность, фамилия отбирающего  пробу, дата.

 

2.4. Описание  определения

 

Ацетат натрия, 2м водный раствор.

27,2г уксуснокислого  натрия растворяют в 100 см³  дистиллированной воды.

Выполнение  измерений.

   В коническую  колбу вместимостью 100 см³ помешают 50 см³ анализируемой воды. Прибавляют 1,0 см³ раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Дают постоять 5 минут, а затем приливают 1,0 см³ раствора

а-нафтиламина и 1,0 см³  ацетата натрия или добавляют 2,0 см³ готового реактива Грисса, смесь перемешивают. Через 40 минут определяют его оптическую плотность при  Λ=520 нм.

Построение  калибровочного графика.

   В мерные колбы  вместимостью 50см³ вносят до 30см³  стандартного рабочего раствора  Н или приготовленного из СО  раствора, разбавляют каждый раствор до метки дистиллированной водой и перемешивают. Далее продолжают как при анализе пробы.

2.5. Обработка  результатов анализа.

Содержание нитритов рассчитывают по формуле:

Х=С•50/V

где, С – концентрация нитритов, найденная по графику, в мг/дм³;

         50 – объем, до которого разбавлена  проба, в см³;

         V – объем пробы, взятой для определения, в см³.

3. Определение  концентрации хрома

в воздухе рабочей  зоны.

 

 

3.1. Общая часть

 

   Определение основано  на реакции взаимодействия шестивалентного хрома с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием соединения хрома в красно-фиолетовый цвет.

Нижний предел измерения  в воздухе 0,003 мг/м³ (при отборе 200 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций от 0,003 до 0,06 мг/м³.

Измерению не мешает марганец. Мешают железо при содержании более 1 мг и молибден в количестве более 8 мг.

Время выполнения измерения 20-25 мин.

 

 

 

3.2. Реактивы и аппаратура

 

Калий двухромовокислый, хч.                                                ГОСТ 4220-75

Кислота уксусная ледяная, хч.                                                ГОСТ 61-75

Этиловый спирт, хч.                                                                 ГОСТ 18300-72 или

                                                                                                    ГОСТ 5963-67