Внутри секреторная или эндокринная функция

 

            Функционально железы внутренней  секреции тесно взаимодействуют  между собой в регуляции физиологических  процессов. Так, передняя доля  гипофиза вырабатывает гонадотропины,  которые регулируют работу половых  желез. В этом случае проявляется  принцип прямой связи между  этими органами. В то же время  гормоны половых желез тормозят  секрецию гонадотропинов. В данном  процессе между железами наблюдается  обратная связь в регуляции  их функций.

 

3. Функциональная характеристика  отдельных желез внутренней               секреции и их гормонов

 

Гипофиз - сложный орган  бобовидной формы, расположен в турецком седле задней клиновидной кости  черепа. Состоит из передней, туберальной, промежуточной (средней) долей, объединенных под названием аденогипофиз, а задняя его доля вместе с воронкой гипофиза и срединным возвышением среднего бугра составляет единое образование - нейрогипофиз. Многочисленные нервные волокна связывают гипофиз с гипоталамусом, в результате чего осуществляется координированная нервная и гуморальная регуляция его физиологических функций. Тесная морфофункциональная связь гипофиза с гипоталамусом позволяет рассматривать эти органы как единую гипоталамо-гипофизарную систему.

 

Соматотропный гормон (СТГ) регулирует развитие и рост животных. Он влияет на углеводный обмен, усиливая секрецию гормона глюкагона поджелудочной  железы, что ведет к повышению  уровня сахара в крови. Соматотропин регулирует жировой обмен, стимулируя окисление жира в печени. В результате действия соматотропина  пропорционально увеличиваются размеры органов и тканей. Повышенная секреция соматотропина у молодых животных приводит к гигантизму- усиленному росту, связанному  с интенсивным и пропорциональным развитием трубчатых костей. Кроме того, этот гормон выполняет еще и лактогенную функцию. Он обеспечивает проявление инстинкта, связанного с заботой о потомстве, регулирует процессы молокообразования у самок с/х животных.

 

Пролактин (ЛТГ) (лактогенный гормон) активирует ферментные системы, участвующие в синтезе козеина и лактозы, повышает содержание альбуминов и глобулинов в молоке и неорганического фосфора. Он участвует в регуляции водно-солевого гомеостаза. Этот гормон возбуждает секреторную активность клеток желтого тела яичников.

 

Кортикотропин вызывает рост пучковой и сетчатой зон коры надпочечников, стимулирует синтез и секрецию глюкокортикоидов. Оказывает некоторое влияние на обмен веществ, повышая уровень потребления кислорода и усиливая распад жира в организме.

 

Фолликулостимулирующий  гормон (ФСГ) - стимулирует рост и  развитие фолликулов в яичниках, сперматогенез, рост и функцию придаточных половых  желез. Полноценное действие проявляется  лишь при одновременном влиянии  ЛГ и определенном соотношении ФСГ  и ЛГ.

 

Лютенизирующий гормон (ЛГ) - стимулирует развитие интерстициальной ткани яичников и семенников. А также стимулирует образование в яичниках и семенниках половых гормонов - эстрогенов и андрогенов, прогестерона.

 

 

            В гипоталамусе различают 3 отдела: передний, средний и задний. В  переднем отделе находятся супрахиазматические, преотические и паравентрикулярные ядра к среднему отделу относятся аркуатные, вентро- и дорсо - медиальные ядра, а к заднему отделу - мамиллярные ядра. Все ядра связаны между собой нервными волокнами и сетью кровеносных сосудов. В гипоталамусе образуются высокоактивные гормональные вещества - пептидные гормоны. Нейросекреты гипоталамуса, или пептидные гормоны, - либерины и статины. Либерины - ускоряющие, стимулирующие, активирующие; статины - ингибирующие, угнетающие, замедляющие. Как только гипоталамус вырабатывает какой - либо либерин, в гипофизе сразу же увеличивается выработка соответствующего ему гормона. Начинается продукция статина - гипофиз отвечает понижением продукции определенного гормона. Таким образом, орган ЦНС - гипоталамус выполняет эндокринные функции и является образованием, где нервные импульсы трансформируются, преобразуются в гормональные стимулы.

 

            Щитовидная железа - это самая  крупная из эндокринных желез  млекопитающих, расположена на  шее по обеим сторонам от  трахеи в виде двух долей  - правой и левой, соединенных  между собой перешейком. Снаружи  железа покрыта соединительно-тканной  капсулой, волокна которой идут  вглубь органа и делят его  на отдельные фолликулы. По  ходу соединительнотканных волокон  в железу проходят нервы, лимфатические  и кровеносные сосуды. Основная  масса железы представлена клетками  фолликулярного эпителия, которые  синтезируют коллоид (однородная  вязкая масса желтого цвета). Рядом  с фолликулами располагается  парафолликулярные клетки. Под действием ферментов эти клетки поглощают йод и присоединяют его к тирозину, образуя ряд последовательных соединений: дийодтирозин, трийодтиронини тетрайодтиронин (тироксин). Клетки фолликулярного эпителия синтезируют два йодсодержащих гормона - трийодтиронин и тироксин, а парафолликулярные - кальцитонин. Около 90% йодных запасов организма сосредоточено в щитовидной железе.

 

Тироксин - основной специфический  гормон щитовидной железы широкого спектра  действия. Он синтезируется и поступает  в фолликулярную белковую массу  железы. Трийодтиронин по своим свойствам близок к тироксину, отличается от него более высокой активностью и может синтезироваться из тироксина. В крови он непрочно связан с белками и легко фиксируется субмембранными структурами, оказывая  влияние на клетки-мишени. Значение этих гормонов многообразное. Они повышают основной обмен, усиливают окислительные процессы. При этом потребляется больше кислорода и высвобождается больше тепла - эти гормоны относятся к основным факторам, регулирующим теплопродукцию и обеспечивающим температурный гомеостаз.

 

Тиреокальцитонин мобилизует соли кальция в костную ткань и обеспечивает выведение фосфора через почки. Тиреокальцитонин угнетает функцию остеокластов, разрушающих костную ткань, и активизирует функцию остеобластов, формирующих ее.

 

Гормоны обеспечивают широкий  спектр действия. Удаление этой железы сопровождается задержкой роста  и развития, нарушается белковый, жировой  и углеводный обмен, изменяются формообразовательные процессы и функции различных  органов. Гормоны влияют на органы пищеварения: повышают функцию эпителия слизистой  оболочки, стимулируют всасывание белков, солей кальция и фосфора и  др. соединений. В функции мышц гормоны  усиливают обменные процессы, возбуждение  и проявления лакомоторных реакций, ускоряют сердечные сокращения.  Гормоны стимулируют окостенение эпифизов трубчатых костей. Регулируют рост, развитие и дифференцировку тканей, оказывают большое влияние на развитие нервной ткани,  на рост и развитие кожи и ее производных (волос, перьев). Небольшими дозами препаратов щитовидной железы можно ускорить процессы восстановления и заживления ран. Гормоны щитовидной железы принимают активное участие в регуляции рубцовых процессов. Под влиянием гормонов усиливается брожение кормовой массы, возрастает количество уксусной кислоты, ускоряется всасывание. При пониженной функции щитовидной железы приостанавливается развитие половых желез, задерживается рост. Повышенная функция неблагоприятно сказывается на деятельности половых желез: понижает их чувствительность к гонадотропным гормонам, что ведет к нарушению половых циклов и прерыванию беременности.

 

 Нарушение функции  щитовидной железы сказывается  на процессах мочеобразования.  Недостаточная продукция гормона  сопровождается изменениями в  клетках почечных канальцев, а  также водно- солевого обмена.

 

Регуляция функции щитовидной железы осуществляется нервной и  гуморальной системами. В железе находится большое количество секреторных  и сосудо-двигательных нервных волокон, которые обеспечивают продукцию тиреоидных гормонов. Кроме того, этим процессом ведает ЦНС- кора головного мозга и подкорковые структуры. Большую роль в регуляции играют ретикулярная формация и гипоталамус, который стимулирует ее деятельность, посылая импульсы по симпатическим нервам. Кроме того, он оказывает влияние через гипофиз, по принципу обратной связи.

 

            Околощитовидные, или паращитовидные, железы имеются у всех классов  позвоночных животных. У млекопитающих  одна или две пары околощитовидных  желез, расположенных на поверхности щитовидной железы или несколько впереди ее. Паренхима состоит из двух видов клеток: главных и оксифильных. Секретирующими являются главные клетки.

 

После удаления околощитовидных  желез (паратиреоидэктомии) повышается возбудимость нервной системы, животные становятся беспокойными, появляются фибриллярные подергивания отдельных мышц головы и туловища. В последующем подергивания  переходят в приступы общих тетанических судорог. Особенно бурно судорожные припадки протекают у собак. Это сопровождается снижением уровня кальция в крови.  У жвачных животных при удалении этих желез кальциевый обмен нарушается незначительно, это связано с большим фондом кальция в обменных процессах и в то же время не исключается возможность наличия у этих животных добавочной паратиреоидной ткани. Полное удаление ткани околощитовидных желез смертельно для всех видов животных. При этом одновременно возрастает содержание фосфора. Таким образом, основная функция околощитовидных, желез - поддержание гомеостаза кальция и фосфора.

 

          Гормон, вырабатываемый околощитовидными железами называется паратрогормоном. Основное значение его сводится к регулированию обмена кальция и фосфора в организме. Паратгормон усиливает активность остеокластов - клеток, разрушающих кости. При этом ионы кальция высвобождаются из костных депо и поступают в кровь. Одновременно с кальцием в кровь выводится и фосфор. Но под влиянием паратгормона резко усиливается выведение фосфатов с мочой. Поэтому концентрация фосфата в плазме крови снижается. Паратгормон также усиливает всасывание кальция из кишечника и реабсорбцию этого иона в почечных канальцах. Что способствует повышению его концентрации в плазме крови.

 

Регуляция функций околощитовидных  желез. Образование и выделение  паратгормона в крови определяется концентрацией ионов кальция в плазме крови. Клетки околощитовидных желез очень чувствительны к изменениям концентрации этого иона. Снижение его на 1 мг% уже вызывает секрецию паратгормона. Уменьшение уровня кальция в крови самок млекопитающих во время беременности и лактации ведет к гипертрофии околощитовидных желез и активации их секреторной деятельности.

 

         Надпочечник - сложная железа внутренней секреции, в виде  парных образований расположенные над почками. В ней различают корковое и мозговое вещество.

 

            Корковый слой. Этот слой состоит  из трех зон: клубочковой, пучковой  и сетчатой. Все гормоны коры  надпочечников относят к стероидам.  По основному физиологическому  действию на организм гормоны  коры надпочечников делят на  три группы: глюкокортикоиды - влияющие преимущественно на обмен углеводов; минералокортикоиды - действующие на минеральный и водный обмен; половые гормоны - андрогены, эстрогены и прогестерон.

 

Минералокортикоиды (дезоксикортикостерон и альдостерон). Гормоны этой группы образуются клетками клубочковой зоны. Участвуют в регуляции водно - солевого обмена. Альдостерон обеспечивает реабсорбцию натрия в почках, стимулирует обмен ионов Na, H, K и HCO3 в клетках почечных канальцев. Повышает выведение из клеток в канальцы катионов Н, а за ними и анионов НСО3.

 

 

Глюкокортикоиды (кортикостерон, кортизон и гидрокортизон или кортизол). Кортизол и кортикостерон образуются в пучковой зоне коры надпочечников, а кортизон - из кортизола вне надпочечников. Глюкокортикоиды участвуют в регуляции обмена углеводов, белков и жиров; водно-электролитного обмена; воспалительных реакций; реакции реакция организма на действие стресс - факторов. Они регулируют процёсс глюконеогенеза, в результате которого из аминокислот и жирных кислот образуется глюкоза. Эти гормоны способствуют отложению углеводов, белков и глюкозы в крови.

 

Глюкокортикоиды снижают процессы превращения углеводов в жиры и способствуют образованию их из белков. Они мобилизуют переход жира из подкожной клетчатки, тормозят подвижность и фагоцитарную активность лейкоцитов, подавляют аллергические реации. Гидрокортизон и кортизон, как и минералкортикоиды, участвуют в регуляции водно-солевого обмена. Повышают фильтрацию в мальпигиевых клубочках и выведение воды. Они стимулируют реабсорбцию натрия в почках и увеличивают выделение калия, кальция и фосфора с мочой.

 

Андростероиды - вырабатываются в сетчатой зоне коры надпочечников. Оказывают влияние на половую функцию, стимулируют синтез белков, рост и развитие организма. К мужским половым гормонам - андрогенам - относят андростендин, андростерон и др. Женские половые гормоны - эстрогены: эстрон и эстрадиол, а также прогестерон. Их вырабатывается меньше, чем мужских половых гормонов.

 

Мозговой слой. Он состоит  из хромаффинных клеток, родственных  клеткам симпатической нервной  системы. Эти клетки расположены  также на аорте, в месте разветвления общих сонных артерий, и в симпатических  узлах. Все они составляют адреналовую  систему.

 

В мозговом слое надпочечников  вырабатываются гормоны адреналин  и норадреналин, относящиеся к  катехоламинам, и предшественник - дофамин.

 

Адреналин по своему действию - функциональный аналог симпатической  нервной системы; повышает возбудимость ЦНС, стимулирует поглощение глюкозы  тканью мозга и усиливает дыхание  нервной ткани; расслабляет гладкие  мышцы желудка, кишечника и мышцы  бронхов, сокращает гладкомышечные элементы трабекул селезенки и радиально расположенные мышцы радужной оболочки глаза, что приводит к расширению зрачка. Он выполняет также трофическую функцию, чем восстанавливает свойство утомленной мышцы. Адреналин усиливает окислительные процессы в печени и вместе с тем повышает основной обмен, вызывает гиперкликемию. Влияние адреналина на сердечную мышцу обеспечивается аккумуляцией Са в волокнах, а затем ускорением ритма, увеличением силы сокращения, повышением ее возбудимости и сократимости.