Иммунодефицитные состояния. Аутоимунные заболевания
Лекция, 22 Ноября 2015, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Иммунная система, призванная обеспечивать биологическую индивидуальность организма и, как следствие, выполняющая защитную функцию при контакте с инфекционными, генетически чужеродными агентами, в силу разных причин может давать сбой, что ведет к нарушению защиты организма от микробов и проявляется в повышенной инфекционной заболеваемости.
Содержание работы
1.Введение
2.Типы патологии
3.Иммунодефицитные состояния
4.Аутоимунные заболевания.
5.Заключение.
Файлы: 1 файл
Шалбаева Д..pptx
— 188.85 Кб (Скачать файл)Выполнила: Шалбаева дания,
301 гр. Фармация
Проверила: Кулямирова Ж.О.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Г.СЕМЕЙ
Кафедра физиологических дисциплин
Дисциплина: Патологическая физиология
СРС
ТЕМА:« Иммуннодефицитные состояния. Аутоимунные заболевания.
План
- 1.Введение
- 2.Типы патологии
- 3.Иммунодефицитные состояния
- 4.Аутоимунные заболевания.
- 5.Заключение.
вВЕДЕНИЕ
- Иммунная система, призванная обеспечивать биологическую индивидуальность организма и, как следствие, выполняющая защитную функцию при контакте с инфекционными, генетически чужеродными агентами, в силу разных причин может давать сбой, что ведет к нарушению защиты организма от микробов и проявляется в повышенной инфекционной заболеваемости.
ТИПЫ ПАТОЛОГИИ
- Существует 4 типа патологии
иммунной системы
- Иммунологическая недостаточность вследствие дефектов развития или действия повреждающих факторов (иммунодефициты);
- Гиперчувствительность, или извращенная реактивность, основной формой которой является аллергия;
- Иммунопатология, обусловленная аутоагрессией;
- Опухоли иммунной системы.
Выделяют первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.
- Первичные иммунодефициты (ПИД) представляют собой заболевания человека, в основе которых имеется наследственно обусловленный дефект иммунной системы. Это редко встречающиеся нарушения. Происходит сбой отдельных компонентов иммунитета: клеточного (синдром Ди-Джоржио, синдром Вискотта-Олдрича), гуморального, комплиментарного и фагоцитного (хронический гранулематоз).
- Такие заболевания сопровождают человека на протяжении всей его жизни. Как правило, люди, страдающие первичными иммунодефицитами, погибают от различных инфекций в первые три года. Однако, бывают случаи, не угрожающие жизни и вполне компенсируемы другими составляющими иммунной системы, например, селективная недостаточность иммуноглобулина класса А.
- Вторичные иммунодефициты (ВИД) представляют собой нарушения иммунной системы, которые развиваются в позднем постнатальном периоде или у взрослых. Считается, что они не являются результатом какого-то генетического дефекта. Клинически они проявляются часто рецидивирующими бактериальными, грибковыми, вирусными инфекциями, которые плохо поддаются традиционным методам лечения.
- Такой вид иммунодефицитных состояний возникает как следствие различных воздействий внешней среды на организм человека: радиации, иммуносупрессивной химиотерапии, а также при таких инфекциях, как ВИЧ. По сравнению с первичными, вторичные встречаются намного чаще, диагностировать их гораздо легче.
Согласно классификация выделяют три формы ВИД:
Приобретенная
- Наиболее ярким примером такой формы вторичного иммунодефицита является синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), который развивается в результате поражения иммунной системы вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Индуцированная
- Для этой формы выяснена конкретная причина, вызвавшая ее появление: рентгеновское излучение, цитостатическая терапия, применение кортикостероидов, травмы и хирургические вмешательства, а также нарушения иммунитета, развивающиеся вторично по отношению к основному заболеванию (диабет, заболевание печени, почек, злокачественные новообразования).
- Спонтанная
- Характеризуется отсутствием явной причины, вызвавшей нарушение иммунной реактивности. Клинически она проявляется в виде хронических, придаточных пазух носа, урогенитального и желудочно-кишечного тракта, глаз, кожи, мягких тканей, вызванных оппортунистическими (условно-патогенными) микроорганизмами. Поэтому хронические, часто рецидивирующие, вялотекущие, трудно поддающиеся лечению традиционными средствами воспалительные процессы любой локализации у взрослых рассматриваются как клинические проявления вторичного иммунодефицитного состояния.
Аутоимунные заболевания
- Аутоиммунные процессы часто приводят к развитию болезни. Обнаружение аутоантител при том или ином заболевании указывает на три возможности:
- • аутоантитела служат причиной патологического процесса;
- • аутоантитела образуются вследствие повреждения тканей, вызванного тем или иным патологическим процессом;
- • существует некий третий фактор, который лежит в основе и повреждения ткани, и появления аутоантител.
Аутоиммунные заболевания с преимущественным поражением суставов
Данные болезни лечат ревматологи. Иногда эти болезни имеют могут поражать много различных органов и тканей.
- Ревматоидный артрит.
- Спондилоартропатии (группа различных заболеваний, объединенных на основании ряда общих признаков).
- Ревматоидный артрит – это аутоиммунное, хроническое заболевание соединительной
ткани, которое в основном поражает суставы человека.
Распространение на другие внутренние
органы, равно как и трофические нарушения,
отмечаются только на запущенных стадиях
болезни при отсутствии адекватного лечения.
В настоящее время ревматоидный артрит, симптомы которого проявляются чаще у женщин, нежели у мужчин, встречается в любом возрасте, что, по-видимому, связано с распространением вредных привычек и нездоровым образом жизни молодых людей.
Симптомы
- Для начальной стадии заболевания характерны
следующие проявления:
общая усталость, особенно в утренние часы и после сна; - повышение температуры тела;
- скованность суставов;
- болезненные ощущения в области поражения;
- опухание поврежденных участков.
Лечение
- Основу традиционного лечения составляют противовоспалительн
ые лекарственные средства. Подбирает их квалифицированный врач, специализирующийся на лечении артрита, поскольку эффективность подобных средств весьма сильно варьируется в зависимости от тяжести симптомов, возраста пациента и других важных факторов. Заметим также, что противовоспалительные препараты не устраняют причину заболевания, но они снимают боль, скованность и припухлость суставов. По этой причине, при диагнозеревматоидный артрит, лечение противовоспалительными средствами считается неотъемлемой частью всех восстановительных процедур.
Методики лечения артрита
- Блокада болевой зоны и снятие отека - в лечении применяется инъекция, которая доставляет к пораженному участку обезболивающий препарат;
- Вакуумная аппаратная терапия - физиотерапия - улучшает кровообращение в поврежденной области, стимулирует процесс обмена веществ, способствующий выздоровлению, улучшает всасываемость лечебных препаратов;
- Внутрисуставное и переартикулярное введение противовоспалительных препаратов.
- Электрофорез — как метод физиотерапевтического лечения артрита способствует «доставке» препаратов к пораженному участку;
- Ударно-волновая терапия — замедляет разрушение хрящевой ткани, способствует оздоровлению сустава;
- Ультразвуковая терапия — снимает болевые ощущения, стимулирует кровообращение, обладает прогревающим эффектом;
- Массаж при артрите — назначается по индивидуальным показателям, эффективен на ранних стадиях болезни.
ПРепараты
- Иммуносупрессоры
- Азатиоприн
- Инфликсимаб
- Преднизолон
- Тимодепрессин
- Циклофосфамид
- Циклоспорин
- Биологически активные агенты (считается наиболее перспективным):
- Блокаторы ФНО-α (Инфликсимаб,
Адалимумаб, Этанерцепт) - Блокаторы CD40-рецепторов: Рит
уксимаб (Мабтера) - Блокаторы дифференцировки T-лимфоцитов (галофугинон)
- Иммуномодуляторы:
- Альфетин
- Кордицепс
Заключение
- Большинство аутоиммунных заболеваний являются хроническими. В их развитии есть периоды обострений и ремиссий. Как правило, хронические аутоиммунные заболевания приводят к серьёзным нарушениям функции внутренних органов и инвалидизации больного. Аутоиммунные реакции, сопровождающие различные заболевания или прием медикаментов, напротив, кратковременны и исчезают вместе с заболеванием, вызывающим их развитие.