Идиопатические заболевания с прогрессируфщим разрушением тканей пародонта (пародонтолиз)
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 03 Марта 2013 в 10:20, лекция
Описание работы
Эти заболевания выделены в отдельную группу в силу особенностей клинических проявлений и прогноза.
Для большинства заболеваний этой группы ведущими являются следующие признаки:
• Неуклонное прогрессирование выраженных процессов разрушения всех тканей пародонта: десны, периодонта, костной ткани, сопровождающиеся на протяжении 2 - 4 лет выпадением зубов;
• Сравнительно быстрое образование пародонтального кармана с выделением гноя, смещением зубов;
• Своеобразные изменения рентгенологической картины: преобладает быстро прогрессирующее рассасывание костной ткани с образованием лакун и полным растворением костной ткани на протяжении сравнительно короткого периода времени;
• В костной ткани преобладают процессы остеолиза (рассасывания кости), по-видимому, вследствие активации ферментных систем остеоцитов (костных клеток), выраженных обменных нарушений, специфических микроангиопатий (например, при сахарном диабете);
• При таких синдромах, как синдром Папийона-Лефевра, нейтропения, дети утрачивают вначале молочные зубы, а затем, по мере прорезывания, и постоянные
Файлы: 1 файл
Документ Microsoft Office Word (2).docx
— 15.68 Кб (Скачать файл)Идиопатические заболевания с прогрессируфщим разрушением тканей пародонта (пародонтолиз).
Эти заболевания выделены в отдельную группу в силу особенностей клинических проявлений и прогноза.
Для большинства заболеваний этой группы ведущими являются следующие признаки:
- Неуклонное прогрессирование выраженных процессов разрушения всех тканей пародонта: десны, периодонта, костной ткани, сопровождающиеся на протяжении 2 - 4 лет выпадением зубов;
- Сравнительно быстрое образование пародонтального кармана с выделением гноя, смещением зубов;
- Своеобразные изменения рентгенологической картины: преобладает быстро прогрессирующее рассасывание костной ткани с образованием лакун и полным растворением костной ткани на протяжении сравнительно короткого периода времени;
- В костной ткани преобладают процессы остеолиза (рассасывания кости), по-видимому, вследствие активации ферментных систем остеоцитов (костных клеток), выраженных обменных нарушений, специфических микроангиопатий (например, при сахарном диабете);
- При таких синдромах, как синдром Папийона-Лефевра, нейтропения, дети утрачивают вначале молочные зубы, а затем, по мере прорезывания, и постоянные
Синдром Папийона - Лефевра - характеризуется прогрессирующим
разрушением кости челюстей, которое прекращается
с выпадением зубов. Причина заболевания
неизвестна. Наследуется по аутосомно-рецессивному
типу. Синдром сопровождается повышенным
ороговением и шелушением эпителия ладоней
и подошв. Клинические и рентгенологические
признаки изменений тканей пародонта
укладываются в картину генерализованного пародонтита. Гистологически выявляются наличие
инфильтрата, заполняющего всю десну и
состоящего преимущественно из плазматических
клеток, сильное фиброзирование зоны костного
мозга с воспалительным инфильтратом.
Лечение, к сожалению, только симптоматическое.
Эозинофильная
гранулема. Наблюдается у детей. Эозинофильная
гранулема в клинике встречается в виде
очаговой и диффузной форм. В полости рта
отмечаетсягингивит, пародонтал
Болезнь Летерера - Зиве. В развившейся стадии характеризуется лихорадкой, бледностью кожных покровов, адинамией, похуданием и потерей аппетита, гепато- и спленомегалией (увеличение печени и селезенки). В полости рта - явления генерализованного пародонтита с прогрессирующим рассасыванием костной ткани. Рентгенологически определяются остеопороз (разрежение костной ткани), диффузное рассасывание межзубных перегородок и очаговое рассасывание тела челюсти.
Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена. Она клинически проявляется несахарным диабетом, экзофтальмом, опухолевидными образованиями в костях, задержкой в росте и развитии. В полости рта выявляется клиника генерализованного пародонтита. Рентгенологически определяется деструкция костной ткани альвеолярных отростков челюстей.