Контрольная работа по "Ботанике"

На поперечных разрезах клетки пробки имеют очертания прямоугольников, на продольных тангентальных- четырех-, шестиугольников.

Пробка может состоять сплошь из тонкостенных клеток (у черемухи и бузины) или из чередующихся прослоек тонкостенных и толстостенных клеток (у березы). Утолщение оболочки может  быть равномерным (у березы), или  преобладающим на наружной тангентальной  стенке (у некоторых ив), либо на внутренней (у калины).

В клеточных оболочках  пробки отлагается суберин, и они  становятся почти непроницаемыми для  воды и воздуха. Живое содержимое в клетках пробки рано отмирает, и полости клеток заполняются  воздухом. Иногда в них имеется  зернистое содержимое, богатое дубильными веществами и продуктами их распада  или же смолами. В клетках пробки березы в виде белого мелкозернистого  вещества содержится бетулин, в клетках  пробки пробкового дуба в виде игольчатых кристаллов - церин и иногда в  форме друз щавелевокислый кальций.

У берез феллоген порождает  ежегодно от 3 до 6 слоев тонкостенной пробки и к концу вегетационного периода 2-4 слоя толстостенной пробки; в пробке ее можно различать годичные слои. В пробке сосны прослойки  тонкостенных клеток со слабо опробковевшими стенками чередуются с прослойками  феллоида, т. е. клеток с толстыми одревесневающими оболочками без суберина. Мощную пробку образуют бархатное дерево (Phellodendron amurensis, из семейства рутовых), произрастающее на Дальнем Востоке, и особенно пробковые дубы (см. ниже).

Пробка может выдаваться над поверхностью ветвей и молодых  стволов в виде ребер или крыловидных  выступов. Эти ребра состоят или  из феллоида (у карагача, бересклетов), или из настоящей пробки (у полевого клена).

У очень немногих растений на однолетних незимующих побегах, преимущественно  на гипокотилях, образуется перидерма. Некоторые двудольные с многолетними побегами перидермы не образуют; таковы омела (Viscum album), кактусы.

Корка. У сравнительно немногих древесных пород (у буков, осины, лещины) феллоген, раз образовавшись, функционирует до конца жизни  ствола или ветви, увеличиваясь в  охвате за счет деления клеток радиальными  перегородками с последующим  разрастанием клеток в тангентальном

Рис. 2. Перидерма карагача (Ulmus suberosa) на поперечном разрезе:

пр - пробка; ф - феллоген; пф - феллодерма.

Рис. 3. Перидерма однолетней ветви черемухи (Раdus racemosa) на поперечном разрезе:

з - эпидермис; пр - пробка; ф - пробковый камбий (феллоген); к - колленхима.

направлении. На периферии  пробки клетки разрываются и слущиваются, а изнутри образуются новые слои их. Поверхность органа остается гладкой.

У большинства древесных  растений вслед за первой перидермой начиная с известного возраста органа образуются новые, глубже залегающие перидермы. Заложение новых феллогенов и  образование перидерм переходит  в луб. Новые перидермы образуются или в виде почти сплошных концентрических колец (у винограда, рис. 4, прд, ломоноса), или же в форме тонких изогнутых пластинок, обращенных выпуклостью к центру органа и примыкающих к соседним перидермам (у дуба, рис. 4, прд). Ткани, находящиеся к наружи от первой перидермы, лишаются снабжения водой и растворенными в ней веществами, ткани, лежащие между перидермами, оказываются лишенными и доступа воздуха. В результате происходит отмирание более старых прослоек феллогена и бывших до того времени живыми участков постоянных тканей. На поверхности органа образуется корка - комплекс мертвых тканей, включающий луб и перидермы. Изнутри корка получает ежегодно приращение, а с поверхности разрушается, выветривается и сваливается.

Образование и отделение  корки начинается или рано (у виноградной  лозы на втором году жизни стебля), или  в более или менее позднем  возрасте ствола и сучьев (у яблонь и груш - на 6-8-м году, у пихт, грабов - в возрасте не менее 50 лет). У граба  корка появляется только на нижней части ствола

Рис. 4. Схема строения корки.

Слева - чешуйчатая корка  дуба (Quercas); справа - кольцевая корка  виноградной лозы (Vitis vinifera); крк - корка: д. лб. - деятельный луб; др - древесина; прд - перидерма; ккл - каменистые клетки; лв - лубяные волокна: cл - сердцевинные лучи; кмб - камбий; с - сосуды древесины; сц - сердцевина; ггк - граница годичного кольца.

По характеру отделения  от ствола различают корку кольчатую  и чешуйчатую. Кольчатая корка  образуется при концентрических  круговых перидермах. Слой корки при  отделении от ствола обычно расщепляется вдоль на полосы (у виноградной  лозы, кипарисов). Чешуйчатая корка  образуется при перидермах, имеющих  очертания пластинок. В этом случае корка отделяется и сваливается  в виде чешуи или пластинок (у  платанов). Сбрасыванию корки благоприятствует дифференцировка пробки в перидермах на тонкостенные и толстостенные  клеточные слои, У некоторых пород (у берез, сосен) корка на более  старых стволах уже не шелушится: она становится утолщающейся тканевой массой с сеткой трещин, расширяющихся  в направлении к свободной  поверхности корки.

Значение корки для  растений аналогично значению перидермы, но более велико: корка предохраняет деревья, помимо прочего, и от ожогов и перегрева.

Феллоген пробкового дуба может функционировать весьма долго. При этом наружные, более старые слои пробки грубеют и растрескиваются. При использовании пробковых  дубов со стволов в возрасте около 30 лет срезают всю пробку вместе с феллогеном и феллодермой5. После  этого глубже закладывается новый  феллоген: порождаемая им пробка, мягкая и упругая, снимается для использования  через каждые 8-10 лет, примерно до 200-летнего  возраста дерева.

Чечевички. Чечевички представляют собой систему проветривания  многолетних растений, стебли которых  покрыты пробкой.

Рис. 5. Часть поперечного разреза через молодую ветвь сирени (Syringa vulgaris) с залагающейся чечевичкой.

Под устьицем у из клеток первичной коры образовались (путем  их увеличения в объеме, деления  и округления) выполняющие клетки; феллогена пока нет.При отмирании  кожицы и образовании перидермы  на смену устьицам закладываются  чечевички. На поверхности побега появляется буроватый или сероватый бугорок. Над центральной его частью кожица разрывается, затем образуется углубление в виде кратера, окруженного валиком. С течением времени чечевичка увеличивается в размерах и изменяет форму. У осин, например, чечевички становятся в очертании ромбическими, у берез приобретают вид длинных, до 15 см, узких поперечных полосок. Возникновение чечевички обычно начинается с разрастания и деления клеток хлорофиллоносной паренхимы под устьицем. Образующиеся клетки дифференцируются в заполняющие, или выполняющие, клетки - округлые тонкостенные бесхлорофильные клетки, с крупными межклетниками в промежутках. Заполняющие клетки приподнимают кожицу и разрывают ее. Затем несколько глубже в первичной коре за счет тангентальных делений паренхимных клеток закладывается феллоген чечевички. Позже участки феллогена чечевичек смыкаются с феллогеном перидермы. Вновь образующиеся клетки быстро теряют связь друг с другом, опробковевают, округляются, образуются межклетники - возникает заполняющая ткань.

Феллоген чечевичек закладывается  при редком расположении устьиц под  каждым из них (у сирени, рис. 4, у ясеня), при групповом их расположении (у некоторых видов тополя) - под каждой из групп, при равномерном и частом их распределении (у калины) - под некоторыми из устьиц.

В феллогене чечевички  имеются узкие радиальные межклетники. Феллоген чечевички порождает внутрь от себя феллодерму, а наружу - рыхлую массу заполняющих клеток. Эта  масса обычно однородна, состоит  из клеток с тонкими стенками. В  большинстве случаев заполняющие  клетки вскоре после образования  округляются и образуют рыхлую массу  с сильно развитой системой межклетников (рис. 5). Время от времени в чечевичках такого типа образуется замыкающий слой - пластинка из одного или нескольких рядов многогранных клеток с пробковеющими оболочками; замыкающий слой пронизан узкими радиальными межклетниками. После образования новой массы заполняющих клеток замыкающий слой разрывается, а через некоторое время образуется новый. Замыкающие слои образуются в году один раз (у ив) или неоднократно; к зиме чечевичка закупоривается замыкающим слоем, а весной он разрывается.

Вопрос №77

Строение  стебля однодольных растений. Рисунок.

Рис. Поперечный срез стебля ржи (А) и его схема (Б):

1 - эпидерма, 2 - склеренхима, 3 - хлоренхима, 4 - закрытый коллатеральный  пучок, 5 - основная паренхима, 6 - полость.

Однодольные растения имеют  первичное пучковое строение. При  этом пучки распределены по всему  поперечному сечению стебля как  бы беспорядочно. Такое расположение пучков, называемое пальмовым, возникает  в связи с тем, что все они  являются листовыми следами, и при  прохождении по междоузлию изгибаются. Все пучки в стебле однодольных  являются частными. Каждый пучок окружен  слоем механической ткани, поэтому, когда пучки объединяются, полного  слияния не происходит.

Наиболее часто распространены два типа пучкового строения стебля: с хорошо выраженной первичной корой  и с отсутствием отчетливых границ между первичной корой и центральным  цилиндром. В стебле большинства  однодольных,  как и в корне, не образуется камбий,  поэтому он не имеет вторичного утолщения. Механическую прочность обеспечивают склерифицированные эпидерма и паренхима.

У однодольных различают  травянистый и древесный тип  стебля. Однако, древесных растений среди них гораздо меньше, чем  среди двудольных. В основном это  тропические растения, такие как  юкка, драконовое дерево, пальмы.

Вторичное утолщение древесных  однодольных происходит по иному  принципу, чем у двудольных. В  первичной коре стебля образуется так  называемое кольцо утолщения. Это кольцо формируется из клеток паренхимы  первичной коры, которые приобретают  меристематическую активность. Из него дифференцируются в центробежном направлении  закрытые проводящие пучки, а в центростремительном  – откладывается небольшая часть  паренхимных клеток. Одно кольцо утолщения  образует один ряд закрытых коллатеральных пучков. Вслед за ним там же формируется  новое кольцо утолщения. За счет образования  колец проводящих пучков стебель  утолщается. Таким образом, стебель древесных однодольных растений состоит не из концентрических кругов древесины, а из множества коллатеральных первичных пучков. В отличие от стебля древесных двудольных растений у однодольных число колец не соответствует числу лет.

Травянистый стебель бывает полый или выполненный.

Строение полого стебля (соломины)

У злаков склеренхима образует сплошное кольцо с выступами, тесно  прилегающими к эпидерме. Между выступами  находятся участки тонкостенной хлоренхимы. Со временем стенки хлоренхимы и эпидермы лигнифицируются. Проводящие пучки располагаются в шахматном  порядке. Пучки наружного круга  примыкают  к склеренхиме, а внутренние – располагаются среди паренхимных  клеток.

Наиболее типичный стебель  – соломина у ржи, овса, пшеницы. У кукурузы стебель выполненный, поэтому проводящие пучки более  или менее разбросаны по поперечному  срезу. У сорго и проса пучки  смещены к периферии в связи  с формированием сравнительно небольшой  центральной воздухоносной полости.

Строение выполненного стебля

Строение выполненного стебля можно рассмотреть на примере  стебля ириса. Под эпидермисом здесь  располагается хлоренхима. Далее  следует одноклеточный слой эндодермы, преобразованный в крахмалоносное влагалище. Это внутренняя граница  первичной коры. К эндодерме тесно  прилегает склеренхима перициклического происхождения. Большую часть стебля занимает сердцевина. Она состоит  из паренхимы и коллатеральных закрытых пучков.

Вопрос 90

Строение смоляного хода сосны на поперечном срезе. Рисунок. Смолоносная система дерева.

 

Рис. Вертикальные смоляные ходы на поперечном разрезе древесины сосны: а — освобожденные от смолы, б — заполненные смолой; 1 — выстилающие клетки, 2 — мертвые клетки, 3 — клетки сопровождающей паренхимы, 4 -трахеиды, 5 — сердцевинные лучи

Смоляные ходы представляют собой узкие межклеточные каналы, заполненные смолой. Смоляные ходы бывают вертикальные и горизонтальные. Вертикальный смоляной ход состоит  из трех слоев: внутреннего выстилающего слоя, слоя мертвых клеток и слоя живых паренхимных клеток (рис.).

Внутренний слой состоит  из живых тонкостенных клеток. Эти  клетки выделяют смолу и при заполнении канала смолой становятся плоскими, а  при опорожнении канала вдаются  внутрь до соприкосновения друг с  другом.

Горизортальные смоляные ходы проходят в сердцевинных лучах. Они образованы двумя слоями: выстилающими клетками и слоем мертвых клеток. Вертикальные и горизонтальные смоляные ходы соединяются между собой  в единую систему. Диаметр вертикальных ходов 0,1 мм, длина их до 10 до 80 см.

Древесная паренхима у  хвойных пород распространена мало и представляет собой вытянутые  по длине ствола единичные паренхимные  клетки или клетки, соединенные в  длинные ряды, идущие вдоль оси  ствола. Древесной паренхимы нет  у тиса и сосны.

 

 

Контрольная работа №2

Вопрос №5

Значение  воды в жизни растений. Водный баланс растений.

Вода - необходимое условие для жизни растений.

1. Она является главной,  составной частью растений 60-80% содержимого клетки расходуется ими в больших количествах в процессе испарения. Поступает вода в растения в основном из почвы.

2. Наряду с углекислым  газом и минеральными соединениями  вода необходима для синтеза  органических веществ. С ее  участием протекают все основные биохимические процессы в растении.