Шпаргалка по "Физиологии"

 

 

31. Роль эмоций  в организации поведения. Эмоциональный  стресс.

Эмоциональный стресс- общая  системная нейрогуморальнаяреакция целостного организма, развивающаяся на действие стресс-факторов(стрессоров). При этом надо иметь в виду, что не само по себевоздействие, а именно отношение к нему, негативная его оценка с сенсорной,психологической или социальной точки зрения является причинойэмоционально-стрессовой реакции организма . Главная сущность стресс-сигнала вего информативном значении, поэтому он оценивается в категории субъективного,личностного к нему отношения. Следовательно, типологические свойства субъекта,особенности эмоционального восприятия и эмоциональных свойств личности иопределяют тип реагирования и направленность поведения. В развитии стрессаразличают три стадии: 1. Стадия тревоги, возникающая при внезапномдействии стрессора, проходит в форме шока как результата сильнейшегоэмоционального возбуждения. 2. Стадия резистентноcти, подготавливающаяорганизм к повышенной устойчивости к действию вредных факторов. Адаптация восновном осуществляется системой гипоталамус - кора надпочечников, такназываемыми адаптивными гормонами, и прежде всего аденокортикотропнымгормоном. 3. Стадия истощения, возникающая при продолжающемсявоздействии стрессоров. Эта стадия еще именуется состоянием психическойдезадаптации.

 

32. Условные  рефлексы. Правила образования условных  рефлексов.

 Многолетний опыт павловских лабораторий позволил выделить в качестве основных следующиеправила образования условных рефлексов: 1 Для образования условных рефлексовнеобходимо совпадение во времени (сочетание) какого-либоиндифферентного раздражителя (условного) с раздражителем, вызывающимсоответствующий безусловный рефлекс (безусловный раздражитель). 2. Необходимо,чтобы действие условного раздражителя несколько предшествовало действиюбезусловного. 3. Условный раздражитель должен быть физиологически болееслабым по сравнению с безусловным раздражителем и возможно болееиндифферентным, то есть не вызывающим значительной реакции. Физиологическая сила,например, пищевого безусловного рефлекса (слюноотделительного или иного)определяется уровнем пищевой мотивации. Физиологическая силазащитно-оборонительного безусловного рефлекса, избавляющего от угрозы самомусуществованию организма, несомненно выше, чем пищевого безусловного рефлекса.Индифферентность же условного раздражителя состоит в том, что он не долженвызывать безусловного рефлекса, используемого в качестве подкрепления.

 

 

 

34. Условные  рефлексы. Классификация условных  рефлексов.

По биологическому признаку: пищевые;  половые; оборонительные; двигательные; ориентировочный - реакция  на новый раздражитель.

По характеру условного  сигнала:натуральные - условные рефлексы, вызываемые раздражителями, действующими в естественных условиях: вид, запах, разговор о пище;искусственные - вызываются раздражителями, не связанными с данной реакцией в нормальных условиях.

По сложности условного сигнала: простые - условный сигнал состоит из 1 раздражителя (свет вызывает выделение слюны); сложные - условный сигнал состоит из комплекса раздражителей:условные рефлексы, возникающие на комплекс одновременно действующих раздражителей; условные рефлексы, возникающие на комплекс последовательно действующих раздражителей, каждый из них "наслаивается" на предыдущий;условный рефлекс на цепь раздражителей также действующих друг за другом, но не "наслаивающихся" друг на друга. Первые два вырабатываются легко, последний — сложно.

По виду раздражителя: экстероцептивные - возникают наиболее легко; интероцептивные; проприоцептивные.У  ребенка первыми появляются проприоцептивные рефлексы (сосательный рефлекс на позу).

По изменению той  или иной функции: положительные - сопровождаются усилением функции; отрицательные - сопровождаются ослаблением функции.

По характеру ответной реакции: соматические; вегетативные (сосудо-двигательные)

По сочетанию условного сигнала  и безусловного раздражителя во времени: наличные - безусловный раздражитель действует при наличии условного сигнала, действие этих раздражителей заканчивается одновременно. Различают:совпадающие наличные условные рефлексы - безусловный раздражитель действует через 1-2 с после условного сигнала; отставленные - безусловный раздражитель действует через 3-30 с после условного сигнала; запоздалые - безусловный раздражитель действует через 1-2 мин после условного сигнала. Первые два возникают легко, последний — сложно. Следовые - безусловный раздражитель действует после прекращения действия условного сигнала. В данном случае условный рефлекс возникает на следовые изменения в мозговом отделе анализатора.

По различным порядкам: условный рефлекс 1-го порядка - вырабатывается на базе безусловного рефлекса; условный рефлекс 2-го порядка - вырабатывается на базе условного рефлекса 1-го порядка и т. д.

 

 

35. Торможение  условных рефлексов. Внешнее (безусловное)  торможение.

Под внешним торможением  понимается срочное подавление текущей  условнорефлекторной деятельности при действии посторонних для нее раздражителей, вызывающих ориентировочный или другой какой-либо безусловный рефлекс.

По механизму своего возникновения этот тип торможения относят к врожденным, который  осуществляется благодаря явлениям отрицательной индукции. Безусловное торможение также называют внешним потому, что причина его возникновения лежит вне структуры тормозимого рефлекса.

Одним из факторов, вызывающих безусловное торможение, является ориентировочный рефлекс. Всякий неожиданный посторонний раздражитель содержит новую для организма информацию, и для ее более полного восприятия выполняется ориентировочный рефлекс (рефлекс "что такое?", по И.П. Павлову). В момент возникновения этого рефлекса возникает индукционное торможение конкурирующих рефлексов.

Другой вид безусловного торможения отличается постоянством своего эффекта на тот или иной тормозимый рефлекс и поэтому называется постоянным тормозом. Стабильность внешнего торможения определяется физиологической силой того рефлекторного акта, который становится главной причиной этого торможения. К таковым относятся оборонительные безусловные рефлексы на разные вредящие раздражения, включая болевые. Внешнее торможение может возникнуть и при выполнении условного рефлекса, например защитно-оборонительного.

"Молодые" условные  рефлексы тормозятся легче и  на более длительный срок, чем  более "старые", при одних  и тех же условиях. Болевые  воздействия с внутренних органов  обладают более длительным тормозным  влиянием на условнорефлекторную  деятельность. А иногда их сила настолько велика, что извращает нормальное протекание даже безусловных рефлексов.  Итак, два антагонистических рефлекса - пищевой и оборонительный - не могут сосуществовать, более слабый тормозится под влиянием более сильного. А чем сильнее этот рефлекс, тем ярче выражено индукционное торможение конкурирующих форм рефлекторной деятельности.

 

 

 

36. Торможение  условных рефлексов. Запредельное(охранительное)  торможение.

если увеличивать интенсивность  какого-либо раздражителя, то вызываемый им эффект увеличивается. Однако это увеличение ответа будет наблюдаться лишь до определенного предела интенсивности раздражения. Дальнейшее усиление раздражения приведет к падению или полному исчезновению эффекта. Это и есть результат не утомления, а запредельного торможения, которое И.П. Павлов назвал охранительным, так как оно ограждает клетки мозга от избыточного расходования энергетических ресурсов. Этот вид торможения зависит от функционального состояния нервной системы, возраста, от типологических особенностей, состояния гормональной сферы и пр. Предел выносливости клетки в отношении раздражителей разной интенсивности называется пределом ее работоспособности, и чем выше этот предел, тем легче клетка переносит действие сверхсильных раздражений. Причем речь идет не только о физической, но и об информационной силе (значимости) условных сигналов. Для корковых клеток существует предел безвредного функционального напряжения, за которым следует вмешательство торможения. Этот вид торможения имеет общие черты как с безусловным, так и с условным и занимает своеобразное срединное положение между ними.

Крайним случаем запредельного  торможения является оцепенение, возникающее у животного и человека под влиянием сильного раздражения. Человек может впасть в состояние ступора - полной неподвижности. Такие состояния возникают не только в результате действия физически сильного раздражителя (взрыва бомбы или снаряда, например), но и вследствие тяжелых моральных потрясений (например, при неожиданном сообщении о тяжелой болезни или смерти близкого человека).

 

37. Торможение условных  рефлексов. Внутреннее (условное) торможение.

возникает, если условный раздражитель перестает подкрепляться  безусловным. Его называют внутренним, потому что оно формируется в  структурных компонентах условного рефлекса. Условное торможение требует для выработки определенного времени. К этому виду торможения относятся: угасательное, дифференцировочное, условный тормоз и запаздывающее.

Угасательное торможение развивается в тех случаях, когда  условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным, при этом условная реакция постепенно исчезает. При первом предъявлении условного раздражителя без последующего подкрепления условная реакция проявляется как обычно.

Последующие предъявления условного раздражителя без подкрепления начинают вызывать ориентировочную реакцию, которая затем угасает. Постепенно исчезает и условно-рефлекторная реакция.

Дифференцировочное торможение вырабатывается на раздражители, близкие  по характеристике к условному раздражителю. Этот вид торможения лежит в основе различения раздражителей. С помощью этого торможения из сходных раздражителей выделяется тот, который будет подкрепляться безусловным раздражителем, т.е. биологически важный для организма. Например, на звук метронома с частотой 120 ударов в 1 мин у собаки выделяется слюна. Если теперь этому животному в качестве раздражителя предъявить звук метронома с частотой 60 ударов, но не подкреплять его, то в первых опытах этот раздражитель тоже вызывает отделение слюны. Но через некоторое время возникает диф-ференцировка этих двух раздражителей и на звук с частотой 60 ударов слюна выделяться перестает.

 

 

 

 

38. Торможение  условных рефлексов. Взаимодействие  разных видов торможения.

Взаимодействиеусловного и безусловного торможения может происходить чаще всего в формефеномена растормаживания, о котором уже упоминалось. Суть его состоитв том, что безусловное индукционное торможение, возникающее при ориентировочномрефлексе, временно ослабляет или полностью уничтожает эффект условноговыработанного торможения (угасательного, дифференцировочного, условного тормозаи торможения запаздывания). Феномен растормаживания имеетважное биологическое значение, обеспечивая срочную перестройку привычногоповеденческого стереотипа к новой жизненной ситуации. Конечно, эффектрастормаживания очень динамичен, он зависит от многих факторов: силы ипрочности выработанного торможения, силы и продолжительности ориентировочногорефлекса, возраста и типа нервной системы животного. Другое направлениевзаимодействия разных видов торможения состоит в их суммации. Например,угашение условного рефлекса может ускоряться, если кроме неподкрепленияприменить умеренной силы посторонний раздражитель. Происходит суммацияусловного угасательного и безусловного индукционного торможения. Не меньшепримеров суммации разных видов условного торможения; скажем, одновременнаятренировка угасательного и запаздывательного торможения взаимно усиливают другдруга. Или в другом случае один из видов условного торможения (например,дифференцировочное) формируется быстрее, если ему предшествовала процедура стренировкой угасательного торможения. Биологическое значение эффекта суммацииторможения понятно, если иметь в виду, что тренировка торможения - одно изосновных условий формирования и воспитания различной сложности поведенческихнавыков. Сами факты взаимодействия разных видов торможения являются достаточнымоснованием, чтобы предполагать их близкую физиологическую природу.

40. Доминанта и условный  рефлекс как основные принципы  интегративной деятельности мозга. Гипоталамический очаг стационарного возбуждения.Специфические хеморецепторные нейроны, высокореактивные к колебаниям "физиологических констант" организма, описаны в большом числе в ядрах гипоталамуса. Поэтому первичный очаг возбуждения при формировании некоторых естественных биологических доминант (голода, жажды) может возникать именно в этих образованиях мозга. Инертность такого очага обеспечивается за счет длительной активации соответствующих низкопороговых хеморецепторных нейронов и окружающих их глиальных клеток. Анализ нейронной активности латеральных ядер гипоталамуса при формировании мотивации жажды (А.С. Батуев, Ю. Ли,  обнаружил возникновение центральных и периферических перестроек во вкусовой сенсорной системе. Возникновение таких первичных очагов может вести к появлению вторичных и более мощных очагов в других отделах мозга, где имеются предпосылки для продолжительного удержания следовых процессов. Например, в нейронах гиппокампа посттетаническая потенциация длится часами или даже сутками. Другой структурой, где могут формироваться вторичные очаги стационарного возбуждения, является кора головного мозга. Принципиальным отличием таких очагов от первичных является исходная причина их возникновения. Если применительно к биологическим мотивациям локализацию первичных очагов можно связывать с гипоталамическими ядрами, то топография вторичных очагов должна опираться на карту гипоталамо-кортикальных связей. Р.А. Павлыгина считает, что в нормально функционирующем организме должны быть заложены механизмы, допускающие сосуществование нескольких доминант одновременно.

 

 

39. Доминанта  и условный рефлекс как основные  принципы интегративной деятельности  мозга. Корковый очаг стационарного  возбуждения.

А.А. Ухтомский экспериментально электрическим или фармакологическим путем формировал в спинном и головном мозге очаг стационарного возбуждения, в результате чего он обнаружил, что одним из его свойств является способность реагировать на посторонние для него возбуждения.

В лаборатории В.С. Русинова (1967) было показано, что стационарное возбуждение в коре головного мозга сопровождается сдвигом уровня постоянного потенциала. Эти же сдвиги могут быть вызваны искусственно путем поляризации коры слабым постоянным током. Специальными опытами было показано, что такой очаг возбуждения обладает не только способностью суммировать возбуждение, но и свойствами интерности, торможения при чрезмерных возбуждениях и восстановления при оптимальных условиях раздражения. Структурами, принимающими активное участие в образовании такого очага, являются апикальные дендриты пирамидных клеток, интернейроны и клетки глии. Их анодизация создает условия, при которых значительная часть нейронов коры становится полисенсорной. Таким образом, в доминантном очаге происходит установка на определенный уровень стационарного возбуждения, способствующий суммированию ранее подпороговых возбуждений и переводу на оптимальный для данных условий ритм работы, когда этот очаг становится наиболее отзывчивым и тормозятся другие работающие очаги. В формировании коркового доминантного очага участвуют различные неспецифические образования таламуса. Если корковый доминантный очаг тестируется световой стимуляцией, то дополнительная оптимальная поляризация наружного коленчатого тела подкрепляет доминанту. Описывая свойства доминанты как системы центров с высокой возбудимостью, А.А. Ухтомский подчеркивал значение временного фактора ее существования. Доминанта опирается в своем существовании на наличие определенного набора оптимальных раздражителей, но в основном на следовые процессы, которые и отличают доминанту от частных коротких рефлексов.