Наследственные болезни

“Генетика“ в современном понимании – это наука о наследственности и её изменчивости. Законы, лежащие в основе современной генетико-хромосомной теории наследственности были открыты ещё и начале XX столетия. Особенно больших успехов достигла генетика в последнее время в связи с внедрением в биологию достижений физики, химии, и их принципиально новых направлении.

Введение
I. Хромосомные болезни
1. Классификация по типу мутаций
2. Факторы, вызывающие геномные и хромосомные мутации
3. Механизм нарушения развития при хромосомных болезнях
4. Примеры полисомных болезней:
а) полисомии по половым хромосомам
б) полные трисомии аутсом
II. Генные болезни
1. Типы наследования генных болезней
2. Методы определения первичного биохимического дефекта
3. Болезни с выясненным биохимическим дефектом:
а) болезни, связанные с нарушением углеводного обмена
б) болезни, связанные с нарушением обмена липидов
в) болезни, связанные с нарушением аминокислотного обмена
г) болезни, связанные с нарешением минерального обмена
д) болезни, связанные с нарушением пуринового и пиримидинового обмена
4. Наследственные болезни с невыясненным первичным биохимическим дефектом:
а) муковисцидоз
б) ахондроплазия
в) мышечные дистрофии
Заключение
Список использованной литературы