Жидкофазное окисление парафиновых углеводородов до синтетических кислот

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Марта 2013 в 10:33, контрольная работа

Описание работы

Цель исследования: изучение основных закономерностей управления гетерогенных каталитических процессов с протекающей сложной необратимой экзотермической реакцией на примере окисления парафиновых углеводородов до СЖК. Определение области протекания процесса.

Содержание работы

Введение 3
І Теоретическая часть
1.1 Актуальность изучаемой проблемы 4 1.2 Механизм химических реакций; катализ процесса 4
1.3 Закономерности управления гетерогенными процессами 14
Задание 16
ІІ Экспериментальная часть
2.1 Методика и последовательность выполнения эксперимента 17
2.2 Экспериментальная установка и ее спецификация 18
2.3 Аналитическая часть 19
2.3.1 Анализ кислотного числа 19
2.3.2 Анализ на кислород 20
2.4 Пример расчета 20
2.5 Таблицы и графики 27
Обсуждение результатов 30
Список используемой литературы 31

Скачать архив (1.13 Мб) Сколько стоит заказать работу?
Файлы: 1 файл

ОХТ лабораторная работа.docx

— 1.13 Мб (Скачать файл)

Время окисления, мин.

Определение кислотного числа

[RCOOH],

моль/ л

rRCOOH ⋅105,

моль/ л ⋅ с

Высота пены

H,

м

Навеска парафина, г

Расход КОН,

мл

КЧ, мг КОН/г

15:14

1,67

0,4

5,05

0,07

  

0,28

25

1,06

0,5

5,67

0,08

0,7

0,30

50

3,97

1

8,79

0,125

3,0

0,30

75

1,12

0,5

9,41

0,134

0,6

0,29

100

1,16

0,7

11,72

0,166

2,1

0,29


 

Кратность вспенивания,

Удельная поверхность  f,

 м2/м3

Движущая сила

Сср ⋅103,

моль/л

Коэффициент массопередачи

Кm ⋅105,

м/с

Скорость массопередачи

rO2 ⋅104,

моль/л ⋅ с

1,47

940

      

1,58

1160

9,3

0,27

0,31

1,53

1060

9,2

1,20

1,2

1,53

1060

9,3

0,30

0,31

1,53

1060

9,2

0,77

0,92


 

Таблица 6.   Материальный баланс процесса окисления

Приход

Расход

№

Наименование

г

№

Наименование

г

1

Парафин

150

1

Окисленный парафин

130

2

Катализатор

1

2

Водомасляный конденсат

0,01

3

Воздух:

а) кислород

б)азот

495,07

104,96

390,12

3

Абгаз:

а) кислород

б) азот

434,02

102,9

390,12

4

Оксидат взятый на пробы

10,23

5

Потери

21,76

 

Итого:

646,08

    

646,08


 

 

Обсуждение результатов

В виду того, что температурный  коэффициент Вант-Гоффа γ при  изменении Т на 10 oC от 110-120 равен 2, процесс протекает в кинетической области. Лимитирующей является скорость химической реакции.

В данном случае для интенсификации процесса необходимо увеличить температуру  процесса, использовать более активный катализатор (натриевый или смешанный) и давление для увеличения кислорода  в жидкой среде. Для увеличения концентрации кислорода можно использовать воздух обогащенный кислородом или процесс  проводить окислением в присутствии  чистого кислорода.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список используемой литературы

  1. Иванов, В. Г. Введение в теорию химико-технологических систем/ В.Г. Иванов, [др.] – Казань: КГТУ, часть I, 1997. – 175с.
  2. Амелин, А. Г. Общая химическая технология / А.Г. Амелин [др.] – М.: изд. «Химия», 1977. – 230с.
  3. Закономерности управления гетерогенными процессами // http://exxum10.narod.ru/vop/17.html, 13.03.2013 12:00.

 


Информация о работе Жидкофазное окисление парафиновых углеводородов до синтетических кислот