Автор работы: Пользователь скрыл имя, 02 Декабря 2013 в 10:21, реферат
По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, а также надуксусную кислоту. Реакции с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина получают молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Также из ацетальдегида в промышленных масштабах получают альдоль, ацетали, альдегидаммиаки, этилацетат.
Введение 3
1. Литературный обзор 4
1.1. Методы получения ацетальдегида 4
1.2. История и физико-химические основы процесса 6
1.3. Технологическое оформление процесса 13
2. Расчетная часть. 17
2.1. Материальный баланс реактора. 18
2.1.1. Расчет баланса превращения этилена. 19
2.1.2. Материальный баланс реактора. 27
2.2. Расчет теплового баланса и основных размеров реактора . 29
2.2.1. Расчет основных размеров реактора 29
2.2.2. Расчет теплового баланса реактора 30
Список использованной литературы 33