Функции углеводов
Доклад, 30 Апреля 2013, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Являются источником углерода
Обеспечивают до 70% потребности организма в энергии
Резервная функция
Структурная
Защитная
Спецефическая функция углеводов – участие в образовании гибридных (комплексных) молекул, а именно гликопротеинов и гликолипидов
Файлы: 1 файл
Моносахариды.pptx
— 575.06 Кб (Скачать файл)Углеводы
Функции углеводов
- Являются источником углерода
- Обеспечивают до 70% потребности организма в энергии
- Резервная функция
- Структурная
- Защитная
- Спецефическая функция углеводов – участие в образовании гибридных (комплексных) молекул, а именно гликопротеинов и гликолипидов
- По числу углеродных атомов, входящих в состав молекулы (триозы, тетрозы, пентозы и т.д.
- По характеру карбонильной группы (кетозы и альдозы)
- По наличию других (кроме карбонильной и гидроксильной) функциональных групп:
- Нейтральные сахара
- аминосахара
- кислые сахара
Классификация углеводов
- Моносахариды, или простые сахара, содержат только одну структурную единицу;
- Олигосахариды – углеводы, состоящие из нескольких остатков (2-10) моносахаридов;
- Полисахариды – высокомолекулярные вещества, состоящие из остатков моносахаридов со степенью полимеризации выше 10.
Классификация моносахаридов
D-ряд альдомоносахаридов
All altruists gladly make gum in gallon tanks
D-Allose
D-Altrose
D-Glucose
D-Mannose
D-Gulose
D-Idose
D-Galactose
D-Talose
Циклические формы углеводов
H
OH
Мутаротация
Циклические формы углеводов
Проекционные формулы Хеуорса
Конформационные формулы гексоз
Производные моносахаридов
- Альдиты (сахарные спирты)
- Кислые сахара
- Гликозиды
- Простые и сложные эфиры моносахаридов
Химические свойства моносахаридов
Реакция полуацетального гидроксила
Синтез гликозидов по Фишеру
Синтез гликозидов через гликозилгалогениды
Расщепление гликозидов
Аномеризация гликозидов
Синтез N-гликозидов
- Восстановление альдоз и кетоз
Реакции карбонильной группы
Окисление (получение альдоновых кислот)
Окисление (получение альдаровых кислот)
Окисление (восстановление реактивов Фелинга и Толленса)
Реакция с фенилгидразинами
Наращивание углеводородной цепи моносахаридов
(метод Килиани-Фишера)
Укорачивание цепи углеводов
(деградация по Руффу)
Укорачивание цепи углеводов
(метод Воля)
Реакции с участием гидроксильных групп
Взаимодействие с ионами Сu++
Дегидратация пентоз
Реакции с участием полуацетального звена
1. Алкилирование спиртами
2. Исчерпывающее алкилирование
3. Ацилирование
Расщепление действием HIO4