Таламическая область (таламус, метаталамус, эпиталамус)

ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения  и социального развития России

 

Кафедра анатомии человека

 

 

 

 

 

 

реферат

 

Таламическая  область (таламус, метаталамус, эпиталамус)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Оглавление:

Таламус…..........................................................................................................2

Метаталамус......................................................................................................5

Эпиталамус........................................................................................................6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таламический мозг, thalamencephalon состоит из трех частей: thalamus - таламус, epithalamus - надталамическая область и metathalamus - заталамическая область

Таламус

Таламус - участок переднего мозга.

Анатомически таламус (зрительный бугор) - парный орган, образованный главным  образом серым веществом. Он является подкорковым центром всех видов  чувствительности, в нем насчитывают  несколько десятков ядер, которые получают информацию от всех органов чувств и передают ее в кору головного мозга. Таламус связан с лимбической системой , ретикулярной формацией , гипоталамусом , мозжечком , базальными ганглиями. Таламус представляет собой яйцевидную массу серого вещества с задним более утолщенным концом.

Как было уже сказано, таламус - парное образование: существует дорсальный таламус  и вентральный таламус. Между  таламусами находится полость III желудочка . Поверхность таламуса, обращенная в полость III желудочка, покрыта тонким слоем серого вещества . Медиальные поверхности правого и левого таламусов соединены между собой межталамическим сращением, лежащим почти посередине. Медиальная поверхность таламуса отделена от верхней тонкой мозговой полоской. Верхняя часть зрительных бугров свободна и обращена в полость центральной части латеральных желудочков . В переднем отделе таламус суживается и заканчивается передним бугорком. Задний конец таламуса утолщен и называется подушкой таламуса . Название "подушка" возникло в связи с тем, что на таламусах лежат полушария конечного мозга, и они покоятся на утолщениях, напоминающих подушку. Латеральная поверхность таламуса прилежит к внутренней капсуле и граничит с хвостатым ядром конечного мозга. Нижняя поверхность таламуса располагается над ножкой мозга , срастаясь с покрышкой среднего мозга .

Прослеживается выраженная эволюционная закономерность изменения количественных соотношений между дорсальным и  вентральным таламусом. В процессе эволюции размеры вентральной части  таламуса уменьшаются, а дорсальной - увеличиваются. У низших позвоночных развит вентральный таламус, а у млекопитающих преобладают ядра дорсального таламуса. Это обусловлено тем, что дорсальная часть таламуса связана преимущественно с развитием восходящих путей от зрительной системы, слуховой системы и сенсомоторных систем к коре полушарий конечного мозга.

В таламусе оканчиваются аксоны большинства  сенсорных нейронов , несущих импульсы в кору головного мозга. Здесь  анализируется характер и происхождение  этих импульсов , и они передаются в соответствующие сенсорные зоны коры по волокнам, берущим начало в таламусе. Таким образом, таламус играет роль перерабатывающего, интегрирующего и переключающего центра для всей сенсорной информации . Кроме того, в таламусе модифицируется информация, поступающая из определенных зон коры, и полагают, что он участвует в ощущении боли и ощущении удовольствия . В таламусе начинается та область ретикулярной формации , которая имееет отношение к регуляции двигательной активности . Дорсальный участок, лежащий непосредственно перед таламусом - переднее сосудистое сплетение - ответственен за транспорт веществ между спинномозговой жидкостью, находящейся в III желудочке , и жидкостью, заполняющей подпаутинное пространство . Таким образом, таламус фильтрует информацию, поступающую от всех рецепторов, осуществляет ее предварительную обработку и после этого направляет ее в различные области коры. Кроме того, таламус осуществляет связи между корой, с одной стороны, и мозжечком и базальными ганглиями с другой. Иными словами, через таламус сознание контролирует автоматические движения.

Аксоны заднестолбового медиального  лемнискового пути и спиноталамического тракта оканчиваются синапсами на нейронах ВПЛ-ядра (вентральное постеролатеральное) таламуса . В этом ядре также оканчиваются несколько других параллельных восходящих сенсорных трактов, таких как спиноцервикальный тракт и путь через ядро z . Тройнично-таламические пути от главного сенсорного ядра тройничного нерва и спинального ядра тройничного нерва образуют синапсы в таламическом ВПМ-ядре (вентральное постеромедиальное).

Ответы многих нейронов ВПЛ- иВПМ-ядер аналогичны реакциям нейронов первого  и второго порядков восходящих трактов . Среди этих ответов иногда преобладают  реакции сенсорных рецепторов определенного типа, причем их рецептивные поля могут быть невелики, хотя обычно обширнее, чем у первичных афферентов. Эти поля располагаются контрлатерально по отношению к таламическим нейронам, локализация которых топографически связана с местонахождением рецептивных полей, т.е. ВПЛ- и ВПМ-ядер, и имеют соматотопическую организацию . Нижняя конечность представлена нейронами латеральной части ВПЛ-ядра, верхння - нейронами медиальной части ВПЛ-ядра, а лицо - нейронами ВПМ-ядра.

Во многих таламических нейронах находятся не только возбуждающие, но и тормозные рецептивные поля . Процесс торможения может реализовываться в ядрах заднего столба или заднем роге спинного мозга , однако тормозные нейронные цепи есть и в таламусе. В ВПЛ- и ВПМ-ядрах присутствуют тормозные интернейроны (у приматов, но не у грызунов), кроме того, проецируются некоторые тормозные интернейроны ретикулярного ядра таламуса . В собственных тормозных нейронах этих ядер и нейронах ретикулярного ядра тормозным медиатором является GABA .

Нейроны ВПЛ- и ВПМ-ядер обладают интересной особенностью: в отличие от активности сенсорных нейронов более низких уровней соматосенсорной системы  возбудимость таламических нейронов зависит  от стадии цикла "сон-бодрствование" и меняется при анестезии . Во время дремоты или барбитуратной анестезии таламические нейроны проявляют тенденцию к индукции попеременных последовательностей возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов. Перемежающиеся разряды, в свою очередь, вызывают периодическую активность нейронов коры мозга. На энцефалограмме это находит отражение в альфа-ритме или залпах веретен . Такое чередование серий возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов, возможно, отражает уровень возбуждения таламических нейронов, которое опосредуется взаимодействием возбуждающих нейромедиаторных аминокислот с постсинаптическими мембранными рецепторами не NMDA -типа и NMDA-типа. Кроме того, в этом периодическом процессе может участвовать торможение таламических нейронов, опосредуемое возвратными путями ретикулярного ядра .

Спиноталамический тракт и часть  тройнично-таламического пути , начинающаяся от спинального ядра тройничного  нерва , посылают проекции к центральному латеральному ядру внутрипластинчатого  комплекса таламуса . Внутрипластинчатые ядра не имеют соматотопической организации и диффузно проецируются в коре большого мозга , а также в базальных ганглиях . Возможно, проекции центрального латерального ядра в корковой зоне SI участвуют в формировании в этой области реакции пробуждения и механизме избирательного внимания.

После разрушения ВПЛ- и ВПМ-ядер снижается  чувствительность контралатеральной  стороны туловища и лица. Дефицит  касается главным образом сенсорных  категорий, связанных с передачей  информации по заднестолбовому медиальному  лемнисковому тракту и эквивалентной ему системе тройничного нерва . Утрачивается и сенсорно-дкскриминативный компонент болевой чувствительности, но при интактном медиальном таламусе сохраняется мотивационпо-аффективныи компонент, предположительно, благодаря медиальным спиноталамическим и спиноретикулоталамическим проекциям. У некоторых людей после повреждения соматосенсорного таламуса наступает синдром центральной боли , называемой таламической. Однако боль, не отличающаяся от таламической, может развиться и после повреждении ствола или коры мозга.

Ядра таламуса:

I. Передняя группа ядер таламуса осуществляет связь с обонятельной и лимбической системами. К ней принадлежат ядра:

1 - переднедорсальное, получает  афференты от медиальных ядер  сосцевидных тел по сосцевидно-таламическому пути и передает их через передний пучок мозга на поясную извилину. Эти ядра входят в лимбический круг Пейпеца.

2 - передневентральное, связывает  базальные ядра полушарий с  премоторной корой лобной доли.

3 - переднемедиальное, является неспецифическим, ретикулярным ядром.

II. Средняя группа ядер таламуса расположена в стенке III желудочка под эпендимой и состоит из:

1 - переднего и заднего паравентрикулярных  ядер, клетки которых обладают  нейросекреторной активностью и  выделяют вазопрессин, ангиотензин II, ренин.

2 - ромбовидного ядра, расположенного  в межталамическом сращении.

3 - соединяющего ядра, которое тянется  от переднего бугорка таламуса  до межталамического сращения.

III. Медиальная группа. Ядра расположены на внутренней поверхности таламуса над паравентрикулярными ядрами, наиболее крупным из которых является дорсомедиальное ядро.

IV. Вентральные ядра  таламуса:

1 - дорсальное, участвует в передаче  различных видов чувствительности  через свод в гиппокамп и  базальную кору височной доли, т.о. входит в состав лимбической системы.

2 - переднее вентральное ядро, соединяется  с бледными шарами, зубчатым ядром  и имеет двухсторонние связи  с корой предцентральной извилины. Поражается при болезни Паркинсона.

3 - вентролатеральное, релейное.

4 - заднелатеральное вентральное,  на нейронах этого ядра заканчиваются  волокна медиальной петли и  спинно-таламического пути.

Отсюда импульсы передаются в кору постцентральной извилины.

5 - заднемедиальное вентральное,  к нему подходят волокна тройничной петли.

6 - медиальное центральное ядро.

7 - заднелатеральное, связано с  корой теменной доли.

V.Задние ядра таламуса:

1 - ядро латерального коленчатого  тела, нейроны этого ядра входят  в состав зрительного пути.

2 - ядро медиального коленчатого  тела, их нейроны входят в состав слухового тракта.

3 - ядра подушки, принимают полисенсорную  информацию от других ядер  таламуса и передает ее от:

а) заднего ядра - на зрительную кору затылочной и задней теменной доли;

в) среднего ядра - к передней теменной коре;

с) переднего (орального) ядра - к слуховой коре височной доли

Метаталамус

 

Метаталамус образован парными медиальным коленчатым телом и латеральным коленчатым телом , лежащими позади каждого зрительного бугра. Обращенные друг к другу медиальные поверхности обоих зрительных бугров образуют боковые стенки полости промежуточного мозга – III желудочка.

В латеральной части дормального таламуса существует два высокоспециализированных ядра таламуса, представляющих собой зоны переключения восходящих волокон слуховой системы в слуховую кору и восходящих зрительных волокон - в зрительную кору. Поскольку ядра сугубо специализированы и у человека отчетливо выражены как самостоятельные холмиковидные структуры, анатомы (Р.Д.Синельников, М.Р.Сапин) выделяют эти ядра в самостоятельный отдел дорсального таламуса - забугорную область (метаталамус).

Метаталамус, таким образом, включает в себя две пары коленчатых тел таламуса:

- латеральное коленчатое тело  метаталамуса (corpus geniculatum laterale) 

- медиальное коленчатое тело метаталамуса (corpus geniculatum mediale).

Латеральное коленчатое тело находится  сбоку от подушки таламуса. Оно соединено с верхним холмиком крыши среднего мозга при помощи ручки верхнего холмика крыши среднего мозга. В латеральном коленчатом теле оканчивается большая часть латерального корешка зрительного тракта (другая часть оканчивается в подушке), поэтому вместе с подушкой и верхним холмиком крыши среднего мозга латеральное коленчатое тело является подкорковым центром зрения.

Медиальное коленчатое тело лежит спереди ручки нижнего холмика крыши среднего мозга под подушкой таламуса. Оно соединено с нижним холмиком крыши среднего мозга при помощи ручки нижнего холмика. В медиальном коленчатом теле заканчиваются волокна ядер латеральной (слуховой) цепи, поэтому медиальное коленчатое тело вместе с нижним холмиком крыши среднего мозга является подкорковым центром слуха.

Эпиталамус

 

Эпиталамус включает в себя эпифиз (шишковидное тело), поводки и треугольники поводков. Эпифиз -  железа внутренней секреции. Его гормоны влияют на развитие половых желез, тормозя их деятельность. Именно этот орган ранее рассматривался в качестве " третьего глаза ", а иногда и локализации души. В темноте она вырабатывает гормон мелатонин, который тормозит половое созревание, а также влияет на рост скелета. В треугольниках поводков залегают ядра, относящиеся к обонятельному анализатору.

 С помощью поводков, которые являются продолжением мозговых полосок, эпифиз соединяется с медиальными поверхностями таламуса. Каудально поводки расширяются в треугольники поводков. Каждый поводок имеет медиальное и латеральное ядра, в клетках которых заканчивается большинство волокон мозговой полоски таламуса. Часть волокон достигает противоположной стороны через спайку поводков. Но большинство волокон от ядер поводков входит в состав поводково-межножкового пути и достигает межножкового ядра, расположенного вблизи переднего продырявленного вещества. Ядра поводков относят к подкорковым центрам обоняния. Нижний край спайки поводков переходит в мозговую пластинку (заднюю спайку мозга), которая изгибаясь книзу переходит в четверохолмие и образует над ним ямку для эпифиза (шишковидное углубление).