Виды коррозионно-механических разрушений конструкционных материалов

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Июня 2013 в 21:58, курсовая работа

Описание работы

Химическая - происходит в результате химических реакций без влияния электрических токов (коррозия в неэлектрической среде или сухих газах) и сопровождающихся появлением на поверхности металла окисной пленки. Образующиеся пленки могут быть разной толщины. Первичная окисная пленка может тормозить дальнейшее развитие окисления металла, это зависит от ее сплошности. Пористые несплошные пленки слабо защищают металл от последующего окисления, сплошные – лучше.

Содержание работы

Вступление…………………………………………………………………..2
Виды коррозионно-механических разрушений конструкционных
материалов……………………………………………………………………….8
Анализ агрессивности сред отрасли………………………………………….10
Виды коррозии и изнашивание………………………………………………...13
Факторы, ускоряющие коррозию и изнашивание………………………...…...14
Выводы………………………………………………………………………….28
Разработка антикоррозионной защиты оборудования отрасли………………29
7.2. Выбор химически стойких неметаллических материалов…………………..31
7.3. Выбор модификаторов продуктов коррозии………………………………....34
7.4. Выбор ремонтно-реставрационных материалов………………………….….36
7.5. Выбор антикоррозионных покрытий…………………………………………38
7.6. Обоснование технологии упрочнения поверхности………………………....41
7.7. Разработка химико-технологических методов снижения
коррозии и изнашивания………………………………………………….….45
7.8.Разработка организационно-технических мероприятий
снижения коррозии и изнашивания……………………………………..…46
7.9.Разработка вариантов рационального конструирования и
модернизации оборудования………………………………………….…….48
7.10.Выбор эффективных ингибиторов коррозии………………………………..54
7.11.Разработка вариантов электрохимической защиты
оборудования отрасли………………………………………………………..59
Выводы и производственные рекомендации по поводу эксплуатации, надежности оборудования отрасли…………………………………………………………………….……62
Литература……………………………………………………………………..63

Файлы: 1 файл

курсак готовый.docx

— 505.68 Кб (Скачать файл)

Катодная защита эффективно используется для подавления не только общей коррозии, но и ее различных видов, например для предотвращения питтинговой коррозии (вид коррозии, очаги которой в начальной стадии имеют вид точек, а в развитом состоянии - коррозионных язв) нержавеющей стали и алюминия, коррозионного растрескивания под напряжением латуней магния, межкристаллитной коррозии нержавеющей стали.

 

 

В табл. 2.10 приведены  технические характеристики некоторых  катодных станций.

 

Протекторная (гальваническая) катодная защита.

Катодная поляризация металлоизделия достигается за счет контакта его  с более электроотрицательным металлом. Последний в паре с защищенным металлом выступает в роли анода. Его электрохимическое растворение обеспечивает протекание катодного тока через защищаемый металл. Сам же анод (обычно это магний, цинк, алюминий и их сплавы) постепенно полностью разрушается. Этот вид защиты используют для сравнительно небольших конструкций или дополнительно покрытых изоляцией металлообъектов (например, трубопроводы) с низким потреблением тока. Указанная защита эффективна. С помощью одного магниевого анода защищают до 8 км трубопровода с покрытием, без него - всего 30 м. Протекторная защита широко распространена, например в США на производство протекторов ежегодно расходуется около 11,5 млн кг алюминия. 

Анодная защита

Сдвиг потенциала коррозионной системы  в положительную сторону до значения, так же как и в случае наложения  катодного тока, приводит к снижению скорости коррозии. Это потребует  наложения внешнего анодного тока , часть которого пойдет на подавление катодной реакции до величины i ", а другая часть - на ускорение реакции ионизации металла при . Скорость растворения металла при этом потенциале равна . Хотя скорость коррозии и уменьшилась, однако общая скорость растворения металла возросла на величину . По этим причинам нельзя использовать наложение анодного тока для защиты от коррозии активно растворяющихся металлов. [52]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8. Выводы и производственные рекомендации по повышению эксплуатации надёжности оборудования

 

Защита оборудования отрасли от действия среды может быть обеспечена путем:

  • выбора материалов;
  • применения защитных металлических и лакокрасочных покрытий;
  • использования электрохимической защиты;

-    выбора эффективных ингибиторов  коррозии.

Защитные  металлические покрытия необходимо все более широко применять для деталей оборудования отрасли. Чаще всего следует применять покрытия наносимые электролитическим лужением жести. Металлизационные покрытия из цинка и алюминия имеют микропоры и в качестве защитного покрытия их необходимо применять в сочетании с лакокрасочными материалами. Комбинированные металлизационно-лакокрасочные покрытия отличаются большей долговечностью (около 20 лет), а также стойкостью к химическим воздействиям. Минимальная толщина металлизационных покрытий, применяемых в качестве основания под окрасочное покрытие, должна составлять 100 мкм

Лакокрасочные покрытия являются наиболее распространенным видом защиты стальных конструкций, аппаратов, деталей оборудования вследствие простоты нанесения разнообразных лаков и красок, позволяющих приспособить покрытия к данным условиям эксплуатации. Они хорошо защищают конструкцию от атмосферных воздействий (влаги, воды, растворов солей и т.д.), а также устойчивы к действию агрессивных газов. Однако отрицательным факторов является ограниченная стойкость к действию кислот и щелочей [53].

Необходимо  шире применять электрохимическую  защиту для трубопроводов, стальных резервуаров и различных аппаратов.

Следует применять для замедления коррозии оборудования в агрессивных средах нейтральные и нетоксичные ингибиторы, такие так катапин, катио-нат-10,«Антикор2» 

9. Литература

 

1. Сысков К. И.,  Королёв  Ю.  Г.  Коксохимическое  производство.  М.,  «Высшая школа», 1969.

 

2. Шубеко П. З., Еник Г. И. Непрерывный процесс коксования. М.,  «Металлургия»,1974.

 

3. Лейбович  Р.  Е.  и  др.   Технология   коксохимических   производств.   М.,

«Металлургия», 1974.

 

  1. Луазон Р., Фош П., Буайе А. Кокс. М., «Металлургия», 1975.

 

5. Очистка коксового газа от серы процессом Сульфнбан: Экспресс-информ. / Реф. И. И. Иванов // Черная метал лургия. Сер. Коксохимическое производство / Ин-т «Чермет-информация». 1982. Вып. 2.— 20 с.

 

6. NH3 recovery in the “Phosam – W” process// Chem.Eng. Progr 1984. № 10. Р. 61—63.

 

7. Антипова В. В. Улавливание и переработка химических продуктов коксования в Японии // Черная металлургия: Бюл'НТИ. 1982. Вып. 13. С. 35—42.

 

8. Wilson B.M., Newell R.D.H2S removal in the Stredford process//Chem. Eng. Progr 1984. № 10. Р. 40—47.

 

9. А. с. 1337397 СССР. Способ очистки коксового газа от сероводорода / Ю. И. Резуненко и др. // Открытия, Изобретения. 1987. № 34. С. 12.

 

10. Совершенствование процессов очистки коксового газа от сероводорода: Экспресс-информ. / Реф. В. В. Марков и др. // Черная металлургия. Сер. Коксохимическое производство / Ин-т «Черметинформация». 1989. Вып. 2. 42 с.

 

11. Латышева Л. А. и др. Тенденция развития технологии очистки коксового газа // Кокс и химия. 1988. .V» 1. С. 33— 38.

 

12. Антипенко Л. А., Петушков А. И. Современное состояние технологии и оборудования для обогащения углей. // Горная техника — 2006(5).

 

13. Крапчин. И. П. Экономика переработки углей. М.: «Недра». — 1989. — 214 с.

 

14. Филипенко Ю. Н., Курченко И. П. Состояние и перспективы развития углеобогащения в Украине// Обогащение полезных ископаемых. Научн. -тех. сб. — Вып. 33 (74). — Днепропетровск: 2008.

 

15. Андрейков Е.И., Павлович Л.Б. Каталитические методы в коксовании // Кокс и химия. 1991. №3. С.38

 

16. Воробьева Г. Я. Коррозионная стойкость материалов в агрессивных средах химических производств. Изд. 2-е пер. и доп. М, «Химия», 1975. 816 с.

 

17. Основы металловедения и теории коррозии / Малахов А.И. Жуков А.П. - М.: Высшая школа, 1978. - 192 с.

 

18. Справочник коксохимика, под ред. А. Шелкова, т. 1-6, М., 1964-66

 

19. Литвиненко М. С., Химические  продукты коксования. (Производство и использование). коксохимия, 1974

 

20. Скляр М. Г., Интенсификация  коксования и качество кокса,  М., 1976

 

21. Физико-химические основы спекания  углей, M. 1984. М. С. Литвиненко

 

22. Браун Н.В., Глущенко И.М. Перспективные  направления развития коксохимического  производства/ М.: Метеллургия, 1989. - 272 с.

 

23. Финкель А.Ф., Ипатов П.П. Технологическое оборудование металлургических заводов / М., Металлургия, 1975. — 336 с.

 

24. http://ru.wikipedia.org

 

25.Защита от коррозии, старения и биоповреждений машин, оборудования и сооружений.: Справочник т.1 // Под ред. Герасименко А. А. – М.: Машиностроение, 1987. – С.688.

 

26.  Скорчеллетти В. В. Теоретические основы коррозии металлов. – Л.: «Химия», 1973. – С.264.

 

27. Мальцева Г. Н. Под редакцией д. т. н., профессора С. Н. Виноградова. Коррозия и защита оборудования от коррозии: Учеб. пособие. – Пенза: Изд-во Пенз. гос. ун-та, 2000. – С.211.

 

28. Залкинд Ц.Н., Колотыркин Я.Н. Непрерывный контроль коррозии работающего оборудования // Коррозия и защита от коррозии — 1981, т.8.- С.181- 216.

 

29. Виноградов С.Н., Мальцева Г.Н., Перелыгин Ю.П. Изучение

свойств растворов электролитов: Метод. пособие. – Пенза: Изд-во Пензенского гос. тех. ун-та, 1994 г. – С.24.

 

 

30. Тодт Ф. Коррозия и защита от коррозии, М.: Химия, 1966. -С.410-414.

 

31.  Томашов Н. Д., Чернова Г. П. Теория коррозии и коррозионностойкие конструкционные сплавы. – М.: Металлургия, 1986. – С.357.

 

32. Рейбман А.И. Защитные лакокрасочные покрытия.- Л.: Химия.-1982.- С.320.

 

33. Шварцман И.С., Андрющенко Е.А. Исследование особенностей коррозионого процесса под лакокрасочными покрытиями. //Лакокрасочные материалы и их применение, 1983. №6. -С. 28-29.

 

34. Нормы проектирования//Строительные нормы и правила. М.: Стройиздат, 1980. С. 22.

 

35. Губанова, М.И. Антипригарное, антиадгезионное, износостойкое покрытие // М.И. Губанова, Г.В. Семенов, В.В. Ананьев, Т.Е. Сергиенко. Патент 2256681 С 09 D 127/18 20.07.2005. Бюл. № 20. – С.8.

 

36. Плудек В. Защита от коррозии на стадии проектирования. - М.: Мир.-1980. – С.438.

 

37. Шлугер М. А., Ажогин Ф. Ф., Ефимов Е. А. Коррозия и защита металлов. - М.: Металлургия, 1981. – С.216.

 

38. Пономаренко Е.П., Супрунчук В.К., Фоменко В.Д. Поверхностное упрочнение и защита стальных изделий. - Днепропетровск: Промшъ.-1974. – С.120.

 

39. Сухотин А. М. , Чекулаева Е. И., Княжева В. М. Зайцев В. А. Способы защиты оборудования от коррозии. – Л: Химия.- 1987. - С.280.

 

40.Физико-химисеское исследование соединения накипи в теплообменных аппаратах / Федоткин И.М., ОсейкоН.И., Богорош А.Т. и др. // Труды ВНИКИпродмаш. – 1973.  -  №3. 

41. Розенфельд И.Л. Ингибиторы коррозии. М.: Химия, 1977. – С.352.

42. Мартынов Г.К. Система обеспечения надежности. Проектирование технологических процессов с учетом требований надежности. - М.: Знание, 1976.

43. Анохина Л.Н. Средства защиты от коррозии. - М.: Химическое и нефтяное машиностроение, 1986, № 2. - С. 42-44.

 

44. Варыпаев В. Н., Зайцева Н. А. Электрохимическая коррозия и защита металлов. – Л.: Ленинградский политехнический институт, 1989. – С.100.




Информация о работе Виды коррозионно-механических разрушений конструкционных материалов