Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств
Реферат, 09 Марта 2014, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не прошедший клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок.
Содержание работы
1.Актуальность темы
2. Права пациента, участвующего в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств
3. Этические комитеты. Принципы этической оценки клинических исследовании.
4.Список использованной литературы