Контроль качества стерилизации

А самое главное, этот анализ можно  осуществить собственными силами специалистов ЦСО без привлечения сторонних  организаций, что, в итоге позволяет  существенно экономить денежные средства ЛПУ. Еще одним важным аспектом использования биологических индикаторов  является возможность их применения на всех существующих режимах стерилизации. А к ним можно отнести российские классические режимы автоклавирования и воздушной стерилизации, так  называемые импортные «короткие» режимы паровой стерилизации, стерилизации лекарственных сред, а также режимы обеззараживания (так называемые «режимы  убивки») и обработки в дезинфекционных  камерах. Рассмотрим подробно все возможные  режимы стерилизации, где необходимо осуществлять биологический контроль.

• Стерилизация растворов лекарственных сред в автоклавах. Стерилизационные режимы: 112°С с временной выдержкой от 8 минут и более; 120°С с временной выдержкой от 10 минут и более.
• Паровая стерилизация (автоклавирование). Стерилизационные режимы: 110°/180м; 120°/45м; 121°/20м; 126°/10м; 132°/20м; 134°/5м.
• Воздушная стерилизация. Стерилизационные режимы: 160°/150м; 180°/60м.
• Паровая стерилизация (автоклавирование). Режимы обеззараживания 110°/45м; 120°/30м; 120°/60м; 126°/45м; 126°/60м; 132°/45м; 132°/60м; 132°/90м.
• Режимы обработки для дезинфекционных камер.
• Режимы пароформалиновой дезинфекции: 58°/45м; 50°/150м; 58°/60м; 58°/210м; 126°/60м; 132°/45м; 132°/60м; 132°/90м.
• Режимы паровой дезинфекции: 100°/30м; 100°/60м; 108°/40м.
• Плазменная и газовая (окись этилена, озон) стерилизация.

 

Контроль стерильности изделий медицинского назначения

 

Проводят путем взятия смывов на стерильность и посев на питательную  среду.

Контроль стерильности проводят путем  прямого посева (погружения) изделий  целиком (при их небольших размерах) или в виде отдельных деталей (разъемные изделия) и фрагментов (отрезанные стерильными ножницами  кусочки шовного, перевязочного  материала и т.п.) в питательные  среды. Объем питательной среды  в пробирке (колбе, флаконе) должен быть достаточным для полного погружения изделия (деталей или фрагментов изделия). При проверке стерильности более крупных изделий проводят отбор проб методом смывов с различных  участков поверхности изделий: с  помощью стерильного пинцета (корнцанга) каждый участок тщательно протирают  марлевой салфеткой (размер салфетки 5.5 см), увлажненной стерильной питьевой водой или стерильным 0,9 % раствором  хлорида натрия, или раствором  нейтрализатора (при стерилизации раствором  химического средства). Каждую салфетку помещают в отдельную пробирку с  питательной средой. У изделий, имеющих  функциональные каналы, рабочий конец  опускают в пробирку с питательной  средой и с помощью стерильного  шприца или пипетки 1 - 2 раза промывают  Посевы в тиогликолевую среду  выдерживают в термостате при  температуре 32 °C, посевы в среду  Сабуро - при температуре 20 - 22 °C в  течение 14 суток при контроле изделий, простерилизованных растворами химических средств и газовым методом, в  течение 7 суток - простерилизованных термическими (паровой, воздушный) методами. При отсутствии роста микроорганизмов во всех пробирках (колбах, флаконах) делают заключение о  стерильности изделий.

 

 

Заключение

 

Подводя итоги, следует отметить следующее. Уничтожение микроорганизмов физическими  и химическими методами, которые  используются при стерилизации медицинских  изделий, подчиняется экспоненциальному  закону. Это означает, что неизбежно  имеется конечная вероятность того, что микроорганизм может выживать независимо от степени проведенной  обработки. Для конкретной обработки  вероятность выживания определена количеством и типами микроорганизмов  и условиями их существования  до и во время обработки. Следовательно, стерильность любого изделия в ряду изделий, подвергнутых стерилизации, может выражаться только в терминах вероятности существования нестерильного изделия.

Применение  современных стерилизантов, тепловая и холодная стерилизация гибкого  инструментария после каждого исследования позволяют достигать высокого уровня дезинфекции и стерильности аппаратуры.

В качестве стерилизантов  используют насыщенный высокотемпературный  водяной пар (стерилизация паром), сухой  горячий воздух (стерилизация жаром), химические вещества (стерилизация химическая), газ (стерилизация газовая), реже используют ионизирующие излучения (лучевая стерилизация), фильтрование через мелкопористые  фильтры (механическая стерилизация), многократное прогревание жидкостей  на водяной бане при 100 0С (дробная  стерилизация) или 56 0С (тиндализация).

 

 

Приложение

 

Таблица 1

 

* Концентрация растворов средств «Бианол», «Лизоформин-3000», «КолдСпор», «Гигасепт ФФ» приведена по препарату, средства «Первомур» — по суммарному содержанию 30-33% перекиси водорода и 100% муравьиной кислоты, растворов остальных средств - по действующему веществу.

** Допускается использование только медицинской перекиси водорода.

*** Температура раствора в момент погружения в него изделий, в процессе стерилизации указанную температуру не поддерживают.

*4 Электрохимически активированные  растворы с рН от 2.0 до 8,4 в зависимости  от типа анолита («кислый анолит»,  «нейтральный анолит», «нейтральный  анолит АНК»), вырабатываемые в  установках «ЭХА-30», «СТЭЛ-МТ-1»,  «СТЭЛ-МТ-2». «СТЭЛ-4Н-60-01», «СТЭЛ-4Н-60-02»,  «СТЭЛ-ЮАК-120-OI», «СТЭЛ-ЮН-120-О». Анолиты используют без разведения Конкретные режимы стерилизации приведены в методических указаниях по применению растворов, вырабатываемых конкретными установками.

 

              Приложение

 

ПЕРЕЧЕНЬ ИНСТРУКТИВНО - МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ, ОТРАЖАЮЩИХ ВОПРОСЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ, ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ ИЗДЕЛИЙ  МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

 

1. ОСТ 42-21-2-85 "Стерилизация  и дезинфекция изделий медицинского  назначения. Методы, средства и режимы".

2. Приказ Минздрава СССР  от 12 июля 1989 г. N 408 "О мерах по  снижению заболеваемости вирусными  гепатитами в стране".

3. Приказ Минздрава России  от 16 июня 1997г. N 184 "Об утверждении  Методических указаний по очистке,  дезинфекции и стерилизации эндоскопов  и инструментов к ним, используемых  в лечебно - профилактических  учреждениях".

4. Методические указания  по классификации очагов туберкулезной  инфекции, проведению и контролю  качества дезинфекционных мероприятий  при туберкулезе (N 10-8/39 от 04.05.79 г.).

5. Методические рекомендации  по дезинфекции, предстерилизационной  очистке и стерилизации медицинских  инструментов к гибким эндоскопам (N 28-6/3 от 09.02.88 г.).

6. Методические рекомендации  по очистке, дезинфекции и стерилизации  эндоскопов (N 15-6/33 от 17.07.90 г.).

7. Методические рекомендации  по стерилизации лигатурного  шовного материала в лечебно  - профилактических учреждениях  (N 15-6/34 от 19.07.90 г.).

8. Методические указания  по контролю работы паровых  и воздушных стерилизаторов (N 15/6-5 от 28.02.1991 г.).

9. Методические указания  по применению озона, вырабатываемого  в стерилизаторе озоновом СО-01-С.-Пб., для стерилизации медицинских инструментов (N МУ-135-113 от 31.07.97 г.).

10. Методические рекомендации  по стерилизации аппаратов искусственного  кровообращения газообразной окисью  этилена (N 1-13-73 от 26.03.72 г.).

11. Методические указания  по применению медицинских упаковочных  материалов корпорации "РЕКСАМ" (Великобритания) (N МУ-204-113 от 29.12.97 г.).

12. Методические указания  по применению медицинских упаковочных  материалов "СТЕРИКИНГ" фирмы  "Випак Медикал" (Финляндия) (N МУ-157-113 от 10.08.98 г.).

13. Инструкция по применению  индикаторов стерилизации одноразового  применения ИС-120, ИС-132, ИС-160, ИС-180 (N 154.004.98ИП от 18.02.98 г.).

 

 

Список литературы

 

1. «МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ДЕЗИНФЕКЦИИ, ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКЕ И СТЕРИЛИЗАЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ» от 30 ДЕКАБРЯ 1998 г № МУ-287-113
2. ОСТ 42-21-2-85 «СТЕРИЛИЗАЦИЯ И ДЕЗИНФЕКЦИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ».
3. Буянов В.М., Нестеренко Ю.А. Хирургия.- М.: Медицина, 1990. – с 20 – 29.
4. http://steriliz.narod.ru/index.htm
5. Справочник. Сестринское дело. Серия «Медицина для вас». Ростов н/Д: «Феникс», 2003 – с 58 – 63.