Подтип бесчерепные. Ланцетник. Общая характеристика класса Земноводных. Морфо-биологический анализ в связи с выходом на сушу. Мочепол

Министерство  образования Республики Беларусь

УО «Мозырский государственный педагогический университет

имени И.П.Шамякина» 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Контрольная работа

по зоологии позвоночных

по теме

«Подтип бесчерепные. Ланцетник.

Общая характеристика класса Земноводных.

  Морфо-биологический  анализ 

в связи с выходом  на сушу.

Мочеполовая система и размножение  пресмыкающихся».  
 
 
 
 
 
 
 

Подготовила:

студентка 2 курса, 1 группы

заочного  отделения

биологического  факультета

Качан Марина Сергеевна  
 
 
 
 
 
 

Мозырь, 2009 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

План: 

1. Подтип  бесчерепные. Ланцетник.  [3-6]

 

2. Общая характеристика класса Земноводных. Морфо-биологический  анализ в связи с выходом на сушу.  [7-11]

 

3. Мочеполовая система и размножение пресмыкающихся.   [12-16]

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

1. Подтип  бесчерепные. Ланцетник.

 

   Бесчерепные (Acrania) – мелкие морские, иногда проникающие в эстуарии животные, по форме напоминающие рыбок. Сохраняют все основные признаки хордовых животных: имеется внутренний скелет (хорда) и нервная система в виде трубки4 глотка прободена отверстиями и служит органом дыхания, в пищеварительной трубке имеется печеночный вырост. Подтип объединяет 30-35 видов, составляющих один класс – головохордовые.

   Класс Головохордовые (Cephalochordata) включает три семейства. Семейство Branchiostomidae объединяет около 20 видов типичных ланцетников; они имеют симметричное строение и достигают 6-8 см длины. Семейство Epigonichtidae включает несколько видов мелких ланцетников (длина до 5 см), отличающихся ассиметричным строением: половые железы располагаются только на правой стороне тела, а правая метаплевральная складка переходит в подхвостовой плавник. Семейство Amphioxididae состоит из нескольких видов мелких (до 1,5 см) пелагических ланцетников с личиночными чертами строения. У них отсутствует атриальная полость, ротовое отверстие лежит на левой стороне лишь один ряд жаберных отверстий расположен на брюхе; глотка разделена на пищеводный (спинной) и дыхательный (брюшной) отделы. Предполагают, что, возможно, это личинки каких-то Epigonichtidae, не прошедшие метаморфоз: у них не обнаружены половые железы. Это семейство изучено слабо.

   Хорошо  известны ланцетники рода Branchiostoma. Они живут на дне, преимущественно на глубинах 10-30 м. Чаще держатся на песчаных участках, зарываясь в грунт и выставив наружу переднюю часть тела. Реже встречаются на илистых или глинистых грунтах4 на таких участках животные лежат на поверхности. Ланцетники  совершают сезонные перемещения.

   Удлиненное, сжатое с боков полупрозрачное тело ланцетника окаймлено плавниковой  складкой: от переднего конца тела она идет по спинной стороне (здесь ее называют спинным плавником), плавно переходит в ланцетовидный хвостовой плавник и далее продолжается как подхвостовой плавник; от предротовой воронки по бокам брюшка тянутся правая и левая метаплевральные складки, сливающиеся с подхвостовым плавником.

   Кожа  ланцетника образована однослойным  эпителием (эпидермисом) и подстилающим его тонким слоем студенистой  соединительной ткани – кориумом. Выделения эпидермальных желез  образуют тонкую поверхностную пленку (кутикулу из мукополисахаридов), предохраняющую нежную кожу от повреждений частицами грунта.

   От  переднего до заднего конца тянется  хорда, или нотохорд. Хорда образуется из энтодермы, отшнуровываясь от спинной  стороны первичной кишки, прилегающей  к миогенному (образующему мышцы) комплексу. Нотохорд ланцетника – сложная система поперечных мышечных пластинок, окруженных соединительнотканной оболочкой. Пластинки на большом протяжении изолированы друг от друга и только местами соединяются тонкими поперечными выростами. Нотохорд действует как мускульный орган: сокращение мышц увеличивает его жесткость; нотохорд ведет себя как гидростатический скелет. Активации нотохорда предшествует возникновение потенциалов в гигантских нервных волокнах Роон-Боардовских клеток нервной трубки.

   К хорде прилегает 50-80 мышечных сегментов  – миомеров, разделенных соединительными  перегородками – миосептами (рис. 1 и 2). Миомеры состоят из поперечнополосатых мышц. Миосепты сливаются с оболочкой  хорды и соединительнотканным слоем  кожи. Каждый миомер имеет форму половины конуса с вершиной, входящей в выемку впереди лежащего миомера. Это обеспечивает связь миомеров друг с другом и хордой. Миомеры одной стороны смещены на половину сегмента по отношению миомеров другой стороны: миосепта располагается против середины миомера противоположной стороны (ассиметрия мускулатуры). Сокращение миомеров последовательно изгибает тело в горизонтальной плоскости (червеобразное, или ундулирующее, движение). Упругие лопасти хвоста при таком движении, изгибаясь, работают как гребной винт, толкая тело вперед.

   Центральная нервная система представлена толстостенной  нервной трубкой, лежащей над  хордой (см. рис. 1 и 2); ее передний конец  немного не доходит до конца хорды (отсюда название класса «головохордовые»: передний конец хорды выдается за передний конец нервной трубки). Внешне нервная трубка не делится на головной и спиной мозг, но во внутреннем строении и функциях различия существуют: головной конец нервной трубки (протяженностью примерно на два сигмента) оказывает регулирующее влияние на всю рефлекторную деятельность животного. Разрушение передней части нервной трубки приводит к нарушению координации движений; узкая полость нервной трубки – невроцель – образует здесь небольшое расширение, которое считают зачатком (или остатком?) мозгового желудочка. У личинки эта полость отверстием (невропором) соединена с лежащей на поверхности тела ямкой Келликера (органом обоняния); позже невропор зарастает. На дне этого расширения обособляется воронка – скопление реснитчатых и секреторных клеток, видимо, рецептора движения или зачатка гипофизарной системы; по-видимому, она не является аналогом воронки промежуточного мозга позвоночных. В стенках головного отдела есть скопления особых ганглионарных клеток, а в передней части расположено пигментное пятно(непарный «глазок»). Его функция не выяснена; предполагают, что это остаток органа равновесия. От переднего конца нервной трубки отходит две пары чувствующих головных нервов, иннервирующих передний конец тела.

   В остальной части нервной трубки в каждом сегменте тела отходят по две пары (правая и левая) нервов: спинных и брюшных. Двигательный брюшной нерв начинается несколькими корешками и ветвится в миомере. Спинной нерв отходит одним корешком и включает как чувствующие волокна (ветвятся преимущественно в коже), так и двигательные (оканчиваются в мускулатуре внутренних органов). Нервы правой и левой сторон как бы сдвинуты на половину метамера. На уровне спинного нерва правой стороны отходит брюшной нерв левой стороны и т. д. Положение нервов отвечает расположению правых и левых миомеров.

   В каждом сегменте нервной трубки имеются  нервные клетки, образующие рефлекторные дуги и нейроны, связывающие его  правую и левую стороны. Очень  характерны так называемые Роон-Боардовские  клетки, дендритами связанные с чувствующими нервами от кожи, а аксонами с вышележащей Роон-Боардовской клеткой; они обеспечивают проведение импульсов в передний мозг. Кроме того, в 6-11-м и 39-61-м сегментах нервной трубки ланцетника есть гигантские нервные клетки Овсянникова-Родэ, осуществляющие межсегментные цепные связи от головы к хвосту (вверху нервной трубки) и обратно (внизу нервной трубки). Вместе с ганглиозными клетками головного отдела они координируют работу миохордального комплекса, обеспечивая все формы несложного поведения животного: уплывает от опасности и закапывается в грунт, принимает наиболее выгодное положение на разных типах грунта и др. Однако центральная нервная система современного ланцетника, как указывают рудименты в ее головной части, у предков, видимо, была сложнее, что связано с их более активным образом жизни.

         Органы чувств ланцетника просты. Механические (тактильные) ощущения воспринимаются нервными окончаниями в поверхностном слое кожи. Там же располагаются инкапсулированные нервные клетки, воспринимающие химические раздражения; они выстилают и ямку Келликера. В нервной трубке, преимущественно в области невроцеля, расположены глазки Гессе, состоящие каждый из чувствующей клетки, к которой прилегает вогнутая пигментная клетка. Проходящие через полупрозрачные ткани животного световые лучи улавливаются глазками Гессе. Последние работают как фотореле, регистрируя, какая часть тела животного погружена в грунт. Многие нервные клетки ланцетника выделяют вещества (нейросекреты), участвующие в передаче нервного импульса. Интенсивная секреторная деятельность наблюдается в больших дорзальных клетках, в глазках Гессе и гигантских клетках Овсянникова-Родэ.

   На  переднем конце тела расположены  предротовая воронка с венчиком щупалец (см. рис. 1). В ней находится ротовое отверстие, окруженное парусом – мускулистой перегородкой, на передней поверхности которой размещаются тонкие лентовидные выросты мерцательного органа, а на задней – обращенные в полость глотки короткие щупальца паруса; последние препятствуют попаданию в глотку слишком крупных пищевых частиц. Ротовое отверстие ведет в огромную глотку, стенки которой пронизаны – более сотни пар – жаберными щелями. Они отделены друг от друга тонкими межжаберными перегородками, покрытыми реснитчатым эпителием. Жаберные щели ведут в атриальную полость, открывающуюся наружу атриопором (см. рис. 1, А-5). На дне глотки лежит эндостиль – желобок, выстланный железистым и реснитчатым эпителием (см. рис. 2, А-10). От переднего конца эндостиля идут две полоски реснитчатого эпителия; обогнув ротовое отверстие, они сходятся у начала наджаберной борозды, лежащей на спинной стороне глотки (см. рис. 2, А-19). Клетки эндостиля выделяют слизь. Мерцанием ресничек эндостиля и межжаберных перегородок она гонится к наджаберной борозде, по пути обволакивая и увлекая вверх попавшие в глотку с током воды пищевые частицы. Реснитчатый эпителий наджаберной борозды направляет слизь с захваченными пищевыми частицами назад, где она попадает в начало кишечника.

   Резко сужаясь на заднем конце, глотка переходит в относительно короткую кишку (см. рис. 1), заканчивающуюся анальным отверстием. От ее начальной части, сразу же за глоткой, отходит направленный вперед печеночный вырост; его стенки выделяют пищеварительные ферменты. Переваривание пищевых частиц происходит как в полости печеночного выроста, так и по всей длине кишечника. Большой объем фильтруемой воды обеспечивает получение достаточного количества пищи при таком пассивном характере питания.

   Кровеносная система бесчерепных замкнута и кровь движется только по сосудам, имеющим собственные стенки (см. рис. 1, Б). Под глоткой проходит крупный сосуд – брюшная аорта aorta ventralis, по которой венозная кровь течет к переднему концу тела. От нее отходит более сотни – по числу межжаберных перегородок – жаберных артерий. Ток крови создается пульсацией брюшной аорты и оснований жаберных артерий. Жаберные артерии впадают в парные корни спинной аорты, дающие вперед две короткие веточки – сонные артерии. Они снабжают кровью передний конец тела. У заднего края глотки парные корни сливаются в спинную аорту aorta dorsalis, идущую под хордой до конца хвоста; по отходящим от нее артериям кровь поступает во все участки тела.

   Пройдя  систему капилляров, венозная кровь  от стенок кишечника собирается в  непарную подкишечную вену, идущую к печеночному выросту. Там, вновь распадаясь на капилляры, она образует воротную систему печени. Капилляры печеночного выроста вновь сливаются в короткую печеночную вену (vena hepatica), впадающую в небольшое расширение – венозный синус (sinus venosus). От переднего и заднего конца тела кровь собирается в парные передние и задние кардинальные вены (vena cardinales anterior et posterior). С каждой стороны они сливаются в правый и левый кювьеровы протоки (см. рис. 1, Б-9), впадающие в венозный синус. От венозного синуса начинается брюшная аорта. Таким образом, у бесчерепных лишь один круг кровообращения. Их кровь бесцветна и не содержит дыхательных пигментов. Малые размеры животного и тонкая кожа позволяют насыщать кровь кислородом и не только в жаберных артериях, но и во всех поверхностных сосудах тела. Благодаря этому насыщенность кислородом крови в артериях и венах сходна.

   Выделительная система. Над глоткой лежат около  ста пар нефридиев. Нефридий представляет собой короткую, сильно изогнутую трубку, отверстием открывающуюся в атриальную полость над вершиной жаберной щели. Почти вся трубка нефридия впадает в полость тела – целом (остатки целома сохраняются у ланцетника в виде двух полостей по бокам верхнего отдела глотки, в основании эндостиля и метаплевральных складок). На этой части трубки имеются несколько отверстий – нефростом, каждое из которых замкнуто группой специальных клеток – соленоцитов. Соленоцит – булавовидная клетка; в ее длинной ножке имеется узкий канал, внутри которого находится мерцательный волосок. В стенках тела у нефридиев располагаются клубочки капилляров. Продукт распада через эти клубочки фильтруются в полость целома, а оттуда проникают в тело соленоцита и в канал в его ножке4 мерцательная ресничка облегчает стекание продуктов распада из канала соленоцита в просвет нефридиальной трубки, откуда они через отверстие выделяются в атриальную полость и с постоянно идущим через нее током воды выводятся наружу. Такой тип выделения возможен лишь при относительно невысоком уровне обмена веществ, характерном для бесчерепных.