Характеристики основных породообразующих минералов: ангидрид, апатит, халцедон

1. Составить характеристики основных породообразующих минералов: ангидрид, апатит, халцедон.

 

2. Составить характеристику свойств горных пород : порфирид, деломид, мрамор.

 

3. Объяснить условия образования следующих  отложений, охарактеризовать их строительные свойства:  морские.

 

4. Охарактеризовать  форму дислокаций горных пород, сделать  схематический рисунок: ступенчатый сброс.

 

5. Построить геологический разрез. Вертикальный масштаб 1:100, горизонтальный масштаб 1:1000, расстояние между скважинами 50м.

 

6. Поиск и разведка строительных материалов.

 

 

Ангидрид (от греч. an — отрицательная частица и hýdōr — вода), химическое соединение какого-либо, элемента с кислородом, которое можно получить, отнимая воду от соответствующей кислоты. Известны ангидриды как неорганических, так и органических кислот. Ангидрид неорганических кислот во многих случаях получают непосредственно при окислении соответствующих простых веществ. Например, при горении на воздухе серы образуется сернистый ангидрид SO2 — ангидрид сернистой кислоты H2SO3 (дальнейшим окислением он может быть превращен в серный ангидрид SO3 — ангидрид серной кислоты H2SO4). Многие неорганические ангидрид гигроскопичны (фосфорный ангидрид Р2О5 — один из самых активных осушителей). Примеры ангидрид органических кислот: уксусный ангидрид (CH3CO)2O, бензойный ангидрид (C6H5CO)2O и др. ангидрид. органических кислот употребляются в химической промышленности как ацилирующие средства — для введения в соединения остатка карбоновой кислоты RCO.

 

Ангидриды в неорганической химии — солеобразующие оксиды, проявляющие кислотные свойства.

Ангидриды в органической химии — соединения, состоящие  из двух кислотных остатков, соединённых  через атом кислорода. Так, уксусный ангидрид состоит из двух остатков уксусной кислоты CH3COOH и имеет формулу CH3-C-O-C-CH3.

 

Также, ангидридами  часто называют производные кислородных  кислот, в которых кислотные остатки  замещены атомами другого элемента: хлорангидрид уксусной кислоты CH3COCl, серный ангидрид уксусной кислоты2S, хлорангидрид угольной кислоты CCl2O.

 

При взаимодействии с  водой ангидриды образуют соответствующие  кислоты. Это справедливо как  для органических, так и для  неорганических ангидридов. Некоторые  ангидриды реагируют с водой  столь энергично, что используются как осушающие средства.

 

 

 

Апатит Плотность, г/cм³ 3,20 (±0,03)

Твердость 5

Сингония Гексагональная

Цвет Бесцветные и белые, желтые, зеленые, синие, фиолетовые

Прозрачность Прозрачные или просвечивающие

Химический состав Ca4(CaF) (PO4)3

 

Апатит

 

Апатит (от греч. apate - обман, Апатит часто принимался за другие минералы), минерал из группы фосфорнокислых солей кальция, содержащий переменное кол-во фтора и хлора. Химическая формула Апатита: 3Ca3(PO4)2·Ca(F,Cl)2; в качестве второстепенных примесей Апатит иногда содержит до 10% оксидов марганца, стронция, редкоземельных элементов, а также менее 1% натрия, калия, бария, замещающих часть кальция. Наряду с F- и Сl- присутствуют (ОН)-, О2-, СО32-. Выделяют фтор-, хлор- , гидроксил-, карбонат-, окси- апатиты, а также манганапатит, стронциоапатит, редкоземельный Апатит (беловит). Теоретическое содержание P2O5 во фторапатите и хлорапатите соответственно равно 42,3% и 41,1%. Апатит кристаллизуется в гексагональной системе. Кристаллы большей частью шестигранные, удлиненно-призматические, до игольчатых, редко таблитчатые. Апатит встречается и в виде скрытокристаллических разностей (коллофан). Цвет и другие физические, оптические свойства меняются в пределах ряда фтор-хлор и гидроксилапатита, а также от содержания элементов - примесей. Зеленый цвет Апатита обусловлен присутствием железа, голубой - марганца, бурый и красный - тонкодисперсной примесью гематита. Спайность несовершенная, блеск стеклянный, жирный, твердость по минералогической шкале 5, плотность меняется от 3160 до 3200 кг/м3, повышаясь в разностях, обогащенных стронцием и редкими землями, до 3800-4200 кг/м3, tпл фторапатита 1660°С, хлорапатита 1530°С.

Апатит широко распространен  в горных породах и образуется при различных геологических  процессах. Крупные скопления апатитовых руд приурочены к массивам щелочных пород (нефелиновых сиенитов); высокие  содержания Апатита установлены  также в карбонатитах и некоторых высокотемпературных железорудных месторождениях. Кроме того, Апатит встречается в гранитах, пегматитах, кварцевых жилах, кристаллических сланцах. В осадочных породах минералы из группы Апатита отмечаются главным образом в форме фосфоритов и частью в ископаемых костях. Благодаря относительной химической стойкости Апатит встречается в россыпях.

Основное количество добываемого Апатит идет для производства фосфорных удобрений. В химической промышленности из Апатита получают фосфорную кислоту, различные соли, а также фосфор и его соединения. Апатит применяют в черной и цветной металлургии, в керамической и стекольной промышленности.

Крупнейшее в мире месторождение Апатита расположено  в СССР на Кольском полуострове. За рубежом крупные скопления Апатита  известны в железорудных месторождениях Швеции (Кирунавара, Луоссавара) и в карбонатитах Центральной и Восточной Африки.

 

 

 

Халцедон (от греч. chalkedon), минерал, скрытокристаллическая разновидность кварца. Содержит примеси Fe3+, Al3+, до 1-1,5% воды и др. Под микроскопом обнаруживает тонковолокнистое, часто радиально-волокнистое строение; волокна микрокристаллов кварца иногда винтообразно закручены (радужные агаты с эффектом иризации). Образует корки, почковидные, гроздьевидные, сталактитоподобные натечные агрегаты, прожилки, конкреции, псевдоморфозы по органическим остаткам и минералам, а также выполняет пустоты.

 

Полупрозрачен или  просвечивает, блеск в изломе матовый, окраска разнообразная. Спайность  отсутствует; характерен неровный или  занозистый излом. Твердость по минералогической шкале 6,5-7; плотность 2570-2640 кг/м3.

 

Разновидности Халцедона  по цвету: хризопраз; сердолик, карнеол - красновато-желтый; сардер - красно-бурый; сапфирин - голубовато-серый; плазма - луково-зеленый мутный Халцедон; восковой Халцедон, или церагат, - светло-желтый. Некоторые разновидности Халцедона характеризуются пятнистой окраской: гелиотроп, мирикит - серый с красными пятнами, стефаник (точечный агат) - белый или светло-серый с красными точками.

 

Разновидности Халцедона  по текстуре: агат - с концентрическими полосками; оникс, или ленточный  агат, - параллельно-полосчатый, с прямыми  или плавно изогнутыми полосами. Уругвайские  агаты сочетают концентрическую и горизонтальную полосчатость. По рисунку полосчатости выделяются бастионные (крепостные), руинные, ландшафтные, звездчатые, облачные и другие агаты.

 

По характеру включений  различают: моховик (моховой агат) - полупрозрачный Халцедон с включениями  зеленого хлорита или актинолита; моккаштейн (дендрагат) - Халцедон с включениями дендритов оксидов марганца или железа; энгидрос - желваки Халцедона с полостями, заполненными водой.

 

Халцедон - широко распространенный породообразующий минерал. Образуется из низкотемпературных гидротермальных  растворов, а также при процессах  диагенеза, эпигенеза и выветривания. Отлагается главным образом из коллоидных растворов (продукт раскристаллизации гелей кремнезема). Халцедон часто встречается в осадочных породах в виде желваков, конкреций, пластообразных залежей, псевдоморфоз по раковинам, кораллам и др. Халцедон - основной компонент многих кремнистых пород, окаменелой древесины, яшм. Главные промышленные месторождения Халцедона связаны с миндалекаменными эффузивами, а также с продуктами их разрушения.

 

Благодаря разнообразию окраски и способности хорошо полироваться Халцедон и его разновидности  с глубокой древности использовались как поделочные камни, для изготовления ритуальных предметов и украшений; известны халцедоновые и сердоликовые бусины неолитического возраста, резные цилиндрические печати (Вавилон), агатовые и сердоликовые вставки в золотых  украшениях Древнего Египта. Оникс  особенно широко применялся в античных государствах Средней Азии и Средиземноморья.

 

Агат и Халцедон, кроме того, применяются в лабораторной практике для химических и фармацевтических целей (агатовые ступки), в точном приборостроении (опорные призмы весов и др.). В России месторождения поделочного Халцедона и его цветных разновидностей расположены в Восточном Забайкалье (Тулдунское и др.), на Урале (Магнитогорское и др.) и т. Д