Спинной и головной мозг

•   ↑ ядерно-таламический (тройничная петля) несет импульсы всех видов чувствительности от области головы и, частично, шеи;  

•   ↑ передний спиномозжечковый путь (пучок Говерса) - формируется в спинном мозге и несет импульсы бессознательной проприоцептивной чувствительности, частично от своей, частично - от противоположной стороны;  

•   ↑ медиальный продольный пучок - формируется от ядер Кахаля и Даркшевича. Обеспечивает сочетанный поворот головы и глаз и связь интеграционных ядер ретикулярной формации и двигательных ядер III, IV, VI и XI (глазодвигательный, блоковый, отводящий, добавочный) пар черепно-мозговых нервов, а также вестибулярных ядер VIII  пары черепных нервов (преддверно-улитковый);   

•   ↓ покрышечно-спинномозговой путь - формируется от верхних бугорков среднего мозга, образует дорсальный перекрест покрышки (Мейнерта) и обеспечивает ответные реакции на неожиданные раздражения (защитные реакции);  

•   ↓ красноядерно-спинномозговой путь (Монакова) начинается в среднем мозге от нейронов красных ядер, образует вентральный перекрест покрышки (Фореля), обеспечивает бессознательные автоматизированные движения и поддержание тонуса мышц;  

•   ↓ ретикуло-спинномозговой путь начинается от клеток ретикулярной формации промежуточного мозга.

Основание ножек мозга - лишено ядер и образовано нисходящими из коры больших полушарий пирамидными эфферентными проводящими путями: 

 •    ↓  лобно-мостовой путь;  

•    ↓ затылочно-височно-теменно-мостовой путь;  

•    ↓ корково-спинномозговой путь;  

•    ↓ корково-ядерный путь.

 

8. Конечный мозг – орган сознания и разума, особенности строения

 

Конечный мозг, или полушария большого мозга, достигшие своего наивысшего развития у человека, справедливо считается самым сложным и самым удивительным созданием природы.

Функции этого отдела центральной нервной системы настолько отличаются от функций ствола и спинного мозга, что они выделяются в особую главу физиологии, называемую высшей нервной деятельностью. Этот термин введен И. П. Павловым. Деятельность нервной системы, направленную на объединение и регуляцию всех органов и систем организма, И. П. Павлов назвал низшей нервной деятельностью. Под высшей нервной деятельностью он понимал поведение, деятельность, направленную на приспособление организма к изменяющимся условиям внешней среды, на уравновешивание с окружающей средой. В поведении животного, в его взаимоотношениях с окружающей средой ведущую роль играет конечный мозг, орган сознания, памяти, а у человека - орган умственной деятельности, мышления.

Большие достижения И. П. Павлова в области изучения функций полушарий большого мозга объясняются тем, что он доказал рефлекторную природу деятельности коры и открыл присущий только ей новый, качественно высший тип рефлексов, а именно условные рефлексы. Открыв основной механизм деятельности коры полушарий большого мозга, он тем самым создал плодотворный, прогрессивный метод изучения ее функций - метод условных рефлексов. Как выяснилось в дальнейшем, условные рефлексы есть те элементарные акты, те "кирпичики", из которых строится психическая деятельность, или поведение, человека.

Значение полушарий у различных животных до И. П. Павлова изучали путем хирургического удаления их. Результаты удаления полушарий большого мозга птиц и собак показали, что вегетативные функции: кровообращение, дыхание, пищеварение и др., существенно не нарушаются. При тщательном уходе животное живет долго. Нарушается его связь с внешней средой. На непосредственно действующие раздражители - укол булавкой, раздражение слизистой оболочки рта пищей - возникает вполне адекватная реакция: лапа отдергивается, пища проглатывается, т. е. у животного сохраняются врожденные безусловные рефлексы. Безвозвратно утрачиваются все приобретенные реакции поведения, все выработанные в процессе индивидуальной жизни условные рефлексы.

Для изучения локализации (места нахождения) функций в коре полушарий большого мозга, или, иными словами, значения отдельных зон коры, применяют различные методы: частичное удаление коры, электрическое и химическое раздражение, запись биотоков мозга и метод условных рефлексов.

Метод раздражения позволил установить в коре следующие зоны: двигательные (моторные), чувствительные (сенсорные) и немые, которые теперь называют ассоциативными.

 

9. Строение коры (борозды, извилины, доли, зоны)

Доли разделяются основными бороздами головного мозга:

– Центральная (Роландова) борозда – отделяет лобную и теменную доли.

– Латеральная (Сильвиева) борозда – отделяет височную и теменную доли.

– Теменнозатылочная борозда – отделяет, соответственно, теменную и затылочную доли.

Выделяют так же мелкие борозды, отделяющие друг от друга мозговые извилины.

Лобная доля отделена от теменной доли Роландовой бороздой и от височной доли латеральной бороздой. 

Площадь поверхности лобной доли составляет 25-28% от площади всей коры БП ГМ. 

На наружной поверхности лобной доли выделяют 4 извилины:

– Предцентральная извилина (вертикальная) – располагается между центральной и предцентральной бороздами. 

– Верхняя лобная извилина (вертикальная) – располагается выше верхней лобной борозды.

– Средняя лобная извилина (вертикальная) – располагается между верхней и нижней лобной бороздами

– Нижняя лобная извилина (вертикальная) – располагается между нижней лобной и Сильвиевой бороздами.

На внутренней поверхности лобной доли выделяют 2 извилины:

– Прямая извилина – располагается между внутренним краем полушария и обонятельной бороздой, в глубине которой расположена обонятельная луковица и проходит обонятельный тракт.

– Орбитальная извилина.

Теменная доля 

Отделена от лобной доли Роландовой бороздой, от височной доли Сильвиевой бороздой и от затылочной доли теменно затылочной бороздой.

На наружной поверхности теменной доли выделяется:

– Постцентральная извилина (вертикальная) – ограничена центральной и постцентральной бороздами.

– Две горизонтальные дольки – верхнетеменная (расположенная кверху от горизонтальной внутритеменной борозды) и нижнетеменная (расположенная книзу от горизонтальной внутритеменной борозды, имеющая в своем составе надкраевую и угловую извилины). 

– Надкраевая извилина (супрамаргинальная) – расположена над задним отделом Сильвиевой борозды. 

– Угловая извилина (ангулярная) – окружает восходящий отросток верхней височной борозды.   

Височная доля.

Отделена от лобной и теменной долей Сильвиевой бороздой.

На наружной поверхности височной доли выделяют 3 извилины:

– Верхняя височная извилина – расположена между Сильвиевой и верхней височной бороздами.

– Средняя височная извилина – расположена между верхней и нижней височной бороздами.

– Нижняя височная извилина – расположена книзу от нижней височной борозды. 

На нижней (базальной) поверхности височной доли выделяют 2 извилины:

– Латеральная затылочно-височная извилина – граничит с нижней височной извилиной.

– Извилина гиппокампа – расположена медиально от латеральной затылочно-височной извилины.

Островок.

Островок расположен в глубине Сильвиевой борозды (закрытая долька), прикрыт лобной, теменной и височной долями, составляющими покрышку.

Островок отделен круговой бороздой островка, имеет переднюю и заднюю поверхность, разделенную продольной центральной бороздой островка и отвечает за вкусовое восприятие. 

Затылочная доля .

Занимает задние отделы полушарий и не имеет четких границ.

Внутренняя поверхность отделена от теменной доли теменно-затылочной извилины и делится шпорной бороздой на клин и язычную извилину.  

Кора больших полушарий головного мозга.

Слой серого вещества толщиной 1–5 мм, покрывающий полушария большого мозга млекопитающих животных и человека.

Эта часть ГМ, развившаяся на поздних этапах эволюции животного мира, играет исключительно важную роль в осуществлении психической, или ВНД, хотя эта деятельность является результатом работы мозга как единого целого.  

Благодаря двусторонним связям с нижележащими отделами нервной системы, кора может участвовать в регуляции и координации всех функций организма.

У человека кора составляет в среднем 44% от объёма всего полушария в целом. 

СТРОЕНИЕ КОРЫ.

Характерной особенностью строения коры является ориентированное, горизонтально-вертикальное распределение составляющих её нервных клеток по слоям и колонкам; таким образом, корковая структура отличается пространственно упорядоченным расположением функционирующих единиц и связей между ними.

Пространство между телами и отростками нервных клеток коры заполнено нейроглией и сосудистой сетью (капиллярами).

Нейроны коры подразделяются на 3 основных типа:

– пирамидные (80–90% всех клеток коры),

– звездчатые

– веретенообразные.

Структура коры неоднородна: 

Древняя кора/палеокортекс – на нижней поверхности мозга возле продырявленного вещества - обонятельный треугольник. Менее 1% от всей коры.

Старая кора/архикортекс - область гиппокампа (вокруг мозолистого тела - полоска белого вещества). 2-3% от объема коры.

Неокортекс/новая кора (95-97%).

Складчатая структура с бороздами (углублениями) и извилинами (возвышениями).

Состоит из 6 слоев клеток. 

Критерии…

В старой и древней коре меньшее число слоев (2 – 3) и устроена она проще, чем новая кора. 

Древняя кора.

– Еще не отделена от паривентрикулярных скоплений серого вещества.

– Примитивное строение (нет подразделение серого вещества на слои).

– Серое вещество коры морфологически еще связано с центральным серым веществом желудочков.

Старая кора.

– имеет более дифференцированное строение, но бедна клетками.

– Серое вещество делится на 2 – 3 слоя.

Новая кора.

– Делится на 6 слоев.

– Дифференцированное строение и много клеток.

Гомотипическая кора – характерна выраженность всех слоев коры.

Гетеротипическая кора – характерна выраженность одного слоя. 

Если хорошо выражен 4 слой - кора гранулярная.

Если хорошо выражен 5 слой - кора агранулярная (пирамидная).

Слои новой коры: 

1.Наружный/Лексиморфный/Молекулярный/Зернистый  слой.

В нем – мелкие мультиполярные ассоциативные нейроны.

Обилие связей. Много контактов между клетками разных слоев. Около 150 микрон. 

2.Наружный-зернистый/Наружный-гранулярный.

Преобладание клеток пирамидальной формы (мелкие).

Дендриты ® молекулярный слой.

Аксоны ® в белое вещество или в молекулярный слой.

3.Наружный-пирамидный слой.

Преобладают мелкие пирамидные клетки. Около 30 микрон.

(лучше всего развит в предцентральной извилине).

Аксоны крупных клеток (покрыты миелиновой оболочкой) ® в белое вещество, образуя ассоциативные или комиссуральные волокна.

Крупные дендриты ® в молекулярный слой.

Аксоны и дендриты мелких клеток – не покидают кору. 

4.Внутренний-зернистый.

50/50 - пирамидные клетки/зернистые  клетки.

Находятся корковые концы анализаторов.

Слой около 1,5 мм (более 1/3 всех слоев).

5.Внутренний-пирамидный слой.

Очень крупные пирамиды (150 микрон) - пирамидные клетки Бетца.

Преобладает в агранулярной коре.

(Более 80% в предцентральной извилине).

Начало пирамидных путей - управление сознательными движениями.

От аксонов отходят коллатерали ® в кору, в базальные ганглии, красное ядро, РФ, ядра моста и олив.

6.Плексеформный.

Клетки разных форм, размеров и задач.

Большинство отростков реализуют свои контакты в других слоях коры.

В каждом клеточном слое помимо нервных клеток располагаются нервные волокна.

Строение и плотность их залегания также неодинакова в различных отделах коры.

Волокна коры полушарий ГМ подразделяют на:

– комиссуральные (соединяют между собой участки коры обоих полушарий);