Шпаргалка по "биологии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 30 Марта 2014 в 19:19, шпаргалка

Описание работы

1) Термин Биосфера (bios – жизнь; sphere – шар) – особая оболочка Земли, населенная живыми существами. (1875)…..…..Ограничивающие факторы жизни в Литосфере (отсутствие света, высокая температура и давление) Атмосфере (излучения, низкая температура, дефицит кислорода и воды),Гидросфере (низкое содержание кислорода и отсутствие света)

Файлы: 1 файл

Ответы на билеты (2).doc

— 293.00 Кб (Скачать файл)

 

2.  У больного юноши 14 лет отмечены  периодические приступы лихорадки  с повышением температуры до 40°  С.

Он заболел, будучи с родителями в одной из  стран Африки. У больного выражена анемия, увеличена печень, селезенка.

-Дайте обоснованный ответ, что  необходимо предпринять    для  грамотной постановки диагноза.

- Паразитирование, какого животного  может вызвать такие проявления.

- Укажите систематическое положение этого паразита и его жизненные формы.

- Объясните, представляет ли данный  больной эпидемическую опасность  в Красноярске.

 

1) Популяция — совокупность особей одного вида, длительно существующих на определенной территории и относительно изолированных от других особей того же вида. Каждая популяция характеризуется плотностью, численностью, половым и возрастным составом, генетическим полиморфизмом. Популяция -  это форма существования вида в конкретных условиях среды и единица эволюции.

 

Особи одной популяции с одной стороны характеризуются максимальным сходством признаков вследствие высокой возможности скрещивания внутри популяции и одинаковым давлением отбора. Но, с другой стороны, в отличие от чистых линий особи в популяциях отличаются генетическим и фенотипическим полиморфизмом, т.е особи в популяциях отличаются по генотипам и фенотипам.

 

Г.Харди и В.Вайнберг в 1908 году установили, что в больших популяциях, где нет мутаций,отбора и смешения с другими популяциями, наблюдается постоянство частот генов, гомо- и гетерозигот (Закон Харди-Вайнберга).  Закон Харди-Вайнберга позволяет рассчитывать частоты генов и генотипов в больших популяциях.

 

Генетический груз - наличие в популяции и в виде летальных и других отрицательных мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние гибель особей или снижение их жизнеспособности.  

2) Скорее всего, больной болен  малярией. Для поставки диагноза  необходимо сдать анализ крови, для выявления шизонтов. В крае  нет опасности.

 

                                         ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 8

1. Гаметогенез (спермато- и овогенез). Цитологическая и цитогенетическая  характеристика.  Морфология половых  клеток. Биологическое значение  полового размножения. 

 

2. При осмотре бездомного котенка, принесенного домой с улицы, на нем были обнаружены прыгающие насекомые.

Укажите систематическое положение этого насекомого.

-Объясните, чем эти насекомые  опасны  для человека.

- Дайте морфологическую характеристику  и укажите его систематическое  положение.

- Найдите характеризуемый объект на препарате.

 

 

1) Гаметогенез – это процесс образования половых клеток. Сперматогенез - процесс развития мужских половых клеток (семенники). Овогенез — процесс развития женских половых клеток (яичники)

 

В стадии размножения диплоидные клетки, из которых образуются гаметы, называют сперматогониями и овогониями. Эти клетки осуществляют серию последовательных митотических делений, в результате чего их количество существенно возрастает. Сперматогонии размножаются на протяжении всего периода половой зрелости мужской особи. Размножение овогоний приурочено главным образом к периоду эмбриогенеза.

Овогонии и сперматогонии, как и все соматические клетки, характеризуются диплоидностью. Если в одинарном, гаплоидном наборе число хромосом обозначить как n, а количество ДНК — как с, то генетическая формула клеток в стадии размножения соответствует 2n2с до 5-периода и 2n4с после него.

На стадии роста происходит увеличение клеточных размеров и превращение мужских и женских половых клеток в сперматоциты и овоциты I порядка. Важным событием этого периода является редупликация ДНК при сохранении неизменным числа хромосом. Последние приобретают двунитчатую структуру, а генетическая формула сперматоцитов и овоцитов I порядка приобретает вид 2п4с.

Основными событиями стадии созревания являются два последовательных деления: редукционное и эквационное,— которые вместе составляют мейоз.  После первого деления образуются сперматоциты и овоциты II порядка (формула п2с), а после второго — сперматиды и зрелая яйцеклетка (пс).

В результате делений на стадии созревания каждый сперматоцит I порядка дает четыре сперматиды, тогда как каждый овоцит I порядка — одну полноценную яйцеклетку и редукционные тельца, которые в размножении не участвуют. Благодаря этому в женской гамете концентрируется максимальное количество питательного материала — желтка.

Процесс сперматогенеза завершается стадией формирования, или спермиогенеза. Ядра сперматид уплотняются вследствие сверхспирализации хромосом, которые становятся функционально инертными. Пластинчатый комплекс перемещается к одному из полюсов ядра. Центриоли занимают место у противоположного полюса ядра, причем от одной из них отрастает жгутик, у основания которого в виде спирального чехлика концентрируются митохондрии. На этой стадии почти вся цитоплазма сперматиды отторгается, так что головка зрелого сперматозоида практически ее лишена.

За счет генетического разнообразия половое размножение создает предпосылки к освоению разнообразных условий обитания; дает эволюционные и экологические перспективы; способствует осуществлению творческой роли естественно отбора.

2) Тип Arthropoda – Членистоногие

     Подтип Tracheata – Трахейнодышащие

     Класс Insecta – Насекомые

     Отряд Aphaniptera –Блохи

      Pulex irritans – блоха человеческая, переносчик возбудителей чумы.

      Они являются активными  переносчиками ряда опасных заболеваний.

      Тело сплющено  с боков, плотный хитиновый покров, крылья отсутствуют. На поверхности  тела есть многочисленные волоски.

 

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ №9

 

1. Критические периоды в онтогенезе человека. Аномалии и пороки развития. Классификация пороков развития. Значение нарушений частных и интегративных механизмов онтогенеза в формировании врожденных пороков развития. Тератогенез.  Канцерогенез.

 

2. В клинику доставлен больной с диагнозом: непроходимость кишечника. На операционном столе при вскрытии кишечника обнаружен плотный клубок из 20 веретеновидной формы червей сероватого-розового цвета, размеры  которых колеблются от 12 - 20 см.

- Укажите видовую принадлежность паразита обнаруженного хирургами.

-Покажите этого паразита на  препаратах.

- Опишите их жизненный цикл.

- Назовите инвазионную и  патогенную  стадии паразита для человека. 

 

 

1) Эмбриональное развитие возможно лишь при оптимальном сочетании внутренних и внешних условий. Каждая последующая стадия развития эмбриона или плода вытекает из предыдущей и из имеющихся в данный момент условий развития. Если какого-либо внешнего или внутреннего условия недостаточно, или если возникает необычный внешний фактор, способный кардинально повлиять на ход развития плода, эмбриогенез может отклониться от нормального пути.

В онтогенезе человека к критическим периодам относят:

  1. оплодотворение;
  2. имплантацию (7-8-е сутки эмбриогенеза);
  3. развитие осевого комплекса зачатков органов и плацентацию (3-8-я недели);
  4. развитие головного мозга (15-20-я недели);
  5. формирование основных систем организма, в том числе половой (2024-я недели);
  6. рождение;
  7. период до 1 года;
  8. половое созревание (11-16 лет).

Перезревание женской половой клетки, нарушения обмена вещества у матери, гипоксия, содержание в крови матери токсических веществ (например, лекарственных препаратов, наркотических веществ, никотина, алкоголя и др.), инфекция, особенно вирусная. Для развития теплокровных животных и человека большое значение имеет температура тела. Длительное перегревание организма матери приводит к аномалиям развития плода. Рентгеновское облучение опасно в связи с возможными мутациями, так как клетки эмбриональных зачатков особенно чувствительны к радиации.

 

ТЕРАТОГЕНЕЗ (от греч. teras - род. п. teratos - чудовище, урод и ...генез), формирование аномалий и уродств у растений, животных, человека в результате нарушений процесса эмбрионального развития, обусловленных как генетическими факторами так и неблагоприятными влияниями на плод, напр., внутриутробной инфекцией.

 

Канцерогенез (лат. cancerogenesis; cancero — рак + греч. genesis, зарождение, развитие) — сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли

 

2) Аскарида человеческая. Заражение  при поедании мяса зараженной свиньи. В организме можно обнаружить самих гельминтов, заражение происходит при проглатывании яиц или личинок с продуктами, загрязненными почвой. 

 

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 10

 

1. Геномные мутации, причины и  механизмы их возникновения. Классификация геномных мутаций. Значение геномных мутаций. Мутагены и их классификация. Антимутационные механизмы.

 

2.  Медицинская сестра при  осмотре школьников 4 класса обнаружила  у некоторых из них на кистях  рук  и локтевых сгибах расчесы. Такие ребята были ею направлены   на дополнительное обследование в клинику.

- Обоснуйте, что заподозрила у  детей медицинская сестра.

- Правильно ли ею предусмотрены  последующие действия.

- Укажите систематическое положение  и морфологические особенности  паразита, вызвавшего такие проявления у школьников.

- Покажите паразита на    препарате.

 

 

1) Геномные мутации связаны с нарушением числа хромосом в кариотипе и могут быть двух видов: полиплоидными и анеуплоидными. 
 
Полиплоидия — изменение хромосом в кариотипе, кратное гаплоидному набору (среди животных встречается крайне редко). Когда в некоторых клетках человека насчитывается по 69 хромосом, говорят о триплоидии, по 92 — о тетраплоидии. Триплоидия — одна из наиболее частых спонтанных аномалий набора хромосом в эмбриогенезе человека. Примерно 20% нарушений хромосом у зародышей приходится на триплоидию, однако у человека большинство триплоидных зародышей погибает в начале второго месяца внутриутробного развития. Доживают до 6-7 мес. эмбриогенеза около 1%. Синдром триплоидии (69, XXY) был впервые обнаружен у человека в 60-х годах. К настоящему времени опубликовано около 60 случаев триплоидии у детей, максимальная продолжительность жизни которых составляет 7 дней. Триплоидия имеет не только многочисленные пороки развития: пороки головного мозга, сердца, желудочно-кишечного тракта и др.органов, но и приводит к утрате жизнеспособности. 
 
Тетраплоидия встречается крайне редко. Из всех зародышей с хромосомными нарушениями обнаруживается лишь 5—6%, сопровождающихся серьезными пороками развития, такие зародыши редко вступают в плодный период, погибая обычно в течение первых двух месяцев эмбриогенеза. В специальной литературе описано 5 случаев рождения детей с тетраплоидией, которые вскорости погибли. 
 
Эндомитоз — удвоение хромосом с последующим делением центромер, но без расхождения хромосом. У человека может наблюдаться в соматических тканях после воздействия мутагенов. 
 
Гетероплоидия, или анеуплоидия — изменение числа хромосом в кариотипе некратно гаплоидному набору. В результате гетероплоидии возникают особи с аномальным числом хромосом: моносомики (2n— 1) и полисомики (трисомики, тетрасомики и т.д.), когда одна из хромосом может быть повторена трижды и более раз (2n + 1, 2...). 
 
Полные трисомии описаны у человека по большому числу хромосом: 8, 9, 13, 14, 18, 21, X и У. Однако среди аутосомных трисомий только трисомии по 21 и 22 хромосоме обладают жизнеспособностью, другие аутосомные трисомии приводят к гибели в первые дни после рождения. Полисомии по Х-хромосомам могут доходить до пяти с сохранением жизнеспособности индивида.  
 
В случае гетероплоидии особенно тяжелы моносомии. Считают, что около 20% случаев моносомий заканчиваются летально еще в первые дни эмбрионального развития или приводят к гибели зародыша на более поздних стадиях (спонтанные аборты). Причина происходящего в таких случаях лежит в утрате целой группы сцепления генов (хромосомы) в кариотипе. Встречаются моносомин и среди родившихся, например, синдром Шерешевского — Тернера, при котором 2п=45 (44,ХО). 
 
Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального расхождения хромосом в мейозе (анафаза- и анафаза-II), в результате чего образуются аномальные гаметы (по количеству хромосом), после оплодотворения которых возникают гетероплоидяые зиготы.

 

Возникновение геномных мутаций у млекопитающих известно только в качестве аномалий и приводит к гибели эмбриона на ранних стадиях развития.

 

Мутагены— химические и физические факторы, вызывающие наследственные изменения — мутации

Мутагенами могут быть различные факторы, вызывающие изменения в структуре генов, структуре и количестве хромосом. По происхождению мутагены классифицируют на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма и экзогенные — все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.

По природе возникновения мутагены классифицируют на физические, химические и биологические:

Физические мутагены

  • ионизирующее излучение
  • радиоактивный распад
  • ультрафиолетовое излучение
  • моделированное радиоизлучение и электромагнитные поля
  • чрезмерно высокая или низкая температура.

Химические мутагены

  • окислители и восстановители
  • алкилирующие агенты (например, иодацетамид);
  • пестициды
  • некоторые пищевые добавки
  • продукты переработки нефти
  • органические растворители
  • лекарственные препараты
  • К химическим мутагенам условно можно отнести и ряд вирусов (мутагенным фактором вирусов являются их нуклеиновые кислоты — ДНК или РНК).

Биологические мутагены

  • специфические последовательности ДНК  — транспозоны
  • некоторые вирусы (вирус кори, краснухи, гриппа);
  • продукты обмена веществ (продукты окисления липидов);
  • антигены некоторых микроорганизмов.

Антимутационные механизмы обеспечивают обнаружение, устранение или подавление активности онкогенов. Реализуются антимутационные механизмы при участии онкосупрессоров и систем репарации ДНК.

При недостаточности антимутационных механизмов и активации онкогенов нормальная клетка приобретает опухолевый генотип и характерные для него фенотипические признаки. Это служит сигналом для включения антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты.

2) Чесотка. Чесоточный зудень. Заражение  происходит при контакте с  больным, его одеждой, предметами  быта.

      Тип Arthropoda – Членистоногие

     Подтип Chelicerata – Хелицеровые

     Класс Arachnidae - Паукообразные

     Отряд Acarina – Клещи

Информация о работе Шпаргалка по "биологии"