Выделение, очистка, колличественное получение поверхностно-активных веществ в воде

Рисунок 7. – Спектры поглощения растворов малахитового зеленого (1), малахитовый зеленый – нПАВ (2), малахитовый зеленый – аПАВ (3), малахитовый зеленый – аПАВ – нПАВ (4); С(МАЛЗ) = 1·10–4 М (35,6 мг/дм3); С(аПАВ) = С (нПАВ) = 100 мг/дм3; рН = 5,0; l = 1 см

Из полученных спектров видно, что при добавлении ПАВ к раствору малахитового зеленого происходит уменьшение оптической плотности без смещения максимума поглощения (системы малахитовый зеленый – аПАВ и малахитовый зеленый – нПАВ). Однако при одновременном введении ПАВ (система малахитовый зеленый – аПАВ – нПАВ) в раствор малахитового зеленого приводит к небольшому уменьшению оптической плотности и батохромному смещению максимума поглощения на 10 нм. Такой характер изменения спектров может свидетельствовать о диспергировании коллоидных агрегатов ИА и повышении их седиментационной устойчивости при введении нПАВ в водный раствор. Данный эффект позволяет предложить спектрофотометрический метод определения нПАВ.

Статистическая обработка результатов анализа. При экстракционно-фотометрическом и спектрофотометрическом определении ПАВ была про-ведена статистическая обработка данных по tx¸µ-критерию, то сеть проводили сравнение экспериментально найденных результатов х с постулированным значением, принимаемым за математическое ожидание µ.

Находят среднее арифметическое значение х и стандартное отклонение выборки S по формуле:

Далее рассчитывают экспериментальное значение tx¸µ-критерия по формуле:

Экспериментальное значение сравнивают с табличным tт при Р = 0,95. И если tx¸µ< tт, то между выборочными значениями не существует значимых различий и можно объединять выборку. В случае когда tx¸µ> tт в результатах анализа есть систематическая ошибка и выборку объединять нельзя.

Абсолютную погрешность рассчитывали по формуле : ∆ = S(х)· tт.

Заключение

 

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) - химические соединения, понижающие поверхностное натяжение на разделе фаз вода-воздух. Огромное количество поверхностно-активных веществ являются основным источником загрязнения водных объектов. Токсичность ПАВ для человека и теплокровных животных относительно низка, выше она для низших животных и растений. Детергенты в концентрации 0,5 - 0,25 мг/л вызывают гибель ракообразных и рыб; более низкие концентрации задерживают рост и развитие гидробионтов, ухудшают усвоение пищи, ингибируют функцию хеморецепторов. У водорослей сублетальные концентрации СПАВ нарушают подвижность половых клеток и спорообразование.

    Основное влияние  ПАВ оказывают на среду обитания гидробионтов; незначительно изменяют прозрачность и окраску растворов. Большое значение имеет их способность придавать воде запахи и привкусы, часто лимитирующие их распространение в водоемах. Весьма важным является также способность СПАВ к пенообразованию. Пена препятствует аэрации водоемов, ухудшая процессы их самоочищения, в ней концентрируются органические загрязнения и микрофлора (в том числе патогенные микроорганизмы).

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы

 

1. Kanesato M., Nakamura K., Nakata O., Morikawa J. // Analysis of ionogenic surfactants by HPLC with extraction detector. J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1987. - vol. 64, N 3, - p. 434-438.

2. Авторское свидетельство  СССР N 1300371, G 01 N 27/02.

3. Авторское свидетельство  СССР N 1610436, G 01 N 31/00.

4. Чернова Р. К., Кулапина  Е.Г., Чернова М.А., Матерова Е.А. // Аналитические возможности пленочных  алкилсульфатных электродов. Ж. аналит.химии. - 1988, т. 43, N 12 - с. 2179-2182.

5. Иванов В.Н., Правшин  Ю.С. Определение катионных и неионных  ПАВ с помощью ионоселективных  электродов. Заводск. лаборатория. - 1985, т. 51, N 5, c. 6-8.

6. Авторское свидетельство  СССР N 1809374, G 01 N 27/333.

7.  Пат. Мембрана ионоселективного  электрода для определения ионных  поверхностно-активных веществ в  сточных водах и синтетических  моющих средствах  (РФ № 2531130): Макарова Н. М., Погорелова Е. С., Кулапина  Е. Г.

8. Пат. Способ раздельного  определения анионных, катионных  и неионогенных поверхностно-активных  веществ (РФ № 2141110): Кулапин А.И., Аринушкина Т.В.

9. Пат. Способ определения  анионных поверхностно-активных  веществ 

(РФ № 2041460) : Дмитриенко  С.Г., Золотов Ю.А., Пяткова Л.Н., Рунов  В.К.

10. Абрамзон А. А., Гаевой  Г. М. (ред.) Поверхностно – активные  вещества – Л.: Химия, 1979. – 376 с.

11. Оборудование и технология  очистки сточных вод / В. Н. Филипов  и др. – Уфа: Изд-во УГНТУ, 2003. – 300 с.

12. Стерина P. М. — В кн.: Физико-химические методы очистки  сточных вод. М., 1975, с. 24

13. Грушко Я. М. Вредные  неорганические соединения в  промышленных сточных водах: Справочник. – Л.: Химия, 1979. – 160 с.

14. Количественное определение  поверхностно-активных веществ различной  природы в водных растворах  Н. Б. Перевощикова, Ю. А. Азиатцева // Вестник  удмуртского университета,  2010. Вып. 2

15.  Штыков С.Н., Сумина  Е.Г., Чернова Р.К. Новый экспрессный  метод раздельного определения  неионогенных и анионных поверхностно-активных  веществ в сточных водах // Журн. аналит. химии. 1985. Т. 40, вып. 5. С. 907.

16. Шарло Г. Методы аналитической  химии. 2-е изд. / пер. с фр. М., 1969. Ч. 1. С. 609.

17. Пилипенко А.Т., Доленко  С.А., Куличенко С.А. Модификация ионных  ассоциатов катиона малахитового  зеленого и алкилсульфат-анионов  неионогенными ПАВ в водных  растворах // Докл. АН СССР. 1989. Т. 307, вып. 6. С. 1393.

18. Сухан В.В., Куличенко  С.А. Максимюк Е.Г. Доленко С.А. Ионные  ассоциаты малахитового зеленого  с додецилсульфат-анионом для  спектрофотометрического определения  неионных ПАВ // Изв. высш. учеб. заведений. Химия и хим. технология. 1991. Вып. 6. С. 41.

19. Кулапин А. И., Аринушкина  Т. В. Методы раздельного определения  синтетических поверхностно-активных  веществ (обзор) //Заводская лаборатория. Диагностика материалов - 2001 - Т.67, № 11, - с.3; Ланге К.Р. Поверхностно-активные  вещества: синтез, свойства, анализ, применение. Санкт-Петербург: Профессия, 2005

20. Чернова Р. К., Кулапина  Е.Г., Чернова М.А., Матерова Е.А. Аналитические  возможности пленочных алкилсульфатных  электродов.//Журн. аналит. химии. - 1988 - Т. 43, № 12 - c. 2179