Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Февраля 2015 в 00:05, реферат
Производные пурина широко распространены в природе и играют важную роль в биологических процессах. К производным пурина относятся пуриновые алкалоиды, нуклеотиды, являющиеся структурными фрагментами нуклеиновых кислот, антибиотики (нуклеозидные антибиотики), витамины.
Пурин — гетероароматическая дициклическая конденсированная система, включающая ядро имидазола и пиримидина. Пурин относится к ароматическим соединениям, имеющим плоский скелет и сопряженную систему из 8 электронов двойных связей и пару электронов атома азота, входящего в ядро имидазола. Для пурина характерна прототропная таутомерия.
Производные пурина широко
распространены в природе и играют важную
роль в биологических процессах. К производным
пурина относятся пуриновые алкалоиды,
нуклеотиды, являющиеся структурными
фрагментами нуклеиновых кислот, антибиотики
(нуклеозидные антибиотики), витамины.
Пурин
— гетероароматическая дициклическая
конденсированная система, включающая
ядро имидазола и пиримидина. Пурин относится
к ароматиче¬ским соединениям, имеющим
плоский скелет и сопряженную систему
из 8 электронов двойных связей и пару
электронов атома азота, входящего в ядро
имидазола. Для пурина характерна прототропная
таутомерия:
По химическим свойствам пурин является
амфолитом: образует соли с сильными кислотами
и со щелочными металлами (по NН-группе
имидазольного фрагмента).
В одну из групп ЛС, производных пурина, можно объединить 9Н-пурины, в которых заместитель находится у атома азота. Это нуклеозиды и нуклеотиды: рибоксин, АТФ и ее динатриевая соль (производные аденина)
Нуклеозиды и нуклеотиды пурина (9 Н-пурина)
Cиноним :Инозин— Inosinum | ||
Инозин — природное рибофуранозильное
производное гипоксантина. Он является
естественным метаболитом организма человека,
поэтому используется как средство метаболической
терапии в кардиологии. Физико-химические свойства Белый или белый со слабым желтоватым оттенком . кристаллический гигроскопический порошок.,без запаха,горького вкуса. Медленно и трудно растворим в воде,очень мало растворим в спирте,практически не растворим в хлороформе. Подлинность препаратов подтверждают с помощью ИК- и УФ-спектрофотометрии. Водный 0,001 %-ный раствор инозина (рибоксин) имеет максимум поглощения при 249 нм, в щелочной среде при 253 нм Фармакологическая группа. Метаболическое средство.Применяют в комплексной терапии ишемической болезни сердца, перенесенного инфаркта миокарда, мио-кардиодистрофии, нарушениях ритма, связанных с применением сердечных гликозидов. Назначают при заболеваниях печени (гепатит, цирроз) Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой (желтого цвета), по 0,2 г; 2 % раствор в ампулах по 10 мл. Условия хранения Хранение: по списку Б. Таблетки и ампулы — при комнатной температуре в защищенном от света месте |
||
|
Кислота аденозинтрифосфорная Acidum adenosinotriphosphoricum (Phosphobion) |
| |
Химически АТФ представляет собой трифосфорный эфир аденозина, который является производным аденина и рибозы.Молекула АТФ представляет собой нуклеотид, образованный азотистым основанием аденином, пятиуглеродным сахаром рибозой и тремя остатками фосфорной кислоты. Фосфатные группы в молекуле АТФ соединены между собой высокоэнергетическими (макроэргическими) связями. АТФ относится к так называемым макроэргическим соединениям, то есть к химическим соединениям, содержащим связи, при гидролизе которых происходит освобождение значительного количества энергии аденозин-5-трифосфорной
кислоты |
| |
Физико-химические свойства
Белый кристаллический гигроскопический порошок.
АТФ и ее динатриевая соль растворимы в воде. Применяется для приготовления натрия аденозинтрифосфата 1 % для инъекции.
Раствор натрия аденозинтрифосфата представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость; рН 7,0—7,3
Фармакологическая группа
Метаболическое средство.
Применяют в комплексной терапии мышечной дистрофии и атрофии, спазмах периферических сосудов, улучшение питания сердечной мышцы.
Лекарственная форма. 1% раствор в ампулах для инъекций
Хранение: в защищенном от света месте при температуре от +3 до +5 "С
Химические свойства
Определение подлинности проводят по
остатку рибозы в молекулах инозина и
АТФ, который обнаруживают, добавляя к
водному раствору препарата 0,1 %-ный раствор
железа (III) хлорида в концентрированной
хлороводородной кислоте и 10 %-ный спиртовый
раствор орцина. После нагревания на кипящей
водяной бане в течение 20 минут смесь приобретает
сине-зеленое окрашивание:
Натрия аденозинтрифосфат
двузамещенный дает положительные реакции
на ион натрия и фосфаты (после гидролиза):
PO43- + Mg2+ + NH4+ ® NH4MgPO4 ¯
белый осадок
Количественное определение натрия
аденозинтрифосата основано на одновременном
использовании трех методов анализа:
Определяют