Получение 15-бром-16-метил-1,13-дитиабензо-15-краун-5-эфира

Для получения замещенных оксатиакраун-эфиров используются такие же методы, как для незамещенных аналогов. В настоящее время синтезировано множество разнообразных замещенных макроциклов, имеющих до 30 и более звеньев в цепи, с различным количеством атомов серы и их расположением, и содержащих заместители от простых алифатических до гетероароматических.
В 1970 г. Педерсен впервые синтезировал ряд бензооксатиакраун-эфиров конденсацией производных пирокатехина или 1,2-димеркаптобензола с эквивалентными количествами *,*-дигалогеналканов в н-бутаноле в присутствии гидроксида натрия в атмосфере азота

1. Введение…………………………………………………………………………….3
2. Обзор литературы…………………………………………………….…...……....4
2.1. Синтез незамещенных оксатиакраун-эфиров ………………………..…...4
2.2. Синтез бензо- и циклогексана оксатиакраун-эфиров………………...…..7
3. Обсуждение результатов…………………………………………………………11
4. Экспериментальная часть……………………………………………...……….13
5. Выводы……………………………………………………………………………..15
6. Список литературы……………………………………………………………….16
7. Приложение………………………………………………………………………...19