Характеристика синтез газа, область применения
Реферат, 17 Января 2014, автор: пользователь скрыл имя
Описание работы
История знает немало примеров, когда в силу острой необходимости рождались новые оригинальные подходы к решению давно существующих жизненно важных проблем. Так, в предвоенной Германии, лишенной доступа к нефтяным источникам, назревал жесткий дефицит топлива, необходимого для функционирования мощной военной техники. Располагая значительными запасами ископаемого угля, Германия была вынуждена искать пути его превращения в жидкое топливо. Эта проблема была успешно решена усилиями превосходных химиков, из которых, прежде всего следует упомянуть Франца Фишера, директора Института кайзера Вильгельма по изучению угля.
Файлы: 1 файл
zhuravl.docx
— 38.33 Кб (Скачать файл)Конверсия метана может сопровождаться выделением свободного углерода, что затрудняет проведение процесса. Реакция образования сажи протекает параллельно с основными реакциями в случае недостатка окислителей — водяного пара и кислорода. При этом углерод отлагается не только на поверхности, но и внутри гранул катализатора, что приводит к уменьшению активности и механическому разрушению катализатора и к увеличению гидравлического сопротивления аппарата потоку газа. В отсутствие катализатора образование углерода по реакции начинается при нагревании метана до температуры 800°С, а на восстановленном никелевом катализаторе эта реакция протекает с заметной скоростью уже при 400°С. Воспламенение в объеме (без катализатора) смеси метана с водяным паром и кислородом, применяемой в процессе конверсии природного газа, всегда сопровождается образованием углерода вследствие частичного разложения метана при температуре около 1100°С, развиваемой в пламени. На никелевом катализаторе при достаточном количестве окислителей выделения свободного углерода не происходит. Из сказанного следует, что на нагретый катализатор нельзя подавать природный газ, не смешав его предварительно с водяным паром и кислородом.
Срок службы катализатора примерно 4 года.
5.Технологическая схема реакционного узла
Исходный метан, очищенный от сернистых примесей, сжимают турбокомпрессором 1 до 28 мПа и смешивают с необходимым количеством водяного пара и СО2. Смесь подогревают в теплообменнике 2 до 400 °С частично охлажденным конвертированным газом и подают в смеситель конвертора 6, куда поступает предварительно приготовленная смесь кислорода с равным объемом водяного пара. Конвертор охлаждается кипящим в рубашке конденсатом; при этом генерируется пар давлением 28 мПа, который отделяют в паросборнике 5. Тепло горячего конвертированного газа, выходящего из конвертора при 800 -900 °С, используют в котле-утилизаторе 4 для получения пара высокого давления, направляемого затем в линию пара соответствующего давления или используемого для привода турбокомпрессора. Тепло частично охлажденного газа утилизируют для предварительного подогревания смеси в теплообменнике 2 и в теплообменнике 3 для нагревания водного конденсата, питающего котел-утилизатор. окончательное охлаждение газа осуществляют в скруббере 7 водой, полученный на этой стадии синтез-газ в зависимости от требований к соотношению СО и Н2 содержит 15 45 % (об.) СО, 40 75 °/а (об.) Н2, 8 15 °/о (об.) СО2, 0,5 °/а (об.) СН4 и по о,5 1 °/а (об.) N2 и Аr. Этот газ очищают от СО2, для чего применяют абсорбцию водой под давлением, хемосорбцию водным раствором моноэтаноламина или карбоната калия. При нагревании и снижении давления происходят обратные превращения и выделяется СО2, а раствор регенерируется.
Конвертированный газ поступает
в абсорбер 9, где поглощается
диоксид углерода, а очищенный
газ направляют затем потребителю.
Насыщенный абсорбент подогревается
в теплообменнике 10 горячим регенерированным
раствором и поступает в десорбер
11, с низа которого абсорбент направляют
через теплообменник 10 вновь на поглощение
СО2 в абсорбер 9. диоксид углерода
с верха десорбера 11 компримируют до соответствующего
давления и возвращают на конверсию, смешивая
перед теплообменником 2 с природным газом
и водяным паром. На получение 1 м3
очищенного синтез-газа расходуется 0,35
-0,40 м3 природного газа, 0,2 м3
технического кислорода и в зависимости
от применяемого давления и добавки СО2
от О,2 до 0,8 кг водяного пара.
Заключение
В мире проводятся интенсивные исследования по усовершенствованию и замене традиционных методов получения синтез-газов на более современные, с целью снижения капиталовложений и эксплуатационных затрат на этой стадии.
В настоящее время удельные капитальные затраты производства моторных топлив из природного газа через стадию получения синтез-газа и синтез Фишера-Тропша почти в 2 раза выше, чем у процессов переработки нефти.
Перспективными являются работы по
синтезу метанола и водородного
топлива через процесс
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1.Р.Р. Хабибуллин Эксплуатация
установок по производству водорода
и синтез-газа/Москва «Химия» 1990
2.Портал научно-технической информации
ЭБ Нефти и Газ 2007 http://nglib.ru/book_view.jsp?idn=015254&page=18&format=html
3. Патент Российской Федерации http://ru-patent.info/20/15-
4. С.В. Адельсон Технология нефтехимического синтеза /Москва «Химия» 1985
5. Н.Н. Лебедев Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза /Москва «Химия» 1988